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Bulletin  physico-mathématique 
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Salzsäure  unci  Alcohol  (oder  bringt  überhaupt  Harmalin 
mit  einem  solchen  Gemische  und  einer  kleinen  Menge 
Salpetersäure  zusammen),  und  erhitzt  nun  so  lange,  bis 
ein  durch  Aetherbildung  bedingtes  Sieden  der  Flüssig- 
keit das  Eintreten  der  Einwirkung  der  Säuren  auf  den 
Alcohol  anzeigt.  Mit  dieser  beginnt  gleichzeitig  die  Um- 
wandlung des  Harmalins  in  Harmin , und  ist  so  bald 
vollendet,  dass  man  den  Kolben  sogleich  vom  Feuer 
nehmen  und  in  kaltes  Wasser  zum  Abkühlen  stellen 
kann,  wobei  sich  salzsaures  Harmin  in  reichlicher  Menge 
als  sehr  feine  Krystallnadeln  abscheidet.  Dieses  trennt 
man  von  der  braungelhen,  noch  anderweitige  Zersetzungs- 
produkte enthaltenden  , Flüssigkeit  durch  Filtriren  und 
Auswaschen  mit  verdünnter  Salzsäure,  worin  es  nur  sehr 
wenig  löslich  ist,  löst  es  dann  durch  wiederholtes  Auf- 
giessen kalten  Wassers  auf  das  Filter,  wobei  auf  diesem 
noch  etwas  färbende,  harzartige  Substanz  zurückbleibt, 
und  fällt  die  erhaltene  Lösung  durch  Kali  oder  Ammoniak. 
Um  nun  das,  entweder  aus  den  Harmalasamen  auf  die 
in  dieser  Abhandlung  bereits  früher  umständlich  ange- 
gebene Weise  ausgezogene,  oder  nach  einer  der  so  eben 
beschriebenen  Methoden  aus  dem  Harmalin  dargestellte 
Harmin  in  vollkommen  reinem  Zustande  zu  erhalten, 
kann  man  auf  verschiedene  Weise  verfahren,  wobei  im 
allgemeinen  zu  bemerken  ist,  dass  die  Reinigung  viel 
leichter  als  beim  Harmalin  gelingt , weil  beim  Harmin 
nur  die  anhängende  färbende  Substanz  zu  entfernen,  und 
nichts  von  einer  schädlichen  Einwirkung,  weder  des 
Sauerstoffes  der  Luft,  noch  der  zu  seiner  Reinigung  und 
Abscheidung  nöthigen  Agentien  , zu  befürchten  ist. 
Wenn  man  nicht  sicher  ist,  ob  das  rohe  Harmin  frei 
von  Harmalin  ist,  so  übergiesst  man  es  am  besten  mit 
Alcohol,  dem  man  nach  und  nach  unter  Erwärmen  eine 
zur  Auflösung  eben  hinreichende  Menge  von  Salzsäure 
oder  Essigsäure  zusetzt,  digerirt  die  Auflösung  bei  einer 
dem  Kochpunkle  nahen  Temperatur  mit  Thierkohle,  fil- 
trirt  und  versetzt  die  kochendheisse  Lösung  mit  einer 
zur  Abscheidung  des  Alkaloides  wenigstens  hinreichenden 
Menge  Aetzammoniaks.  Lässt  man  dann  die  Flüssigkeit 
schnell  unter  Umrühren  erkalten,  so  scheidet  sich  das 
Harmin  rasch  und  ziemlich  vollständig  aus , während 
das  Harmalin , selbst  wenn  es  in  nicht  unbedeutender 
Menge  vorhanden  ist,  längere  Zeit  gelöst  bleibt;  man  er- 
hält daher  das  Harmin  frei  von  Harmalin , wenn  man 
unmittelbar  nach  dem  Erkalten  die  Mutterlauge  möglichst 
schnell  von  den  Krystallen  trennt,  und  wenn  man  diese 
nun  entweder  nochmals  auf  obige  Weise  behandelt,  oder 
auch  nur  in  kochendem  Alcohol  löst  und  nach  dem 
Behandeln  mit  Kohle  filtrirt,  in  beiden  Fällen  aber  die 
Flüssigkeit  möglichst  langsam  erkalten  lässt,  so  erhält 
man  vollkommen  farbloses  Harmin  in  Krystallen  von 
mehreren  Linien  Länge. 
