i9  be  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg.  90 
In  Alcohol  ist  das  osman-osmiumsaure  Kali  viel  schwe- 
;r  löslich  als  in  Wasser;  es  löst  sich  aber  ohne  Zer- 
Atzung  darin  auf,  und  es  wird  sogar  beim  Abdampfen 
er  weingeistigen  Lösung  nur  ein  kleiner  Theil  unter 
bscheidung  schwarzer  Flocken  zersetzt.  In  Aether  ist 
; unlöslich.  Es  enthält  weder  Krystallwasser  noch  über- 
mpt  Wasserstoff,  kann  bis  -f-  180°  C ungefähr  erhitzt 
erden  ohne  sich  zu  zersetzen,  nimmt  aber  dabei  schon 
ne  dunklere  Farbe  an,  und  zersetzt  sich  bei  noch  hö- 
Arer  Temperatur  plötzlich  unter  gewaltsamem  Umher- 
hleudern  der  ganzen  Masse. 
Zur  Analyse  dieses  Salzes  wurde  zuerst  die  Menge  des 
dis  auf  die  Weise  bestimmt , dass  das  Salz  in  einer 
! torte  mit  Salpetersäure  übergossen  und  damit  zur 
' ltfernung  der  Osmiumsäure  vorsichtig  bis  zur  Trockne 
< stillirt,  dann  aber  diese  Operation  nochmals  wieder- 
1 1t  wurde.  Die  trockne  Masse  wurde  nun  in  Wasser 
j öst,  mit  Salzsäure  und  Platinchlorid  versetzt,  zur 
r ockne  verdampft,  und  auf  die  gewöhnliche  Weise  die 
I Ange  des  Chlorplatinkaliums  bestimmt. 
..  1,296  Grmm.  osman-osmiumsaures  Kali  gaben  dabei 
1,072  Grmm.  Kaliumplatinchlorid,  welches  0,2069 
Grmm.  oder  15,964  p.  G.  Kali  entsprechen. 
îine  andere  Menge  des  Salzes  wurde  in  der  Siedhitze 
d ch  Schwefelammonium  gefällt,  aus  der  vom  Schwe- 
f<  ismium  abfiltrirten  Flüssigkeit  der  Schwefelwasserstoff 
d ch  Kochen  entfernt,  ihr  hierauf  Salzsäure  zugeselzt, 
ei  gedampft  und  geglüht. 
[.  1,466  Grmm.  gaben  dabei  0,978  Grmm.  Chlorka- 
lium als  Rückstand,  was  0,2388  Grmm.  oder  16,289 
p.  C.  Kali  entspricht. 
tie  Mittelzahl  aus  diesen  beiden  Versuchen  giebt 
1(  26  p.  C Kali. 
de  Meno-e  des  in  der  Säure  dieses  Salzes  enthaltenen 
Ö 
Sî  srstoffes  suchten  wir  auf  die  Weise  auszumitteln, 
da  wir  gewogene  Mengen  desselben  im  Wasserstoff- 
sti  ne  erhitzten,  und  das  dabei  gebildete  Wasser  in  ei- 
ne Chlorcalciumrohre  auffingen  , wobei  wir  hofften, 
zu  eich  die  Menge  des  freigewordenen  Stickstoffs  aus 
de  Verluste  zu  finden.  Allein  sowohl  wegen  der  Hef- 
ig fit,  womit  die  Zersetzung  bei  der  gleichzeitigen  Ein- 
wi  ung  des  Wasserstoffes  und  der  Wärme  vor  sich 
gii  , und  in  Folge  deren  nicht  nur  das  Salz  umherge- 
scl  mdert,  sondern  auch  ein  kleiner  Theil  der  Osmium- 
säi  e unzerselzt  fortgeführt  wurde,  als  auch  des  Um- 
stales wegen,  dass  ein  Theil  des  Wassers  beim  frei- 
ge'  irdenen  Kali  zurückblieb,  erhielten  wir  trotz  viel- 
facher Bemühungen  stets  für  den  Stickstoff  und  für  den 
aus  Kali  und  Osmium  bestehenden  Rückstand  zu  grosse, 
für  den  Sauerstoff  aber  zu  kleine  Zahlen.  Es  lassen  sich 
nun  zwar  diese  Zahlen  durch  eine,  auf  die  Annahme, 
dass  der  Ueberschuss  des  Stickstoffs  unzerselzt  wegge- 
gangene Osmiumsäure  sey,  gegründete  complicirte  Be- 
rechnung corrigiren , allein  wir  ziehen  es  vor.  sie  gar 
nicht  anzuführen. 
