О ВЫВѢТРИВАНТИ МИНЕРАЛЬНАГО УГЛЯ. 



этихъ соединеній, незначительное въ нижней зонѣ пласта, непрерывно возрастаетъ къ 

 поверхности, и зона, отъ 10 до 4 саж. по паденію отъ поверхности, даетъ тахітшп ихъ 

 содержанія. Обработка растворомъ ѣдкаго кали производилась при продолжительномъ 

 кипяченіи раствора, при чемъ концентрация щелочи, повидимому, вовсе не вліяетъ на 

 содержаніе растворенной части (такъ кипяченіе въ 50°/о растворѣ КОН замѣтныыъ 

 образомъ растворимости угля не повыгаало); послѣднее обусловливается, главнымъ обра- 

 зомъ, продолжительностью кипяченія. 



На протяжевіи 50 — 35 саж. по паденію отъ поверхности, пробы угля, при про- 

 должительномъ кипяченіи со щелочью, даютъ совершенно безцвѣтные фильтраты; по 

 мѣрѣ же приближенія пробъ къ поверхности, цвѣтъ щелочной вытяжки отъ весьма 

 слабо-желтоватаго цвѣта, при очень продолжительномъ кипяченіи, усиливается до красно- 

 вато-бураго, и для пробъ ближайшихъ къ поверхности, эти фильтраты становятся почти 

 черными и совершенно непросвѣчивающими; лишь при сильномъ разбавленіи водой 

 они являются красновато-бурыми и прозрачными. Продолжительность кипяченія, при 

 которомъ сильно окрашенный растворъ по несколько разъ сливался и замѣнялся свѣ- 

 жеп щелочью, для полученія полной вытяжки растворенной части, сильно возрастаетъ 

 для болѣе вывѣтрѣлыхъ образцовъ угля, при чемъ замѣчается, что первыя порціп 

 растворимыхъ соединены извлекаются весьма легко 1 ), послѣдующія же все труднѣе 

 и труднѣе, и для самыхъ вывѣтрѣлыхъ образцовъ угля, цвѣтъ лослѣдняго раствора 

 понижался только до слабо-желтоватаго. 



Это обстоятельство, повидимому, указываетъ на составъ извлекавшихся гуминовыхъ 

 соединеній, какъ на смѣси гуминовыхъ веществъ, обладающихъ различной раствори- 

 мостью въ щелочи, вплоть до совершенно нерастворимыхъ въ ней, каковыми являются 

 бурый ульминъ и черный гуминъ, — основные прототипы болѣе окисленныхъ гуминовыхъ 

 соедмненій, которыми будутъ гуминовыя кислоты по МиЫег'у. 



Въ виду того, что большинство гуминовыхъ соединеніп въ природѣ являются 

 минерально-органическими соединеніями и, вмѣстѣ съ тѣмъ, связаны въ видѣ раз- 

 личныхъ гуминово-кислыхъ солей, передъ обработкой ѣдкой щелочью, эти соли въ 

 пробахъ угля разлагались небольшимъ количествомъ соляной кислоты. Находящіяся 

 въ вывѣтрѣлыхъ угляхъ. гуминовыя кислоты, кипяченіемъ съ КОН, переводятся въ 

 соотвѣтствующія каліевыя соли. Дѣйствіемъ на фильтратъ гуминово-кислаго калія 

 соляной кислоты осаждается свободная гуминовая кислота. Такъ какъ, и до настоя- 

 щаго времени, все различіе между бурыми ульминовыми и черными гуминовымп 

 кислотами сводится къ ихъ цвѣту и къ относительно легкой окисляемости первыхъ. 

 иереходящихъ при этомъ въ гуминовыя кислоты, — можно заключить, что въ данномъ 

 случаѣ, при дѣйствіи на темнобурый растворъ каліеваго гумата (или вѣрнѣе ульматаі 

 соляной кислоты, осаждались бурыя хлопья ульминовоп кислоты. Въ виду того, что 



1 ) Некоторое количество ихъ извлекается даже холодной щелочью. 



