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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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tende  Beimischung  von  Salzsäure  enthielt.  An  der  Ka- 
thode  zeigte  sich  keine  Spur  von  Gas;  der  Werth  von 
a war  in  allen  4 Bestimmungen  constant.  Es  ergab  sich 
in  4 Versuchen 
A0  — A — 2,41  \ 
— 2 52  / 
2 > im  Mittel  2,48 
zz  2,43  ) 
Als  wir  ganz  reine  Salpetersäure  anwendelen,  ergab  sich 
d0  — A zz  2,66 
allein  da  für  alle  spätem  Versuche  die  frühere  Säure 
angewendet  wurde,  so  werden  wir  uns  immer  der  Grösse 
2,48  bedienen.  Wahrscheinlich  rührt  der  geringere 
Werth  hier  von  einem  Theil  mit  dem  Sauerstoff  zu- 
gleich sich  entwickelnden  Chlor  her,  dessen  Polarisation 
wie  wir  sehen  werden,  nahezu  0 ist. 
2.  Platinplatten  in  Schwefelsäure. 
Die  Säure  hier,  wie  in  allen  zukünftigen  Fällen,  war 
eine  Mischung  von  100  Theilen  Wasser  und  6 Theilen 
käuflicher  concentrirler  Schwefelsäure,  dem  Volumen 
nach;  ich  werde  sie  6 procentige  Schwefelsäure 
nennen.  Es  ergab  sich 
A0  ~ A — 5,46. 
Allein  es  fand  bei  der  letzten  Bestimmung  ein  Umstand 
statt,  der  alle  unsere  Bemühungen,  ein  genügendes  Re- 
sultat zu  erlangen,  vereitelte. 
Es  ist  dieses  die  grosse  Veränderlichkeit  des  Phänomens 
der  Polarisation  in  diesem  Falle.  Während  die  4 Werthe 
a des  Agometers,  die  wir  nach  unserem  oben  mitge- 
theilten  Schema  für  jeden  Versuch  erhielten,  in  den  mit 
der  vorigen  Flüssigkeitszelle  angeslellten  Versuchsreihen, 
sehr  constant  waren,  fanden  wir  sie  hier  sehr  veränder- 
lich und  zwar  rasch  abnehmend , so  dass  es  unmöglich 
war,  ein  Resultat  mit  Sicherheit  zu  ziehen,  und  also  der 
Werth  von  5,46  nur  annähernd  richtig  ist.  Nach  ihr 
wüi de  also  die  Polarisation  des  Platins  in  Wasserstoff- 
gas  zz  5,46  — 2,47  sein,  d.  h.  also  nahezu  3,00. 
3.  Amal  garni  rte  Zinkplatten  in  6 pro- 
c e n t i g e r Schwefelsäure. 
Die  Angaben  des  Agometers  waren  hier  sehr  constant; 
wir  erhielten  in  2 Versuchen 
Da  hier  nur  Wasserstofigas  an  der  Kathode  erscheint,  so 
drückt  die  Zahl  1,00,  also  die  Polarisation  des  Zinks  im 
Wasserstofigas  aus. 
4.  Kupferelectroden  in  6 procentiger 
Schwefelsäu  re. 
Aus  einer  Versuchsreihe,  bei  der  die  Oberfläche  des 
Kupfers  möglichst  rein  war,  ergab  sich 
A0  - A — 2,15 
Es  entwickelte  sich  nur  an  der  Kathode  Gas,  es  ist  also 
2,1 5 die  Polarisation  des  Kupfers  im  Wasserstoffgase. 
5.  Zinnelectroden  in  6 procentiger 
Schwefelsäure. 
Aus  drei  Versuchsreihen  erhielten  wir 
A0  - A — 1,43  \ 
1,38  > im  Mittel  zz  1,45 
1,53  ' 
An  der  Anode  erschien  kein  Gas,  folglich  ist  1,45  die 
Polarisation  des  Zinns  im  Wasserstoffgas. 
6.  Eisenelect  roden  in  6 procentiger 
Schwefelsäure. 
Eine  Versuchsreihe  ergab 
A0  — A zz  0,33 
welche  die  Polarisation  des  Eisens  in  Wasserstoffgas  ist. 
O 
7.  Graphitelec.  troden  in  concentrirter 
Salpetersäure. 
Eine  Versuchsreihe  ergab 
4,  — 4 zz  1,26, 
welche  Zahl  die  Polarisation  des  Graphits  oder  Kohlen- 
stoffs im  Sauerstoff  ausdrückt. 
Um  für  die  Zukunft  uns  kürzer  ausdrücken  zu  kön- 
nen, werden  wir  die  Polarisation  eines  Metalls  durch 
Berührung  mit  einem  Gase  daduich  anzeigen,  dass  wir 
die  chemischen  Zeichen  beider  neben  einander  stellen 
und  mit  einer  Klammer  umschliessen,  so  dass  also 
[Pt.O],  [Pt.  H.],  [Zn.  H]  etc. 
der  Reihe  nach  bedeuten:  Polarisation  des  Platins  in 
Sauerstoff,  des  Platins  in  Wasserstoff,  Zinks  in  Wasser- 
stoff etc.  Wir  haben  hiernach  im  Obigen  gefunden  die 
Polarisation  des 
Platins  in  Sauerstoff  oder  [Pt.  O]  zz  2,48 
Platin  in  Wasserstoffgas  [Pt  H]  zz  3,00 
Zink  in  Wasserstoffgas  [Zn.  II]  — 1,00 
[I.]  Kupfer  in  Wasserstoffgas  [Cu.  fl]  zz  2,15 
Zinn  in  Wasserstoffgas  [St.  H]  zz  1,45 
Eisen  in  Wasserstofigas  [Fe.  H]  zz  0,33 
Graphitod.  Kohle  in  Sauerst  . [C.  O]  zz  1,25 
5. 
In  dem  Bisherigen  sind  die  Versuche  mitgelheil t wor- 
den, bei  denen  der  Werth  von  A0  — A unmittelbar  die  Po- 
larisation p bestimmt,  indem  die  electromotorische  Kraft 
' k hier  zz  0 war.  Wir  wenden  uns  nun  zu  den  V ersu- 
