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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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ser  Lösung  keine  Fällung  hervor;  erst  nach  längerer 
Zeit , und  beim  Abdampfen  färbt  sich  die  Flüssigkeit 
blau  , und  es  fällt  ein  blaues  Oxyd  heraus.  Es  krystalli- 
sirt  in  kleinen  , sehr  glänzenden  , augitförmigen  Krystal - 
len,  welche  nach  der  Formel  3 K CI 2 -f-  Ir 2 Gl  6 -j- 
aq.  6 zusammengesetzt  sind.  Beim  Trocknen  in  schwa- 
cher Wärme  verlieren  sie  ihr  Wasser,  werden  undurch- 
sichtig, und  heller  von  Farbe. 
Glüht  man  1 Theil  Iridium  mit  5 bis  6 Theilen  Sal- 
peter zwei  Stunden  hindurch  in  einem  Silbertiegel  , so 
erhält  man  eine  schwarzgrüne  Masse,  welche  sich  zum 
Theil  in  Wasser  mit  tief  indigoblauer  Farbe  löst,  (basi- 
sches , iridiumsaures  Kali)  während  ein  schwarzes  , kri- 
stallinisches Pulver  zurück  bleibt  (saures  iridiumsaures 
Kali).  Dieses  Pulver  ist  nach  dem  Auswaschen  vollkom- 
men neutral  und  geschmacklos,  entwickelt  beim  Ueber- 
giessen  mit  Salzsäure  sehr  viel  Chlor,  und  löst  sich, 
wenn  gleich  sehr  langsam  , mit  indigoblauer , sehr  in- 
tensiver Farbe  vollkommen  auf.  Es  besteht  das  Pulver 
in  100  Theilen  aus  : 
61,79  Iridium,  11,89  Kali,  14,99  Sauerstoff,  11,33  acp 
hegt  einige  Zweifel  über  meine  Angabe  , dass  das  von  ihm  dar- 
gestellte Kaliumiridiumsesquichlorür  seine  dunkle  Farbe  blos  von 
einer  Beimengung  des  Rutheniumsesquichlorüres  erhalten  habe  , 
und  giebt  als  Gegenbeweis  meiner  Meinung  das  Factum  an,  dass 
die  Lösung  des  Kaliumiridiumchlorides  beim  Abdampfen  bis  zu 
einem  sehr  geringen  Volumen  , unter  scheinbarer  Entwickelung 
von  Chlor  , sich  intensiv  chromgrün  und  blau  färbe , wobei  das 
Salz  seine  Krystallisirbarkeit  und  Schwerlöslichkeit  einbüsst-  Diese 
Erscheinung  ist  auch  von  mir  bemerkt  und  in  meiner  ersten 
Abhandlung  über  den  Platinrückstand  mitgetheilt  worden.  Dieses 
Verhalten  könnte  nur  beweisen,  dass  eine  Verbindung  von  Chlo- 
rid - und  Sesquichlorürdoppelsalz , wofür  es  von  B.  gehalten 
wird,  diese  intensive  Farbe  besitze,  nicht  aber  dass  das  reine,  un- 
gemengte  Sesquichlorür  eine  dunkle  Färbung  habe.  Auch  ist  es 
keinesweges  schon  ausgemacht , dass  jene  merkwürdige  Metamor- 
phose des  Chloridsalzes  in  einer  theilweisen  Reduction  zu  Ses- 
quichlorür besiehe.  Ich  habe  Grund , es  zu  bezweifeln  , denn 
wird  ein  Gemenge  von  Sesquichlorür  mit  Chlorid  abgedampfl  , 
so  tritt  diese  Erscheinung  nicht  ein,  und  reduzirt  man  das  Chlo- 
rid mit  Zinnchlorür , so  bemerkt  man  eine  regelmässig  fort- 
schreitende Abnahme  der  Intensität  der  Farbe , ohne  auch  im 
geringsten  die  dunkle  Farbe  des  durch  Abdampfen  metamorpho- 
sirten  Chlorides  wahrzunehmen.  Mir  scheint  es  vielmehr  wahr- 
scheinlich, dass  das  Chlorid  in  eine,  von  mir  bemerkte,  indigo- 
blaue , isomere  Modification  verwandelt  werde  . welche  mit  dem 
noch  unveränderten  , rothbraunen  Chloride  die  intensiv  chrom- 
grüne Färbung  hervorbringt.  Das  reine  Iridiumsescjuichlorürsalz 
hat  stets  die  hellolivengrüne  Farbe,  welche  nicht  verändert  wird, 
man  mag  die  Lösung  abdampfen  so  oft  man  will.  Nur  durch 
Einwirkung  von  Salpetersäure  geht  es  sehr  leicht  in  Chlorid  über. 
