.9 
de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
70 
îensetzung  ich  jedoch  keine  weiteren  Versuche  ange- 
ellt  habe. 
Schwefligsaures  Harmalin,  durch  Auflösen  von 
larmalin  in  wässriger  schwefliger  Säure  erhalten,  trock- 
et  zu  einem  gelben  Firnisse  ohne  alle  Spuren  von 
Crystallisation  ein. 
Salpetersaures  Harmalin  krystallisirt  sehr  leicht  in 
adelförmigen  Krystallen  und  kann  entweder  direct  oder 
urch  Fällen  einer  verdünnten  essigsauren  Harmalinlö- 
ing  durch  verdünnte  Salpetersäure  oder  eine  Lösung 
on  salpetersaurem  Ammoniak  dargestellt  werden.  Es 
;t  schwer  löslich  in  kaltem,  reinem  Wasser,  noch  viel 
hwerlöslicher  aber  in  salpetersäurehaltigem,  so  dass 
ne  Lösung  desselben  durch  Salpetersäure  ziemlich  voll- 
äpdig  gefällt  werden  kann,  wobei  man  jedoch  das  Salz 
icht  lange  mit  freier  Salpetersäure  in  Berührung  lassen 
arf,  weil  diese  leicht  zersetzend  auf  das  Harmalin  einwirkt. 
Phosphorsaures  Harmalin.  Kocht  man  pulverför- 
iges  Harmalin  mit  einer  zur  Auflösung  nicht  hinrei- 
îenden  Menge  verdünnter  Phosphorsäure,  so  schiesst 
is  der  erhaltenen  Auflösung  beim  Verdunsten  das  Salz 
nadelförmigen  Krystallen  an.  Ein  Zusatz  von  Phos- 
îorsâure  zu  der  Lösung  desselben  fällt  ein  saures  Salz 
in  ganz  ähnlicher  Form  in  grosser  Menge  heraus. 
Kohlen  saures  Harmalin.  Einfach  kohlensaure  Alka- 
n geben  mit  Harmalinsalzen  entweder  keinen  Nieder- 
ilag,  oder  sie  sondern  Harmalin  aus,  ohne  dass  man  die 
ldung  eines  kohlensauren  Salzes  wahrnimmt.  V ermischt 
in  dagegen  eine  Lösung  von  essigsaurem  Harmalin  mit 
c 1er  concentrirten  Lösung  von  Kalibicarbonat,  so  bildet 
: h darin  bald  ein  aus  feinen  Krystallnadeln  bestehen- 
i r Niederschlag  von  zweifach  kohlensaurem  Harmalin- 
enn  man  diesen,  nachdem  man  ihn  auf  einem  Filter 
{ iammelt  und  mit  recht  kaltem  Wasser  ausgewaschen 
lit,  so  schnell  als  möglich  zwischen  Papier  so  lange 
] 2sst,  bis  er  fast  trocken  ist,  und  ihn  erst  dann  an  der 
1 ft  noch  vollends  trocknen  lässt,  so  gelingt  es,  ein 
2 mlich  unzersetztes  Präparat  zu  erhalten.  Lässt  man 
( >egen  das  Salz  nach  dem  Auswaschen  auf  dem  Filter 
J {en,  so  zersetzt  es  sich  bald  durch  Entweichen  der 
I hlensäure  und  Bildung  von  Harmalinkrystallen,  welche 
m l grösser  sind,  als  die  des  kohlensauren  Salzes  waren  ; 
e s Erscheinung , welche  wahrscheinlich  darin  ihren 
( and  hat,  dass  die  Zersetzung  in  der  zwischen  den 
I ystallen  befindlichen  Auflösung  vor  sich  geht,  welche 
s l immer  wieder  von  Neuem  sättigt.  In  der  That  zer- 
si  ;t  sich  auch  die  Lösung  des  Salzes  beim  Stehen  an 
c ■ Luft  auf  ähnliche  Weise.  Bei  der  Untersuchung  ei- 
r auf  obige  Weise  trocken  dargestellten  Präparates 
fand  ich  darin  gegen  13  pC.  Kohlensäure  und  78  pC. 
