58 



Б. Меффертъ. 



можно объяснить только разложевіемъ части силикатовъ въ минеральныхъ соединеніяхъ 

 угля, при которомъ часть 8і0 2 освобождается, и, въ той или иной растворимой формѣ, 

 удаляется изъ угля. Въ этомъ отношеиіи достаточно энергично должпы дѣйствовать 

 растворы, хотя бы и слабые, углекислыхъ и, особенно, гуминовокислыхъ щелочей. Это 

 разложевіе идетъ не только до горизонта, отвѣчающаго минимальному содержанію 

 8г0 2 , но, несомнѣнно, еще интенсивнѣе совершается и въ самой верхней зонѣ вывѣтри- 

 ванія (отъ 14 саж. и до поверхности), такъ какъ на этомъ протяженіи усиливается 

 и распаденіе органической массы угля, съ образованіемъ гуминовыхъ соединеній, что, 

 какъ будетъ видно ниже, оказываетъ значительное вліяніе на процессы разложенія 

 минеральныхъ частей угля при вывѣтриваніи. 



Объ усиленіи разложенія снликатовъ минеральной части свидѣтельствуетъ и уве- 

 личеніе содержапія свободнаго кремнезема, въ вндѣ кварца, количество котораго, въ 

 видѣ мелкихъ зеренъ, замѣтно увеличивается на этомъ протяженіи къ поверхности, и 

 вблизи послѣдней, при приблизительномъ механическомъ отборѣ золы, достигаетъ болѣе 

 половины всего количества 8Ю 2 (болѣе четвертой части вѣса всей золы). Непрерывный 

 ростъ содержанія 8і0 2 , на разсматриваемомъ протяженіи, совпадаетъ съ параллельнымъ 

 убываніемъ другихъ составныхъ частей, а именно, быстрое пониженіе содержанія СаО 

 (главнымъ образомъ), суммы щелочей и остатка, и въ незначительной мѣрѣ МдО, — 

 обусловливаютъ соотвѣтствующій обратный ростъ содержанія 8Юч. 



Этотъ выводъ согласуется и съ обычнымъ явлепіемъ обогащенія продуктовъ 

 вывѣтриванія силикатовъ кварцемъ. 



Вліянія гуминовыхъ соединеній на измѣненія содержанія 8І0 2 коснемся еще 

 ниже, при разсмотрѣпіи хода измѣненій другихъ составныхъ частей, главнѣйше СаО. 



А1 2 О я . Ходъ измѣненій этой составной части не позволяетъ сдѣлать иного заклю- 

 ченія, какъ объ относи гельномъ постоянствѣ ея содержанія, на всемъ протяженіи изслѣ- 

 дованной части пласта (отъ 50 саж. до поверхности). Содержаніе А1 2 0 :і , какъ среднее 

 изъ 50 опредѣленій, составляетъ 19,7%, и мало чѣмъ отличается отъ начальнаго со- 

 держанія 18,33% и конечнаго 18,78%. Принимая во вниманіе отдѣльныя колебанія 

 на всемъ протяженіи пласта и учитывая большое вліяніе на содержаніе А1 2 О л меха- 

 ническихъ глинистыхъ примѣсей, въ данномъ случаѣ, довольно затруднительно сказать 

 что-либо опредѣленное о количественной зависимости содержанія А1 2 0 3 отъ вывѣтри- 

 ванія, ибо вліяніе послѣдняго можетъ быть сильно замаскировино неравномѣрнымъ 

 распредѣленіемъ глинистыхъ примѣсей. 



Что касается измѣненія формъ соединенія А1 2 0 3 съ другими минеральными эле- 

 ментами при вывѣтриваніи, то объ этомъ приходится судить лишь по аналогіи съ 

 общими процессами измѣненія алюмосиликатовъ при вывѣтриваніи, замѣтивъ при этомъ, 

 что аллюминаты въ золѣ минеральныхъ углей не констатированы. Будетъ ли А1 2 0 3 , въ 

 данномъ случаѣ, участвовать въ золѣ, какъ чистый алюмосиликатъ желѣза (главнымъ 

 образомъ), или, въ видѣ болѣе сложныхъ алюмосиликатовъ, — процессъ вывѣтриванія, 