Das  blaue  Chlorid  ist  sehr  unbeständig  und  färbt  sich 
schon  nach  mehreren  Stunden  chromgrün  ; (ein  Gemenge 
von  blauem  und  rothbraunem  Chloride) , später  geht  es 
beim  Erwärmen  in  das  gewöhnliche  rothbraune  Chlorid 
Ir  CI  4 über , wobei  das  Kaliumdoppelsalz  herauskry- 
stallisirt.  Alkalien  verändern  weder  die  Farbe  dieses 
blauen  Chlorides , noch  bringen  sie  einen  Niederschlag 
hervor  ; dampft  man  aber  die  Flüssigkeit  ab  , so  fällt 
blaues  Oxydhydrat  Ir  O 2 -f-  aq  2 heraus.  Ueber  die 
Zusammensetzung  dieses  blauen  Chlorides  bin  ich  noch 
nicht  im  Reinen,  da  es  sieb  nicht  in  fester  Form  dar- 
stellen lässt , sondern  nur  als  Lösung  erhalten  wird  , 
welche  sehr  wenig  haltbar  ist , und  leicht  in  das  ge- 
wöhnliche rothbraune  Chlorid  übergeht.  Höchst  wahr- 
scheinlich  ist  es  eine  isomere  Modification  des  rothen 
Chlorides,  denn  da  es  durch  Reduction  der  Iridium- 
säure Ir  O 3 , unter  starker  Chlorentwicklung,  entsteht, 
so  muss  es  eine  niederere  Chlorstufe  als  die  sein,  welche 
der  Iridiumsäure  entsprechen  konnte  ; da  es  ferner  ohne 
Concurrenz  eines  Oxydationsmittels  in  das  Chlorid  über- 
geht , so  kann  es  keine  niederere  Chlorstufe  als  dieses 
sein.  Es  bleibt  also  nichts  anderes  übrig  als  anzunehmen, 
dass  es  entweder  eine  chemische  Verbindung  des  ge- 
wöhnlichen rothbraunen  Chlorides  mit  Salzsäure , oder 
eine  eigentümliche  Modifikation  des  gewöhnlichen  Chlo- 
rides , oder  aber  ein  Chlorid  sei , welches  zwischen  der 
Iridiumsäure  und  dem  Oxyde  mitten  inne  steht  und  die 
Zusammensetzung  Ir  2 -f-  CI  10  bat.  Letzteres  ist  je- 
doch nicht  sehr  wahrscheinlich. 
Wird  das  Iridium  mit  Salpeter  nicht  in  gehöriger 
Menge , oder  nicht  stark  und  anhaltend  genug  , geglüht, 
so  bleibt  ein  Theil  Metall  nicht  gehörig  oxydirt  zurück  ; 
( das  saure  iridiumsaure  Kali  enthält  Metall  , löst  sich 
nicht  mehr  vollständig  in  Salzsäure , und  giebt  bei  der 
! Analyse  Resultate , welche  der  Zusammensetzung  des 
Iridiumoxydes  entsprechen. 
Da  nun  die  eben  beschriebene  Oxydationsstufe  Ir  03, 
wie  zu  vermuthen  war  , eine  Säure  ist . so  fragt  sich  , 
was  das  Iridiumsesquioxyd  Ir  O 3 und  das  Sesquichlorid 
Ir  CI  6 sei. 
Ungeachtet  ich  mir  sehr  viele  Mühe  gegeben  habe , 
ist  es  mir  doch  bisher  nicht  gelungen  , aus  dem  Iridium 
auf  die,  von  Herrn  v.  Berzelius  angegebene,  Weise 
das  Kalium- Iridiumsesquichlorid  darzustellen.  Gleich  an- 
fangs gerieth  ich  auf  die  Vermuthung  , dass  dieses  Salz 
möglicher  Weise  eine  Rutheniumverbindung  sein  könne? 
auch  wurde  diese  Verbindung  zur  Wahrscheinlichkeit, 
als  ich  das  Ruthenium  im  Osmium- Iridium  auffand  , aus 
welchem  Herr  v.  Berzelius  jenes  Salz  dargestellt  hatte. 
