34 



Б. Меффертъ. 



водорода опредѣлить все количество отщепившейся отъ органической массы угля воды, 

 при переходѣ его отъ норыальнаго состоянія до данной степени вывѣтривавія (табл. IV 

 и діаграыма III), то это количество воды естественно возрастаетъ на протяжепіи 

 50 — 26 саж. по паденію, (а равно и на остальномъ протяженіи выше), между тѣыъ 

 какъ влажность угля на этомъ разстояніи остается постоянной (< 1%); очевидно, 

 этотъ избытокъ воды совершенно удаляется изъ угля. Въ вышележащей части пласта 

 во влажность постепенно переходить почти все количество воды, отщепляющейся отъ 

 органической массы, и обнаруживается уже вліяніе поверхностныхъ источниковъ влаги, 

 повышающихъ еще болѣе влажность угля. 



То обстоятельство, что, вмѣстѣ съ увеличеніемъ количества воды, отщепляющейся 

 отъ органической массы, возрастаетъ и содержаніе химически связанной воды какъ бы 

 указываешь, что при вывѣтриваніи, для каждаго даннаго состоянія угля, содержаніе 

 химически связаннной воды увеличивается лишь до нѣкотораго предѣла (повышающа- 

 гося съ усиленіемъ вывѣтрпвавія), за которымъ продолжающееся окисленіе водорода 

 ведетъ къ отщепленію образующейся воды и переводу ея во влажность. 



Болѣе вѣроятенъ поэтому слѣдующій процессъ этой стадіи вывѣтриванія, характе- 

 ризующейся введеніемъ О въ составъ органической массы угля и отщепленіемъ отъ 

 нея воды. Еислородъ воздуха, абсорбція котораго углемъ различна на разной глубинѣ 

 и увеличивается къ поверхности, — прежде всего, входитъ въ составъ органической 

 массы угля и образуешь связанную съ послѣдней воду, и частью присоединяется въ 

 иной формѣ къ органической массѣ, при чемъ, вѣроятно, первая часть О значительно 

 больше второй. Дальнѣйгаее поглощеніе кислорода доводить эти количества химически 

 усвоеннаго органической массой О до максимума, отвѣчающаго данному состоянію 

 угля; при послѣдующемъ же поглощеніи О, происходить уже отщепленіе вновь обра- 

 зующейся воды отъ органической массы, при чемъ, вѣроятнѣе, что эта выдѣляющаяся 

 вода переходить предварительно черезъ стадію химически связанной воды, а изъ нея 

 уже во влажность. Иначе говоря, въ виду того, что введеніе О въ составъ органиче- 

 ской массы начинается ранѣе и глубже, чѣмъ прямое отщепленіе воды, — происходить 

 переводъ части свободнаго водорода въ форму связаннаго, при сохранены общаго со- 

 держанія водорода неизмѣнпымъ, въ дальнѣйгаемъ же окисленіе переводить все большее 

 количество свободнаго водорода въ связанный и, вмѣстѣ съ тѣмъ, отщепляетъ вовсе 

 часть послѣдняго въ видѣ воды. Прямое окисленіе водорода, съ отщепленіемъ воды безъ 

 промежуточной стадіи образованія гидратныхъ соединеній, представляется маловѣроят- 



2 ) На діаграммѣ III, на протяженін 28—13 саж. ію паденію, наблюдается болѣе быстрый ростъ 

 кривой хим. связанной воды, нежели кривой воды, отщепляющейся отъ органической массы, что могло бы 

 указывать на то, что окислевіе водорода пдетъ болѣе интенсивно въ сторону образованія воды, остаю- 

 щейся въ составѣ органической массы угля, нежели въ наиравленін отщеиленія воды отъ послѣдней, но, 

 какъ указывалось уже выше, кривая содержанія хим. связанной воды отвѣчаетъ не дѣнствнтельнымъ 

 величинамъ, а только максимально возможным!, зааченіямъ. 



