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Bulletin  physico  - mathématique 
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Durch  Messung  wurde  ferner  gefunden: 
p:p  über  die  Krystallspitze  — 96°35  , 
und  darnach  wäre  p : p über  die  Mittelpolkante  ~ 38°25  , 
oder  29*  geringer  als  obige  Zahl  : eine  Differenz,  wovon 
der  Grund  wahrscheinlich  in  einem  durch  die  Schwie- 
rigkeit der  Messung  wegen  der  schiefen  Lage  der  Kry- 
stalle  leicht  möglichen  Fehler  liegt. 
Von  den  Eigenschaften  des  Harmalins  habe  ich  noch 
Folgendes  anzuführen. 
Das  Harmalin  ist  zwar  in  Wasser  schwer  löslich, 
wenn  es  einmal  ausgeschieden  ist,  allein  bei  seiner  Fäl- 
lung aus  den  wässrigen  Lösungen  seiner  Salze  durch 
Alkalien  bleibt  eine  nicht  unbedeutende  Menge  davon 
aufgelost.  Bei  einem  Versuche,  welchen  ich  zur  Aus- 
miltelung  der  Genauigkeit  anstellte,  mit  welcher  man 
den  procentischen  Gehalt  seiner  Salze  an  Alkaloid  be- 
stimmen könne,  fand  ich,  dass  0,304  schön  krystallisirtes 
Harmalin  nach  dem  Auflösen  in  ChlorwasserslofFsäure 
und  Fällen  durch  Ammoniak  nur  noch  0,299  wogen, 
und  es  hatte  also  ein  Verlust  von  1,64  p.  G.  statt  ge- 
funden. Bei  den  Untersuchungen  über  die  Zusammen- 
setzung des  chlorwasserstoffsauren  Harmalins  erhielt  ich, 
wie  ich  weiter  unten  anführen  werde , einmal  sogar 
3,3  p.  C.  Verlust. 
Seiner  geringen  Löslichkeit  wegen  ist  das  Harmalin  in 
freiem  Zustande  fast  geschmacklos,  während  seine  lösli- 
chen Salze  einen  mässig  starken,  rein  bittern  Geschmack 
besitzen. 
Versetzt  man  eine  kalte  wässrige  Lösung  eines  tlar- 
malinsalzes  mit  Ammoniak,  so  findet,  im  ersten  Augen- 
blicke wenigstens,  eine  milchige  Trübung  der  Flüssigkeit 
statt,  welche,  wie  man  durch  Hülfe  des  Mikroscopes 
deutlich  erkennt,  darin  ihren  Grund  hat,  dass  das  Alka- 
loid sich  unter  diesen  Umständen  zuerst  als  sehr  kleine 
ölartige  Tröpfchen  ausscheidet.  In  reinen  Lösungen 
verschwinden  diese  Tröpfchen  ziemlich  bald  wieder,  in- 
dem sich  grössere  Krystalle  aus  ihnen  bilden,  welche  an 
einzelnen  Punkten  entstehen,  von  denen  aus  die  Klärung 
der  Flüssigkeit  zuerst  beginnt,  und  nun,  theils  unter 
Vergrösserung  der  schon  gebildeten,  theils  unter  Bildung 
neuer  Krystalle  weiter  fortschi eitet.  In  durch  Farbstoff 
verunreinigten  Lösungen  geht  die  Umwandlung  der  öl- 
artigen Tröpfchen  in  Krystalle  gewöhnlich  langsamer 
von  statten.  Fällt  man  concentrirte  Lösungen  kalt  durch 
reichliches  Zusetzen  von  Ammoniak  auf  ein  Mal,  so  bal-  . 
