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Bulletin  physic  o- mat  hématique 
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deren  Salze  man  auf  eine  leichte,  Lei  jedem  derselben 
speciell  anzuführende  Weise  unmittelbar  erhalten  kann. 
Die  Zersetzung  nun,  in  Folge  deren  die  Bildung  der 
neuen  Säure  slattfinclet , besteht  darin , dass  ein  Atom 
Ammoniak  seinen  ganzen  Wasserstoff,  und  ein  Atom 
Osmiumsäure  seinen  ganzen  Sauerstoff  abgeben,  Stickstoff 
und  Osmium  derselben  sich  zu  Osmiumstickstoff  verbin- 
den, dieser  aber  im  Entstehungsmomente  mit  einem  Atom 
unzersetzter  Osmiumsäure  zu  einer  neuen  gepaarten  Säure 
sich  vereinigt. 
Eine  solche  Zusammensetzung,  wie  sie  aus  der  eben 
angeführten  Zersetzung  sich  ergiebt , erhielten  wir  als 
Resultat  unserer  analytischen  Untersuchungen  mehrerer 
Salze  der  neuen  Säure,  und  wenn  auch  die  Erklärung 
des  Herganges  bei  ihrer  Bildung  in  so  fern  mangelhaft 
bleibt,  als  wir  nicht  nachzuweisen  vermögen,  was  aus 
dem  vierten  Atome  Sauerstoff  der  zersetzten  Osmium- 
säure wird,  so  scheint  uns  doch  so  viel  gewiss  zu  seyn, 
dass  es  nicht  mit  in  die  Zusammensetzung  der  neuen 
Säure  eingegangen  ist.  Da  sicli  aber  weder  bei  der  Bil- 
dung selbst  bedeutender  Mengen  von  Salzen  der  neuen 
Säure  eine  Entwickelung  gasförmiger  Produkte  wahrneh- 
men lässt , noch  auch  eine  solche  beim  Erhitzen  der 
Mutterlaugen  statt  findet,  und  es  uns  eben  so  wenig  ge- 
lang, eine  Bildung  von  Salpetersäure  oder  einem  andern 
Körper  nachzuweisen,  welcher  jenen  Sauerstoff  enthalten 
könnte,  so  sind  wir  für  jetzt  nicht  im  Stande,  diesen 
Punkt  aufzuklären. 
Wir  betrachten  nun  die  neue  Säure  als  eine  mit  Os- 
miumstickstoff gepaarte  Osmiumsäure,  zusammengesetzt 
im  wasserfreien  Zustande,  so  wie  sie  die  Salze  enthalten, 
nach  der  Formel  Os  N -f-  Ös.  Sie  bildet  das  erste  con- 
statirle  Beispiel  einer  neuen  Classe  von  gepaarten  Säuren, 
in  welchen  der  Paarling  ein  Stickstoffmetall  ist,  und  für 
deren  Nomenklatur  wir  vorschlagen,  den  Paarling  durch 
Verbindung  der  für  Stickstoffverbindungen  gebräuchlichen 
Endung  an  mit  dem  möglichst  abgekürzten  Namen  des 
Metalles  zu  bezeichnen,  und  diesen  Namen  dem  der 
Säure  voranzustellen.  Dadurch  erhalten  wir  im  vorlie- 
genden Falle  Osman-osmiumsäure , wie  wir  die  neue 
Säure  nennen  wollen. 
