60 



Б. Меффертъ. 



зано для большинства каменныхъ углей. Далѣе къ поверхности, въ предѣлахъ 33 — 

 23 саж. по паденію, содержаніе СаО поднимается до нѣкотораго средняго уровня 

 = 29,87%, что отвѣчаетъ возрастанію почти на 40%, мало отличающемуся отъ 

 соотвѣтствующаго убыванія (42%) содержавіи Те 2 О г на этомъ протяженіи; близки 

 также и абсолютный величины измѣненій обѣихъ составныхъ частей (11,71% для 

 СаО и 9,8% для 7?е 2 0 3 ). Это позволяетъ думать, что, независимо отъ измѣиенія формъ 

 соединеній СаО, возрастаніе содержанія ея на этомъ протяженіи, прежде всего, обусло- 

 вливается пониженіемъ содержанія Те 2 0^. 



Кромѣ того, обращаясь къ кривой измѣненія содержанія гуминовыхъ соединеній 

 (діаграмма растворимости IX), мы видимъ, что съ горизонта 33 — 34 саж. отъ повер- 

 ности и начинается постепенный переходъ отъ средняго нормальнаго ихъ содержанія 

 къ повышенію. Участіе же гуминовыхъ соедипеній въ процессѣ вывѣтриванія мине- 

 ральной части угля выражается въ разложеніи многихъ минеральныхъ соединены 

 золы и въ образованіи соотвѣтствующихъ гуминовокислыхъ солей. Для болѣе детальной 

 характеристики этихъ явленій, въ данномъ случаѣ, коснемся вкратцѣ нѣкоторыхъ работа 

 въ этомъ направленіи. 



Зепіь 1 ) высказываетъ слѣдующія положенія. Большинство гуминовыхъ соединеній, 

 которыя обычно встрѣчаются въ природѣ, въ видѣ различныхъ солей, являются раство- 

 рителями минеральныхъ соединеній, причемъ меньшее дѣйствіе оказываютъ ульминово- 

 кислыя соли, разлагающія только карбонаты; гуминовокислыя соединенія уже энергично 

 дѣйствуютъ, кромѣ того, и на сульфаты. Болѣе сильное дѣйствіе проявляюсь креново- 

 кислыя соединенія (такъ какъ креновая кислота имѣетъ 7 относительно, наиболѣе рѣзко 

 выраженный кислотный характеръ, чѣмъ остальныя гуминовыя кислоты), разлагающія, 

 въ числѣ прочихъ соединеній, и силикаты. 



Въ данномъ случаѣ, при вывѣтривавіи должно происходить несомнѣнное усиленіе 

 этихъ разлагающихъ органическихъ агентовъ, такъ какъ, при увеличены окислитель- 

 наго дѣйствія къ поверхности, количественно, какъ уже указывалось выше, повышается 

 содержаніе гуминовыхъ соединены, и, качественно, они переходятъ все въ болѣе кислыя 

 формы, начиная отъ ульминовой кислоты и къ дальнѣйшимъ продуктамъ разложенія — 

 креновой и, главнымъ образомъ, апокреновой кислотѣ. 



А. Родзянко 2 ), изучавшая дѣйствіе гуминовой кислоты и ея минеральныхъ 

 производныхъ (которыя, между прочимъ, оказываются болѣе сильными кислотами, чѣмъ 

 свободная гуминовая кислота) на различныя соли, указываетъ на сильно разлагающее 

 дѣйствіе гуматовъ щелочей и, особенно, алюминіевыхъ и желѣзныхъ производныхъ гу- 

 мина и гуминовой кислоты на силикаты, которые могутъ быть ими разложены вполнѣ. 



Г. 8еп:Гі.-Біе Нити8-,МагзсЬ-,Тогі'-ипсІ МтопіШИип§еп. Ьеірг. 1862. 8. 23—32. 

 2 ) А. Родзянко. — О нѣкоторыхъ свопствахъ гуышіа и гуминовой кислоты. Труды VIII Съѣзда 

 Русск. ест. и врачей въ Спб. 1890. стр. 126—147. 