Harmalin,  was  zwar  mit  keiner  wahrscheinlichen  Formel 
stimmt,  aber  doch  zeigt,  dass  dies  Salz  als  ein  doppelt- 
kohlensaures angenommen  werden  muss. 
Oxalsaures  Harmalin.  Pulverförmiges  Harmalin  mit 
wenig  Wasser  zum  Kochen  erhitzt  und  mit  einer  zur 
Auflösung  nicht  hinreichenden  Menge  Oxalsäure  versetzt, 
giebt  eine  Flüssigkeit,  welche  nach  dem  Erkalten  nadel- 
förmige Krystal  le  des  neuti’alen  Salzes  absetzt.  Ueber- 
schüssige  Oxalsäure  bringt  in  der  Lösung  dieses  Salzes 
einen  bedeutenden  Niederschlag  von  nadelförmigen  Kry- 
stallen eines  sauren  Salzes  hervor. 
Essigsaures  Harmalin.  Eine  Auflösung  von  Har- 
malin in  Essigsäure  giebt  beim  V erdunsten  hei  gewöhnli- 
cher Temperatur  zuerst  eine  syrupartige  Flüssigkeit,  welche 
bei  weiterem  Verdunsten  krystallinisch  wird,  ohne  ihre 
Löslichkeit  in  Wasser  zu  verlieren.  Beim  Verdunsten 
in  der  Wärme  findet  eine  durch  Entweichen  von  Essig- 
säure bedingte  Ausscheidung  von  Harmalin  in  krystalli- 
nischer  Form  statt,  welches  beim  Wiederauflösen  des 
Salzes  ungelöst  zurückbleibt. 
Chromsaures  Harmalin.  1.  Neutrales  Salz.  Eine 
Lösung  von  neutralem  chromsaurem  Kali  verhält  sich 
gegen  Harmalinlösungen  verschieden,  je  nachdem  man 
verdünnte  oder  concentrirte  Lösungen  an  wendet.  Ver- 
dünnte Lösungen  bleiben  beim  Zusammenbringen  klar, 
wenn  sie  kalt  sind,  erhitzt  man  sie  jedoch  nachher  zum 
Kochen,  so  findet  eine  Ausscheidung  von  Harmalin  in 
krystallinischer  Form  statt.  Dasselbe  tritt  schon  in  der 
Kälte  ein,  wenn  man  den  vermischten  Lösungen  noch 
mehr  chromsaures  Salz  zusetzt,  wodurch  zuerst  eine  durch 
Ausscheidung  von  Harmalin  in  ölartigen  Tröpfchen  be- 
wirkte Trübung  entsteht,  welche  nach  der  Bildung  von 
Krystallen  daraus  wieder  verschwindet.  Setzt  man  einer 
in  der  Kälte  gesättigten  Lösung  von  neutralem  chrom- 
saurem Kali  unter  Umrühren  tropfenweise  eine  Lösung 
von  essigsaurem  Harmalin  zu,  so  findet  anfangs  ebenfalls 
eine  Ausscheidung  von  Harmalin  statt,  filtrirt  man  aber 
die  Flüssigkeit  und  setzt  ihr  nun  noch  mehr  concentrirte 
Harmalinlösung  zu,  so  findet  nach  einiger  Zeit  eine  Aus- 
scheidung eines  hellgelben  krystallinischen  Salzes  statt, 
welches  das  neutrale  chromsaure  Harmalin  ist.  Trägt 
man  in  eine  ziemlich  concentrirte  Lösung  von  essigsaurem 
Harmalin  neutrales  chromsaures  Kali  in  fester  Form  ein, 
so  trübt  sich  die  Flüssigkeit,  um  die  Krystalle  herum 
augenblicklich,  allein  beim  Umrühren  verschwindet  diese 
Trübung  so  lange  wieder,  bis  die  Flüssigkeit  einiger- 
massen  mit  dem  chromsauren  Salze  gesättigt  ist,  dann 
aber  scheidet  sich  bei  noch  weiterem  Zusatze  desselben 
5* 
