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Bulletin  physico  - mathématique 
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überziehen,  in  welche  sie  sich  hei  längerer,  durch  Zer- 
reiben unterstützter  Einwirkung  der  Salzsäure  gänzlich 
umwandeln.  Es  ist  uns  aber  bis  jetzt  hei  der  Unter- 
suchung dieser  Producte,  wrelche  sich  schwer  von  einan- 
der trennen  lassen  und  leicht  eine  Zersetzung  erleiden, 
noch  nicht  geglückt,  übereinstimmende  und  Vertrauen 
verdienende  Resultate  zu  erhalten,  und  wir  können  da- 
her ihre  Zusammensetzung  nicht  angeben. 
Setzt  man  dagegen  zu  einer  kalt  gesättigten  Lösung 
von  osmanosmiumsaurem  Kali  verdünnte  Salzsäure  hinzu, 
so  findet  hei  gewöhnlicher  Temperatur  keine  Zersetzung 
statt,  und  erst  hei  erhöhter  Temperatur  beginnt  dieselbe, 
ist  aber  complicirter  und  von  anderen  Erscheinungen 
begleitet.  Die  Flüssigkeit  färbt  sich  dann  nur  vorüber- 
gehend rolh,  und  nimmt  bald  eine  braune  Farbe  so  wie 
auch  einen  Geruch  nach  Osmiumsäure  an,  welche  auch 
in  reichlicher  Menge  entweicht,  sobald  die  Flüssigkeit 
ins  Kochen  gekommen  ist.  Verdampft  man  die  Flüssig- 
keit, nachdem  sie  beim  Kochen  keine  Osmiumsäure  mehr 
giebt,  zur  Krystallisation , so  sondern  sich  daraus,  wrie 
man  durch  das  Mikroskop  erkennt,  zuweilen  zwrci,  zu- 
weilen aber  auch  drei,  unter  sich  und  von  den  beiden 
oben  angeführten  Salzen  verschiedene  kristallinische  Kör- 
per in  sehr  kleinen  Krystallen  aus,  und  zwar  ein  grünes 
in  sechsseitigen  Tafeln,  ein  grünes  in  nadelförmigen 
Krystallen  und  ein  rothes.  Es  ist  uns  aber  nicht  gelun- 
gen, diese  Salze,  wrelche  sich  schon  beim  Auflösen  in 
Wasser  zu  zersetzen  scheinen  , indem  sie  nicht  wieder 
krystallinisch  erhalten  weiden  konnten,  von  einander  zu 
trennen,  und  wir  können  daher  auch  über  ihre  Zusam- 
mensetzung nichts  anführen. 
Milli. 
Zur  Darstellung  dieses  Salzes  verfährt  man  am  besten 
so,  dass  man  feste  Osmiumsäure  in  einer  mit  Aetzam- 
moniak  versetzten  concentrirten  Kalilauge  unter  fortwäh- 
rendem Umrühren  auflöst,  wobei  die  dem  osmiumsauren 
Kali  eigenthümliehe  braungelbe  Farbe  nur  vorübergehend 
in  der  nächsten  Umgebung  der  Osmiumsäure  auftritt, 
und  fast  augenblicklich  in  eine  hellgelbe  übergeht,  in 
dem  Maasse  aber  als  die  Auflösung  fortschreitet,  das  ge- 
bildete osman-osmiumsaure  Kali  als  gelbes  körnigkrystal- 
linisches  Pulver  sich  ausscheidet.  Man  kann  auch  bei 
der  Destillation  Osmiumsäure  haltiger  Flüssigkeiten  das 
Destillat  direct  in  eine  kaltgehaltene  ammoniakalische 
Kalilauge  leiten,  dann  aber  muss  man  sich  hüten,  dass 
nicht  gleichzeitig  salpetrige  Säure  mit  übergeht,  indem 
diese  eine  zersetzende  Einwirkung  auf  die  neugebildete 
Säure  ausübt.  ln  beiden  Fällen  kann  man  die  Mutter- 
lauge zur  Ausscheidung  des  noch  aufgelöst  gebliebenen 
osman-osmiumsauren  Kalis  in  gelinder  Wärme  ohne  Zer- 
setzung abdampfen  -,  hat  man  dagegen  entweder  die 
Flüssigkeit  während  der  Auflösung  der  Osmiumsäure 
nicht  hinreichend  umgerührt,  oder  auch  das  Ammo- 
niak erst  nach  der  Auflösung  der  Osmiumsäure  in  Aetz- 
kalilösung  zugeselzl , so  findet  gewöhnlich  beim  Ab- 
dampfen der  Mutterlauge  eine  durch  Ausscheidung  eines 
schwarzen  osmiumhaltigen  Körpers  sich  zu  erkennen  ge- 
bende Zersetzung  statt,  welche  wahrscheinlich  von  der 
Einwirkung  des  Ammoniaks  auf  eine  unter  den  ange- 
gebenen Umständen  gewöhnlich  sich  bildende  kleine 
Menge  von  osmigsaurem  Kali  herrührt. 
Statt  des  Aetzkalis  kann  man  auch  kohlensaures  Kali 
anwenden,  allem  die  Bildung  und  Ausscheidung  des 
osman-osmiumsauren  Kalis  erfolgt  dann  weniger  ener- 
gisch und  rasch. 
Das  auf  diese  Weise  erhaltene  nitran-osmiumsaure  Kali 
trennt  man  von  der  Mutterlauge  durch  Abgiessen  und 
nachheriges  Abspüblen  mit  kleinen  Mengen  kalten  Was- 
sers, worauf  man  es  in  der  möglichst  kleinsten  Menge 
siedenden  Wassers  auflöst,  filtrirt  und  krystallisiren  lässt. 
Da  dasselbe  in  heissem  Wasser  sehr  viel  leichter  lös- 
lich ist,  als  in  kaltem,  so  scheidet  sich  beim  Er- 
kalten der  heissgesättigten  Lösung  der  grösste  Theil  des 
aufgelösten  Salzes  wieder  aus;  allein  die  so  erhaltenen 
Krystalle,  welche  eine  rein  citronengelbe  Farbe  besitzen, 
sind  nur  klein,  und  um  sie  grösser  zu  erhalten  muss 
man  die  kalt  gesättigte  Lösung  der  allmäligen  Ver- 
dunstung überlassen , wobei  man  messbare , mehr  als 
linienlange  Krystalle  erhält , welche  jedoch  fast  immer 
in  Folge  einer  beginnenden  Zersetzung  eine  bräunliche 
oder  schwärzliche  Farbe  annehmen.  Herr  von  Norden- 
ski öld  hat  die  Güte  gehabt,  die  Messung  solcher  Krys- 
talle  auszuführen,  und  uns  die  folgenden  Notizen  darüber 
zur  Publikation  mitzutbeilen. 
»Die  Krystalle  sind  pyrami- 
dal, und  die  nebenstehende  Fi- 
gur stellt  eine  Zeichnung  ihrer 
Form  dar,  welche  ein  spitzes 
Quadratoctaëder,  combinirt  mit 
den  Flächen  des  ersten  spitze- 
ren, bildet.  Durch  Messung 
wurde  gefunden: 
p : p über  die  Mittelkante  = 116°  $ 
p'-p  über  die  Polkante  =106  16' 
Es  ergab  sich  ferner: 
p zu  («  : a : c) 
d m («  : oo  a : 2 c).“ 