Hat  man  dagegen  ein  von  Harmalin  vollkommen  freies 
rohes  Harmin , so  kann  man  dasselbe  zuerst  ohne  An- 
wendung von  Alcohol  von  dem  anhängenden  färbenden 
Stoffe  befreien,  indem  man  es  durch  Hilfe  von  Schwefel- 
säure in  Wasser  löst , und  diese  Lösung  entweder  un- 
mittelbar mit  Thierkohle  kocht,  oder  erst  nachdem  man 
durch  Salzsäure,  Chlornalrium , Salpetersäure  oder  salpe- 
tersaures Natron  das  Harmin  als  salzsaures  oder  salpeter- 
saures Salz  ausgefällt , und  nach  dem  Abfiltriren  der 
Mutterlauge  wieder  in  Wasser  gelöst  hat,  worauf  man 
filtrirt  und  die  noch  heisse  Flüssigkeit  durch  verdünntes 
Ammoniak  fällt,  welches  man  unter  Umrühren  ganz 
allmälig  zusetzt.  Man  erhält  so  ein  farbloses  Harmin 
in  sehr  feinen,  aber  mit  blossem  Auge  deutlich  erkenn- 
baren , nadelförmigen,  zuweilen  auch  federartig  ver- 
zweigten Krystallen , aus  welchen  man  auch  ohne  An- 
wendung von  Alcohol  viel  grössere  Krystalle  auf  die 
Weise  darstellen  kann  , dass  man  sie  durch  Hilfe  von 
so  wenig  als  möglich  Essigsäure  in  kaltem  Wasser  löst, 
und  diese  Lösung  erhitzt  ; dabei  scheidet  sich  aus  ihr 
Harmin  krystallinisch  ah  , und  zwar  um  so  schöner , je 
allmäliger  das  Erhitzen  geschieht,  auch  löst  sich  das  aus- 
geschiedene bei  und  nach  dem  Erkalten  nur  höchst  all- 
mälig wieder  auf,  so  dass  man  vollkommen  Zeit  hat, 
dasselbe  auf  einem  Filter  zu  sammeln  und  auszuwaschen. 
So  gereinigt  bildet  das  Harmin  farblose,  sehr  spröde^ 
stark  glänzende  und  das  Licht  sehr  stark  brechende  Kry- 
stalle , deren  Grundform  ein  vierseitiges , rhombisches 
Prisma  mit  auf  die  scharfe  Seitenkante  schief  aufgesetzter 
Endfläche  ist.  Ich  erhielt  sie  aus  Alcohol  bis  zur  Länge 
eines  halben  Zolles  und  darüber,  selbst  dann  aber  hatten 
sie  eine  nur  geringe  seitliche  Ausdehnung,  in  Folge  de- 
ren auch  die  secundären  Endflächen  so  klein  waren,  dass 
sie  nicht  gemessen  werden  konnten;  ausserdem  noch  wa- 
ren alle  grösseren  Krystalle  innerlich  hohl.  Deshalb  ge- 
langen auch  Herrn  v.  Norden- 
skiöl d,  welcher  auf  meine  Bitte 
sich  der  genaueren  Bestimmung 
der  Krystallförm  zu  unterziehen 
und  ihre  Resultate  so  wie  die 
^ nebenstehende  Figur  mir  mitzu- 
theilen  die  Güte  gehabt  hat,  nur 
folgende  zwei  Messungen. 
M-.M—  124°  18' 
P zur  Kante  d — 120°  ungefähr. 
