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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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leichtlöslich  sind,  dieselben  hinreichend  gut  ausgezogen 
werden,  ohne  dass  zugleich  zuviel  von  den  anderen  löslichen 
Bestandtheilen  der  Samen  mit  aufgelöst  wird.  Auf  diese 
Weise  erhält  man  eine  braungelbe  Lösung,  welche  aus- 
ser den  Salzen  der  Alkaloide  noch  sowohl  organische 
als  unorganische  Stoffe  aus  den  Samen  aufgelöst  enthält; 
diese  letzteren  werden  beim  Fällen  der  Flüssigkeit  mit 
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Aetzkali,  wie  Goebel  es  vorschlägt,  theilweise  zugleich 
mit  den  Alkaloiden  mit  niedergeschlagen , deren  Reini- 
gung sie  erschweren,  und  deshalb  empfehle  ich  ein  an- 
deres einfaches  \ erfahren,  durch  welches  die  Alkaloide 
am’  noch  mit  Farbstoff  verunreinigt  ausgeschieden  wer- 
den. Es  gründet  sich  dasselbe  auf  die  Unlöslichkeit  der 
salzsauren  Salze  der  Alkaloide  in  einer  Kochsalzlösung, 
and  besteht  in  der  Auflösung  einer  hinreichenden  Menge 
Kochsalz  in  der  erhaltenen  rohen  Flüssigkeit.  Die  Menge 
des  nöthigen  Kochsalzes  ist  verschieden  je  nach  der 
grösseren  oder  geringeren  Menge  von  überschüssiger  in 
1er  Flüssigkeit  enthaltener  Säure  ; während  aus  neutralen 
Lösungen  die  Alkaloide  schon  durch  concentrirte  Koch- 
alzlösung  als  salzsaure  Salze  ausgefällt  werden,  bedarf 
;s  bei  sehr  sauren  Lösungen  einer  vollkommenen  Sätti- 
gung der  Flüssigkeit  mit  Kochsalz:  ein  Uebelstand,  wei- 
hen man  jedoch  durch  vorherige  Sättigung  der  freien 
iäure  beseitigen  kann.  Bei  einer  richtigen  Behandlung 
ait  Kochsalz  werden  die  Alkaloide  aus  der  Flüssigkeit 
asch  und  so  vollkommen  ausgefällt,  dass  beim  nachhe- 
igen  Zusatz  von  Aetzkali  nur  noch  unbedeutende  Spu- 
en  erhalten  werden  können  ; dagegen  aber  bewirkt 
Letzkali  in  der  rückständigen  Flüssigkeit  einen  bedeu- 
mden  Niederschlag,  auf  welchen  ich  im  letzten  Kapitel 
ieser  Abhandlung-  wieder  zurückkommen  werde. 
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Die  auf  diese  Weise  erhaltenen  salzsauren  Salze  der 
dkaloicle,  welche  noch  mehr  oder  weniger  durch  Farb- 
off  verunreinigt  sind,  und  ein  in  der  Flüssigkeit  schwim- 
lendes  krystallinisches  Pulver  von  hellbrauner  Farbe 
arstellen,  werden  nun  auf  einem  Filter  gesammelt,  und 
) lange  mit  Kochsalzlösung  ausgewaschen,  bis  die  ihnen 
ahängende  Mutterlauge  entfernt  ist;  dann  löst  man  sie 
an  dem  Filter  durch  fortgesetztes  Aufgiessen  von  kal- 
m Wasser  auf,  welches  einen  Theil  des  Farbstoffs  un- 
döst  zurücklässt,  und  erhält  so  eine  dunkelgelbe  oder 
ich  mehr  oder  weniger  braune  Auflösung,  welche  man 
arch  Behandlung  mit  Thierkohle  möglichst  zu  entfär- 
m sucht,  was  jedoch  nur  bis  zu  einem  gewissen  Grade 
dingt,  indem  der  Lösung  des  salzsauren  Harmalins  eine 
hwefelgelbe  Farbe  eigenthümlich  ist.  Aus  der  so  er- 
dtenen  Flüssigkeit  nun  lassen  sich  die  beiden  Alkaloide 
icht  und  ziemlich  vollständig  getrennt  durch  allmäliges 
Zusetzen  von  Ammoniak  abscheiden , durch  welches  das 
Harmin  zuerst  fast  vollkommen  ausgefällt  wdrd,  ehe  auch 
Harmalin  niederfällt.  Man  erhitzt  zu  diesem  Behufe  die 
Flüssigkeit  bis  auf  50 — 60°  und  setzt  ihr  nun  unter 
fortwährendem  starken  Umrühren  so  lange  tropfenweise 
Ammoniak  zu,  bis  sich  eine  Trübung  einstellt  oder  ein 
Niederschlag  zu  erscheinen  anfängt,  dessen  Menge  sich 
bei  fortgesetztem  Umrühren  gewöhnlich  rasch  vermehrt, 
ohne  dass  ein  weiterer  Zusatz  des  Fällungsmittels  nöthig 
ist.  Durch  Betrachtung  dieses  Niederschlages  unter  dem 
zusammengesetzten  Mikroscope  kann  man , besonders 
w7enn  die  Flüssigkeit  möglichst  von  Farbstoff  befreit 
worden  wrar,  sehr  leicht  erkennen,  ob  man  nur  Harmin 
oder  ein  Gemenge  desselben  mit  Harmalin  erhalten  hat; 
das  Harmin  bildet  nämlich  in  reinem  Zustande  nadelför- 
mige Kryslalle,  welche  sich  bei  hinlänglicher  Vergrösse- 
rung  von  den  blattartig  ausgebreiteten  des  Harmalin  auf 
den  ersten  Blick  unterscheiden  lassen.  Zwrar  werden 
diese  Formen  durch  die  Anwesenheit  von  Farbstoff 
W’emger  charakteristisch,  allein  bei  einiger  Hebung  wird 
man  fast  immer  durch  die  mikrosoopische  Betrachtung 
zu  richtigen  Schlüssen  gelangen  und  erkennen , ob  man 
zuviel  Ammoniak  hinzugesetzt  hat,  in  welchem  Falle 
man  den  Niederschlag  noch  einmal  in  möglichst  weniger 
Säure  lösen  und  derselben  Behandlung  unterwerfen  muss, 
oder  ob  die  Flüssigkeit  noch  eines  weiteren  allmäligen 
Ammoniakzusatzes  zur  Abscheidung  eines  Rückhaltes  von 
Harmin  bedarf.  In  den  meisten  Fällen  ist  es  mir  auf 
diese  Weise  gelungen,  gleich  beim  ersten  Zusatze  von 
Ammoniak  das  Harmin  vollständig  abzuscheiden,  was 
wahrscheinlich  darin  seinen  Grund  hat,  dass  Harmalinlö- 
sungen  durch  sehr  geringen  Ammoniakzusatz  nur  allmälig 
gefällt  werden;  allein  es  hingt  die  vollkommene  Aus- 
scheidung des  Harmins  sowohl  von  den  relativen  Mengen 
der  beiden  Alkaloide,  als  auch  von  der  Concentration 
der  Flüssigkeit  und  von  andern  Zufälligkeiten  ab,  so 
dass  nicht  immer  unfehlbar  auf  dies  Resultat  zu  rechnen 
ist.  Eben  so  kann  man  zuweilen  bei  der  mikroscopischen 
Betrachtung  des  aus  wässrigen  Lösungen  erhaltenen  Nie- 
schlages in  Zweifel  bleiben , mit  welchem  von  beiden 
Alkaloiden  man  es  zu  thun  hat,  und  dann , oder  auch 
beim  Mangel  eines  Z usammengesetz  Len  Mikroscops  kann 
man  beide  Alkaloide  dadurch  unterscheiden,  dass  man 
das  fragliche  Präparat  mit  Hülfe  von  Essigsäure  oder 
Chlorw  assersloffsäure  in  wenig  Alkohol  löst,  und  der 
heissen  Lösung  Ammoniak  im  Ueberschusse  zusetzt.  Ist 
darin  Harmin  in  einigermassen  erheblicher  Menge  enthal- 
ten, so  scheidet  sich  dasselbe  sehr  bald  in  der  Form 
von  langen  prismatischen  Krystallen  aus,  während  das 
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