len  sich  diese  Tröpfchen,  namentlich  beim  Uinrühren 
der  Flüssigkeit  mit  einem  Glasstabe,  zu  harzartigen,  je 
nach  der  Reinheit  der  Flüssigkeit  mehr  oder  weniger 
weichen  und  gefärbten  Klumpen  zusammen,  welche  erst 
allmälig  erhärten;  bei  recht  unreinen  Lösungen  setzen 
sich  diese  Klumpen  an  die  Wände  und  an  den  Glasstab 
zuweilen  in  so  weicher  Form  an,  dass  sie  von  letzterem 
beim  Herausnehmen  desselben  aus  der  Flüssigkeit  so^ar 
langsam  abfliessen.  Ob  bei  der  Bildung  dieser  Tropfen 
das  Ammoniak  eine  Rolle  spielt,  habe  ich  nicht  ausmit- 
teln  können,  es  ist  dies  aber  nicht  wahrscheinlich,  indem 
auch  bei  der  Anwendung  von  Aetzkali  im  wesentlichen 
dieselben  Erscheinungen  Statt  finden.  Für  die  Praxis 
ist  aus  diesem  Verhalten  die  Regel  zu  entnehmen,  die 
Harmalinlösungen  nicht  kalt,  sondern  warm,  und  durch 
allmäliges  Hinzusetzen  des  Fällungsmittels  unter  Um- 
rühren niederzuschlagen,  wobei  die  ölartigen  Tröpfchen 
gewöhnlich  nur  momentan  beim  Einträgen  des  Fällungs- 
mittels erscheinen. 
In  kaltem  Alcohol  ist  das  Harmalin  nur  wenig  löslich, 
so  dass  man  sich  nöthigenfalls  des  Abspiihlens  des  auf 
nassem  Wege  gefällten  Alkaloides  ohne  zu  grossen  Ver- 
lust bedienen,  und  dadurch  es  zuweilen  etwas  reinigen 
kann;  in  siedendem  Alkohol  aber  löst  es  sich  in  reich- 
licher Menge  auf,  und  sondert  sich  aus  dieser  Lösung 
nach  dem  Erkalten  langsam  in  grösseren  Krystallen  aus, 
wobei  sich  jedoch,  w7ie  ich  bereits  angeführt  habe,  ge- 
wöhnlich sowohl  Flüssigkeit  als  Krystalle  mehr  oder 
weniger  färben  Kocht  man  das  aus  wässrigen  Lösun- 
gen gefällte  Harmalin  mit  einer  zur  Auflösung  nicht  hin- 
reichenden Menge  Alcohols,  so  verwandeln  sich  die  fei- 
nen Blätter  nach  und  nach  in  körnige  Krystalle. 
In  Aether  ist  das  Harmalin  nur  wenig  löslich,  und 
eine  concentrirte  alcoholische  Lösung  desselben  wird 
durch  Zusatz  von  Aether  krystallinisch  gefällt. 
In  rectificirtem  Steinöl  löst  sich  das  Harmalin  beim 
Kochen  in  geringer  Menge  auf,  und  scheidet  sich  daraus 
nach  dem  Erkalten  krystallinisch  wieder  aus,  ohne  dass 
auch  bei  längerem  Stehen  und  Kochen  eine  Färbung 
weder  der  Krystalle  noch  des  Oeles  Statt  findet.  Frisch 
rectiücirtes  Terpentinöl  und  Citronenöl  lösen  beim  Ko- 
chen ebenfalls  kleine  Mengen  Harmalin  auf,  färben  sich 
aber  sowohl  schon  beim  Kochen  allmälig,  als  auch  bei 
nachherigem  Stehen.  Sind  diese  beiden  Oele  jedoch 
vorher  der  Einwirkung  der  atmosphärischen  Luft  ausge- 
setzt gewesen,  so  färben  sie  sich,  namentlich  das  Citro- 
nenöl, schon  bei  anfangendem  Kochen,  und  zwar  letzteres 
intensiv  braun,  ersteres  aber  roth;  es  leidet  wohl  keinen  ; 
Zweifel,  dass  diese  Färbungen  von  gegenseitigen  Ein- 
wirkungen des  Harmalins  und  der  harzartigen  Oxydations- 
producte  der  Oele  herrühren. 
Aus  Ammoniaksalzen  treibt  das  Harmalin  in  der  Wärme 
das  Ammoniak  aus,  und  wenn  man  unreines  Harmalin 
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