Vollständiger  erreichten  wir  unseren  Zweck,  als  wir 
das  Salz  mit  gut  ausgeglühtem  Quarzpulver  mengten, 
und  nun  dieses  Gemenge  im  Wassers  tofts  trome  erhitzten, 
wobei  das  Kali  mit  der  Kieselsäure  sich  verband,  das 
gebildete  Wasser  vollständig  ausgetrieben  werden  konnte, 
und  auch  jeder  Verlust  an  Osmium  vermieden  wurde. 
Es  verloren  dabei  0,377  Grmm.  osman-osmiumsaures  Kali 
0,060  Grmm.  oder  15,91  p.  G.,  was  nur  um  0,15  p.  C. 
mehr  beträgt,  als  die  nach  der  Berechnung  dem  Salze 
entziehbaren  Mengen  von  Sauerstoff  und  Stickstoff.  Ueber 
die  reducirte  Masse  wurde  unter  vorsichtigem  Erhitzen 
mittelst  einer  Weingeistlampe  so  lange  ein  Strom  atmo- 
sphärischer Luft  geleitet,  bis  alles  Osmium  darin  zu  Os- 
miumsäure oxydirt  und  entfernt  worden  war , worauf 
sich  ein  Verlust  von  0,256  Grmm.  Osmium  oder  67,90 
p.  C.  vom  angewendeten  Salze  ergab , während  0,061 
Grmm.  oder  16,18  p.  C.  Kali  mit  der  Kieselsäure  zu- 
rückblieben. 
Zur  Bestimmung  des  Stickstoffs  wurde  das  Salz,  wel- 
ches beim  Erhitzen  für  sich  allein  nur  Stickstoff  ohne 
Beimengung  von  Sauerstoff  entwickelt,  wie  wir  uns  durch 
besondere  A^ersuche  überzeugt  haben,  mit  doppeltkoh- 
lensaurem  Natron  gemengt,  und  in  ein  A erbrennungs rohr 
eingetragen,  in  dessen  hinterem  Ende  sich  noch  ausser- 
dem eine  hinreichende  Menge  doppeltkohlensauren  Na- 
trons befand.  Dieses  wurde  nun  mit  der  Luftpumpe 
und  einem  hinreichend  langen  unter  Quecksilber  mün- 
denden Gasentwickelungsrohre  in  Verbindung  gesetzt, 
und  auf  die  bekannte  Weise  unter  Beobachtung  aller 
Vorschriftsmaassregeln  der  Stickstoff  gasförmig  bestimmt. 
3,111  Grmm.  des  Salzes  gaben  hierbei  118,3  C.  C.  Stick- 
stoffgas  bei  0°  und  0,76  Met.  Barometerstand  , welche 
0,14999  Grmm.  wiegen  und  4,82  p.  C.  vom  angewen- 
deten Salze  Stickstoff  entsprechen. 
Vergleichen  wir  nun  die  gefundenen  Zahlen  mit  den 
nach  der  Formel  Ka  -f-  (Os  N -f-  Ös)  berechneten  so  er- 
giebt  sich  eine  so  vollkommne  Uebereinstimmung,  dass 
die  Abweichungen  jedenfalls  innerhalb  der  Grenzen  der 
Beobachtungsfehler  liegen. 
