70 



Б. Меффертъ. 



и тѣ и другія далеко не вездѣ достаточно хорошо сходятся между собой. Въ сред- 

 нему величина растворимости угля въ водѣ, при прямомъ опредѣленіи, превышаетъ 

 таковую же величину, вычисленную по содержанію растворимыхъ частей золы угля, 

 что можетъ объясняться отчасти раствореніемъ (въ верхней зонѣ вывѣтриванія) орга- 

 ническихъ соединены угля, отчасти удаленіемъ части карбонатовъ, которое происхо- 

 дитъ при прокаливаніи золы. 



Растворимость зольной части, по отношенію ко всей массѣ угля, для пробъ на 

 протяжевіи 35 — 50 саж. по паденію, въ сущности, въ предѣлахъ погрѣшностей при 

 опытѣ, слѣдуетъ считать нулевой; ближе къ поверхности она замѣтно увеличивается, 

 какъ это и вытекаетъ изъ общей характеристики измѣненій состава золы угля при вы- 

 вѣтриваніи. При отнесеніи величинъ этой растворимости, на 100 частей золы, наиболь- 

 шія значенія ихъ будутъ пріурочены далеко не съ самому выходу пласта, очевидно, 

 вслѣдствіе пониженія содержанія растворимыхъ въ водѣ частей, въ силу постепеннаго 

 выщелачиванія. 



Приращеніе же вѣса, при опредѣленіи величинъ растворимости угля въ водѣ, 

 имѣющее мѣсто на протяженіи отъ горизонта 13 — 14 саж. по паденію и до поверх- 

 ности, и притомъ возрастающее, при параллельной положительной растворимости золь- 

 ныхъ частей въ водѣ, очевидно, происходитъ, главнымъ образомъ, вслѣдствіе усвоенія 

 воды органической частью угля, среди которой гуминовыя соединенія обладаютъ такой 

 способностью къ гидратизаціи. 



Для повышенія растворимости изслѣдуемыхъ пробъ угля, онѣ, кромѣ того, обра- 

 батывались горячимъ растворомъ разбавленной соляной кислоты, который извлекалъ 

 уже значительное количество, какъ минеральныхъ, такъ и органическихъ соединеній 

 вывѣтрѣлаго угля. Среди послѣднихъ находились, какъ и въ щелочныхъ растворахъ, 

 гуминовыя соединенія, такъ какъ фильтраты для всѣхъ пробъ, по мѣрѣ приближенія 

 къ поверхности, становились все болѣе темноцвѣтными. Солянокислый растворъ дѣй- 

 ствуетъ разлагающимъ образомъ на гуминовокислыя соли, выдѣляя частью свободную 

 гуминовую кислоту (равно какъ изъ отвѣтствующихъ солей ульминовую и другія ки- 

 слоты), частью минералоорганическія производныя ея, которыя и растворяются въ соля- 

 нокнсломъ реактивѣ. При нагрѣваніи со щелочью въ немъ осаждаются бурыя хлопья 

 осадка, аналогичнаго по виду съ ульминовой кислотой, о выдѣленіи которой упомина- 

 лось выше. Вмѣстѣ съ тѣмъ, солянокислый растворъ обусловливаем и повышеніе ра- 

 створенія минеральныхъ частей угля, такъ что кривая, выражающая всю сложную 

 совокупность явленій, при дѣйствіи этого растворителя, на всемъ изслѣдованномъ про- 

 тяженіи пласта, непрерывно поднимается (діаграмма IX и таблица X). 



Эти опредѣленія растворимости были сдѣланы попутно, и въ дополненіе къ дѣй- 

 ствію ѣдкой щелочи на уголь. Не ставивъ своей задачей вовсе изученіе природы дан- 

 наго угля, а только лишь процесса его преобразованія, подъ вліяніемъ окисленія при 

 вывѣтриваніи, я не примѣнилъ, въ данномъ случаѣ, и многихъ другихъ реактивовъ, 