Die  Osman-osmiumsäure  zeichnet  sich  durch  die  Eigen- 
schaft ihrer  Salze  aus,  sich  beim  Erhitzen  mit  Explosion 
zu  zersetzen,  eine  Eigenschaft,  welche  diese  Salze  jeden- 
falls dem  in  der  Säure  enthaltenen  Osmiumstickstoff  ver- 
danken, und  welche  man  als  einen  Beweis  für  die  Rich- 
tigkeit der  durch  die  Formel  ausgedrückten  Zusammen- 
setzungsweise ansehen  kann.  Es  erfolgt  diese  Zersetzung 
bei  einigen  der  Salze  ebenfalls  durch  einen  Schlag,  und 
als  Producte  derselben  treten  metallisches  Osmium  und 
Osmiumsäure  auf,  letztere  theil weise  in  Verbindung  mit 
der  Basis  bleibend,  wenn  diese  nicht,  wie  beim  Silbersalze 
ihren  Sauerstoff’  dabei  abgiebt.  Die  einzige  Ausnahme 
unter  den  von  uns  dargestellten  Salzen  bildet  das  Queck- 
silberoxydulsalz , welches  selbst  bei  raschem  Erhitzen 
ohne  alle  Explosion  unter  starkem  Gerüche  nach  Os- 
miumsäure sich  vollkommen  verflüchtigt. 
Die  Osman-osmiumsäure  kann  nicht  nur  in  Verbindung 
mit  Basen,  sondern  auch  in  freiem  Zustande,  in  diesem 
aber  nur  als  Aullösung  in  Wasser  erhalten  werden.  Zur 
Darstellung  einer  solchen  Auflösung  fällt  man  entweder 
aus  einer  Auflösung  des  Barytsalzes  den  Baryt  vorsichtig 
durch  verdünnte  Schwefelsäure  aus,  oder  man  behandelt 
frischbei'eitetes  und  noch  feuchtes  Silbersalz  mit  ver- 
dünnter Chlorwasserstoffsäure.  Man  erhält  auf  diese  Weise 
nach  dem  Filtriren  eine  hellgelbe  A uflösung,  welche  sich 
in  hinreichend  verdünntem  Zustande  mehrere  Tage  lang 
ohne  Zersetzung  aufbewahren  lässt;  ist  sie  jedoch  zu 
concentrirt,  so  fängt  sie  bald  an  sich  zu  bräunen,  und 
zersetzt  sich  unter  Gasentwickelung,  Ausscheidung  eines 
schwarzen,  osmiumhaltigen,  nicht  explodirenden  Körpers, 
und  Freiwerdung  von  Osmiumsäure.  Ganz  dieselbe 
Zersetzung  erfolgt  auch,  wenn  man  die  verdünnte  Säure 
unter  einer  Glocke  mit  Schwefelsäure  der  allmäligen 
V erdunstung  überlässt. 
Die  Osman-osmiumsäure  treibt  nicht  nur  aus  den  kob- 
lensauren  Salzen  die  Kohlensäure  aus,  sondern  zersetzt 
auch  Chlorkalium;  man  erhält  nämlich  Krystalle  von 
osman-osmiumsaurem  Kali,  wenn  man  einen  Tropfen  der 
wässrigen  Säure  mit  einem  Krystalle  von  Chlorkalium 
auf  einer  Glasplatte  der  allmäligen  Verdunstung  über- 
lässt. Metallisches  Zink  löst  sich  in  der  wässrigen  Säure 
unter  geringer  Gasentwicklung  auf,  allein  es  erfolgt  da- 
bei zu  gleicher  Zeit  eine  theil  weise  Zersetzung  der  Säure, 
indem  sich  ein  schwarzbrauner  Körper  iheils  als  dem 
Zinke  fest  ansitzender  Ueberzug,  theils  aber  als  in  der 
Flüssigkeit  schwimmende  Flocken  ausscheidet,  und  die 
Flüssigkeit  einen  Geruch  nach  Osmiumsäure  anninmit; 
ist  endlich  alle  unzersetzt  gebliebene  Säure  mit  Zink  ge- 
sättigt, so  erfolgt  keine  weitere  Zersetzung  , und  es  ist 
uns  nicht  gelungen , das  Osmium  im  Osmiumstickstoff 
durch  Zink  zu  ersetzen. 
Säuren  üben  in  der  Kälte  keinen  zersetzenden  Einfluss 
auf  die  Osman-osmiumsäure  und  ihre  Salze  aus,  und  mau 
kann  Auflösungen  von  letzteren  ohne  Nachtheil  mit 
Schwefelsäure,  Salpetersäure  und  Chlorwasserstoßsäure 
