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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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fes,  welcher  ihm  hartnäckig  anhängt,  und  sich  nicht  mit 
dem  Harmalin  davon  abspühlen  lässt.  Auch  beim  Filtri- 
ren  von  Auflösungen  reiner  Harmalinsalze  habe  ich  ge- 
wöhnlich eine  solche  Bräunung  des  Filters  beobachtet, 
und  beim  Wiederauflösen  der  durch  Kochsalz  oder  sal- 
petersauxes  Natron  gefällten  Salze  vom  Filter  durch 
fortgesetztes  Aufgiessen  kalten  Wassers  bleibt,  selbst 
wenn  sie  ganz  rein  erschienen,  gewöhnlich  ein  brauner, 
dem  Filter  fest  anhaftender  Rückstand;  da  auch  die 
gelbe,  von  der  Fällung  wässriger  Harmalinsalzlösungen 
durch  Ammoniak  herrührende  Flüssigkeit  bei  längerem 
Stehen  einen  geringen  braunschwarzen  Niederschlag  ab- 
setzt, so  bin  ich  geneigt,  alle  diese  Erscheinungen  einer 
Einwirkung  des  Sauerstoffs  der  Luft  zuzuschreiben,  wo- 
bei wohl  auch  das  überschüssig  zugeselzte  Ammoniak 
mitwirk  en  mag. 
Das  auf  solche  Weise  erhaltene  Harmalin  bildet  blatt- 
artig ausgebreilete,  schuppenartige,  perlmutterglänzende 
Krystalle,  welche  um  so  grösser  sind,  je  allmäliger  man 
das  Fällungsmittel  unter  stetem  Umrühren  zugesetzt  hat; 
einmal  erhielt  ich  es  aus  einer  verdünnten  Lösung  durch 
Fällen  mit  Ammoniak  in  fast  linienlangen  Blättern.  Um 
es  in  grösseren  farblosen  Krystallen  zu  erhalten,  muss 
man  sich  zuerst  ein  farbloses  Präparat  darstellen,  welches 
sich  in  Alcohol  ohne  Rückstand  löst,  und  da  dies  bei 
len  mit  Thierkohle  gekochten  gewöhnlich  nicht  der 
Fall  ist,  so  muss  man  das  auf  obige  Weise  erhaltene 
md  durch  Anwendung  ausgekochten  Wassers  beim  Aus- 
waschen vor  jeder  Bräunung  möglichst  geschützte  Har- 
nalin  nochmals  in  Essigsäure  lösen,  fillriren,  durch 
alpetersaures  Natron  fällen,  den  Niederschlag  in  kaltem 
Nasser  lösen , und  diese  vorher  zum  Kochen  erhitzte 
jösung  durch  Aetzkali  fällen.  Nachdem  man  auch  die- 
en  Niederschlag  mit  ausgekochtem  Wasser  ausgewaschen 
lat,  übergiesst  man  ihn  noch  feucht  mit  einer  zum  Auf- 
isen  in  der  Siedhitze  hinreichenden  Menge  stärksten 
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mmoniakfreien  Alcohols,  womit  man  ihn  auch  nölhi- 
enfalls  erst  einmal  abspühlen  kann,  in  einem  Kolben,  in 
essen  OefFnung  durch  einen  hermetisch  schliessenden 
.ork  ein  Gasleitungsrohr  eingesetzt  wird,  welches  mit 
inem  mehr  als  30  Zoll  langen  senkrechten  Schenkel 
nter  Quecksilber  mündet.  Man  erhitzt  nun  den  Inhalt 
es  Kolbens  mit  der  Vorsicht  zum  Sieden,  dass  die 
Vände  des  Kolbens  vor  der  Flamme  und  überhaupt 
ar  zu  grosser  Erhitzung  geschützt  sind,  und  kocht  so 
nge,  bis  alle  Luft  durch  Alcoholdämpfe  ausgetrieben 
t,  worauf  man  die  Flamme  entfernt  und  die  Flüssigkeit 
i dem  durch  Quecksilber  gesperrten  Apparate  der  Kry- 
allisation  überlässt.  Bei  sorgfältiger  Beobachtung  aller 
dieser  Vorsichtsmaassregeln  ist  es  mir  gelungen,  vollkom- 
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men  farblose  Krystalle  von  Harmalin  zu  erhalten,  und 
es  leidet  daher  keinen  Zweifel,  dass  dieses  Alkaloid  im 
reinen  Zustande  farblos  ist.  Zrvweilen  auch  habe  ich  das- 
selbe Resultat  durch  Versetzen  einer  heissen  alcoholischen 
Lösung  eines  Harmalinsalzes  mit  einer  zur  Sättigung  al- 
ler Säure  nicht  hinreichenden  Menge  Ammoniak  oder 
Aetzkali  erreicht;  im  allgemeinen  aber  erhält  man  das 
Harmalin,  wenn  es  beim  Zutritte  der  Luft  aus  alkalischen 
Lösungen  der  einen  oder  der  anderen  Art  krystallisirt, 
immer  gefärbt,  und  zwar  verschieden,  je  nachdem  man 
kürzere  oder  längere  Zeit  kocht,  filtrirt  oder  nicht  fil- 
trirt,  Kohle  und  Ueberschuss  des  Fällungsmittels  an- 
wrendet  oder  nicht  u.  s.  w.,  so  dass  man  es  in  allen 
Nüancen  vom  gelben  durch  das  röthliche  bis  zum  dun- 
kelbraunen erhalten  kann , wie  die  mir  vorliegenden 
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Proben  es  beweisen. 
Durch  Kristallisation  aus  Alcohol  lassen  sich  die  Kry- 
stalle des  Harmalins  hinreichend  gross  erhalten , um  sie 
messen  zu  können.  Hr.  v.  Nordenski öld  hat  die  Ge- 
fälligkeit gehabt,  diese  Mühe  zu  übernehmen,  und  seine 
mir  zum  Behufe  der  Publication  gütigst  gemachten  Mit- 
theilungen sind  es,  welche  hier  folgen. 
Die  Grundform  der  Krystalle  ist  ein  Rhombenoctaë- 
der;  die  beistehende  Figur  stellt  eine  ideale  Zeichnung 
eines  Krystalles  mit  allen  daran  beobachteten  Flächen 
dar,  welche  auf  folgende  Weise  zu  bezeichnen  sind: 
p — (a  : b : c) 
m — (poa  : oo b : c ) 
n ~ (o oa  : b : oo  c) 
l — (a  : oob  : c) 
Durch  Messung  sind  gefunden: 
p:p  über  die  Makrodiagonalpolkante  ~ 116°34 
p : p über  die  Brachydiagonalpolkante  ~ 131°18f 
n : m ~ 903. 
Demnach  ist  p : p über  die  Mittelpolkante  ~ 83  5if 
und  die  Hauptaxe  zu  den  beiden  Nebenaxen 
a:  b : c : : 1 : 1,804-  : 1,4-15. 
