О ВЫВѢТРИВАШИ МИВЕРАЛЬНАГО УГЛЯ. 



путемъ присоединевія воды, отідепленія щелочей и щелочныхъ земель въ дальнѣйшемъ, 

 съ параллельвымъ выдѣленіемъ избытка 8і0 2 и съ образовавіемъ гидрата окиси желѣза, 

 приведетъ, въ конечномъ результатѣ, къ образовавію прочнаго соединенія 8і0 2 и А1,0..„ 

 въ каковой формѣ. вѣроятно, въ самой верхвей зопѣ пласта, и связаны весь АЬХ), и 

 значительная часть 8г0 2 . Выдѣленіе избытка 8г0 2 выражается, какъ уже упомина- 

 лось, образованіемъ кварца, а образовавіе гидрата окиси желѣза обусловливаетъ 

 типичную цвѣтную окраску вывѣтрѣлыхъ углей, которая, параллельно, является и 

 слѣдствіемъ разрушевія сѣрваго колчедава. 



Ре 2 Ол. Измѣвевія этой составвой части золы представляютъ уже болѣе крупныя 

 колебавія на всемъ протяженіи пласта, причемъ можно усмотрѣть, что, въ предѣлахъ 

 50 — 33 саж. по паденію отъ поверхности, содержаніе Р<'}О й нѣсколько выше, чѣмъ 

 во всей остальной части къ поверхности. Въ этой глубокой части пласта среднее со- 

 держаніе і^ 3 0 3 составляете, приблизительно, 21,1%, въ остальной же средняя высота 

 его около 12,2%; слѣдовательно, болѣе 42% всего количества Ее 2 О л при вывѣтриваніи 

 удаляются изъ состава угля. Разложеніе алюмосиликатовъ желѣза, какъ уже говори- 

 лось выше, идетъ съ образованіемъ гидрата окиси желѣза, который, отчасти, образуется 

 и при разложевіи сѣрваго колчедана, обычный же процессъ распаденія послѣдняго, 

 въ окислительныхъ условіяхъ, приводить къ образованію сульфатовъ закиси желѣза, 

 переходя щихъ затѣмъ въ соотвѣтствующія соединенія окиси. 



Въ дальнѣйшемъ, при дѣйствіи воды и С0 2 , гидраты и сульфаты окиси желѣза 

 переводятся, отчасти, въ карбонаты, въ послѣднемъ случаѣ, съ выдѣленіемъ сѣроводо- 

 рода. Углекислая вода, съ повышенной растворяющей способностью, выноситъ часть 

 сульфатовъ и карбонатовъ желѣза, которые, подобно многимъ другимъ соединеніямъ, 

 обусловливаютъ бѣлые выцвѣты на выходахъ пластовъ угля. О значительномъ содер- 

 жали карбонатовъ и сульфатовъ желѣза въ остающейся въ составѣ угля части соеди- 

 нены Ре, на протяженіи упомянутой верхней части пласта (отъ 33 саж. по паденію до 

 поверхности), можно еще судить, и по повышенію, па этомъ протяженін, содержанія 

 суммы щелочей и остатка, въ которую, въ виду весьма малаго содержанія щелочей, 

 и входятъ, главнымъ образомъ, ангидриды кислотъ 80 3 , СО-, и другія болѣе второ- 

 степеиныя части, причемъ ^0 3 , по существу, долженъ преобладать въ этомъ остаткѣ. 



СаО. Въ виду незначительная содержанія щелочей въ золѣ минеральнаго угля, 

 вообще, и данваго, въ частности, измѣненія этой составной части представляютъ наи- 

 большій интересъ, съ точки зрѣнія взаимодѣйствія между органической и минеральной 

 частями угля при вывѣтриваніи 



На протяженіи отъ 50 саж. до 33 саж. по паденію отъ поверхности содержаніе 

 СаО (какъ и Ге 2 О я на этомъ разстояніи) держится, въ общемъ, на нѣкоторомъ постоян- 

 номъ уровнѣ, съ средиимъ значеніемъ около 18,16%. Наиболѣе вѣроятной формой 

 соединеній СаО въ этой части пласта, гдѣ уголь имѣетъ еще относительно нормальный 

 составъ золы, будутъ силикаты и, въ меньшей мѣрѣ, сульфаты извести, какъ это дока- 



8* 



