22 



Б. М ріфферт ъ. 



Различная интенсивность процесса вывѣтриваеія, въ отношееіи трехъ главныхъ 

 элементовъ органической массы, связана и съ различной глубиной, на которой обна- 

 руживаются замѣтныя измѣненія въ содержаніи каждой изъ этихъ составяыхъ частей. 



Измѣпенія содержанія С. Обращаясь къ діаграммѣ и таблицѣ II, можно 

 усмотрѣть, что кривая содержанія С, въ паправленіи отъ поверхности до 27 саж. по 

 паденію, идетъ, непрерывно и правильно повышаясь, далѣе она выравнивается на нор- 

 мальной высотѣ съ небольшими колебаніями, отвѣчающими частичнымъ измѣненіямъ 

 зольности угля на этомъ протяженіи. Такой же характеръ имѣетъ кривая содержанія С, 

 отнесеннаго къ оргапической массѣ. Такимъ образомъ, окислительное дѣйствіе кисло- 

 рода воздуха на С угля начинается, приблизительно, на 27 саж. по падепію отъ по- 

 верхности, и на всемъ протяжепіи зоны вывѣтриванія идетъ въ общемъ безъ замѣт- 

 наго успленія къ поверхности, обнаруживая правильное убываніе содержанія С (орг. 

 массы), въ среднемъ, приблизительно, на 1,2% на сажень по падепію. Приходится 

 заключить, что, выше предѣльпой глубинной границы окисленія С при вывѣтривапіи, 

 увеличеніе содержанія въ углѣ поглощенпаго атмосфернаго кислорода, при приближеніи 

 къ поверхности, не оказываетъ сколько-нибудь заыѣтнаго и отчетливо выраженнаго 

 вліянія на окисленіе С угля, и поэтому количество выдѣляющейся при этомъ угле- 

 кислоты должно быть довольно постоянаымъ. 



При сопоставлепін данныхъ содержанія С и кокса обнаруживается, что на про- 

 тяжепіи приблизительно нормальнаго содержапія С и кокса (какъ воднаго и зольнаго 

 угля, такъ и органической массы его), т. -е. отъ 50 до 27 саж. по паденію, содержаніе 

 кокса вездѣ превышаетъ содержаніе С, въ среднемъ, на 1,42%. Имѣя въ виду, что 

 С входитъ, кромѣ кокса, и въ летучую часть угля, распадающуюся при сухой перегопкѣ 

 въ формѣ углеводородовъ, окиси и двуокиси углерода, азотистыхъ соедипеній (ціани- 

 стыхъ и пиридиновыхъ), — эту величину превышенія содержанія кокса надъ содержа- 

 ніемъ С слѣдуетъ разсматривать, какъ соотвѣтствующую величипѣ минимальнаго содер- 

 жанія въ коксѣ остальныхъ, кромѣ С, элементовъ органической массы, т.-е суммѣ 

 (Я+ О Ч- Л 7 + 5). (Таблица ІШ. 



Опредѣлпть точно относительное распредѣленіе всего С между летучей частью 

 угля и коксомъ, за отсутствіемъ данныхъ элементарнаго состава кокса и газоваго ана- 

 лиза летучихъ соединены, не представляется возможнымъ, и сумма (Н -\- О -\- N -\г 8) 

 въ коксѣ (беззольномъ), въ дѣйствительности, должна быть, конечно, больше, чѣмъ 

 соотвѣтствующая разпицѣ содержаній кокса и С. 



Съ глубины 27 саж. по направленно къ поверхности, съ горизонта начала окис 

 ленія С, указанное выше соотношеніе между содержаніями кокса и С измѣняется 

 сразу па обратное. Содержаніе кокса становится меньше содержанія С и сохраняется 

 таковымъ на протя.кеніи всей зоны вывѣтриванія (таблица III). Принимая среднюю вели- 

 чину разности содержаній О и кокса равной на этомъ протяженіи, приблизительно, 6,71%» 

 всю ее слѣдуетъ отнести къ летучей части угля, считая ее минимальной величиной содер- 



