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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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ben  und.  die  Zersetzung  dieses  Salzes  durch  Salzsäure 
für  diese  Formel  spricht. 
e)  Doppel  sch  wefl  igsaures  Iridiumoxydul  mit 
Chlorkalium  = 3 KCl.  -j-  Ir.O.  2 SO  2.  Diese  Verbin- 
dung entsteht  wenn  man  das  vorhergehende  Salz  mit 
Salzsäure  behandelt.  Man  erhält  eine  hellgelbe  Lösung  , 
aus  welcher  beim  Abdampfen  blassgelbe  Prismen  kry- 
stallisiren.  Das  Salz  ist  sehr  leichtlöslich  in  Wasser,  hat 
einen  stechenden , etwas  süsslich  zusammenziehenden 
Geschmack  und  zerlegt  sich  beim  Glühen  unter  Ent- 
wicklung von  schwefliger  Säure  in  Iridium  und  ein  Ge- 
menge von  Chlorkalium  und  schwefelsaurem  Kali. 
Bei  der  Analyse  dieser  Verbindung  wurde  nur  das 
relative  V erhältniss  des  Iridiums  zum  Chlor  und  zur 
schwefligen  Säure  bestimmt , da  die  Menge  des  Kali 
schon  aus  der  Analyse  des  vorhergehenden  Salzes  be- 
kannt war. 
in  100  Theilen 
1,276  gr.  wasserleeres  0,318  Irid.  25,00  Irid. 
Salz  gaben  0,798  BaO.S03  17,33  SO.2 
1,365  Ag.  CI  26,47  CI. 
Obige  Formel  erfordei't  in  100  Theilen 
25,00  Irid.  1233,5  Irid. 
16,26  SO.  2 100,0  O. 
26,91  CI.  802,3  2 SO.2 
1470,0  3 Kl 
1328,0  3 CI. 
4933,8. 
2)  Verbindungen  des  Osmiums. 
a)  Das  Kalium-Osmiumchlorid  wird  bei  gewöhnlicher 
Temperatur  von  der  schwefligen  Säure  nicht  verändert. 
Uebergiesst  man  das  fein  geriebene  Salz  mit  möglichst 
starker , wässriger  schwefliger  Säure  , so  löst  sich  weni- 
ger von  dem  Salze  darin  auf  als  in  destillirtem  Wasser; 
erhitzt  man  aber  die  Flüssigkeit,  so  erfolgt  eine  theil- 
weise  Zersetzung , sie  färbt  sich  dunkelgrün  von  dem 
sich  ausscheidenden  schwarzen  Osmiumoxyde  , und  fil— 
trirt  man  hierauf  die  heisse  Flüssigkeit , so  krystallisirt , 
nach  dem  Erkalten,  unverändertes  Kalium-Osmiumchlo- 
rid heraus.  Erhitzt  man  hingegen  eine  Lösung  dieses 
Salzes  mit  schwefligsaurem  Kali,  so  färbt  sie  sich  anfangs 
dunkel- , später  hell  rosenroth  und  wird  zuletzt  fast 
fai'blos  ; zugleich  fällt  ein  weisser  pulverförmiger  Nie- 
derschlag heraus,  welcher  gesammelt  und  gut  ausgewa- 
schen das  doppelschwefligsaure  Osmiumoxydul 
mit  schwefligsaurem  Kali  darstellt.  Man  erhält  die- 
ses Salz  in  reichlichster  Menge  und  seine  Darstellung 
gelingt  besser  als  die  der  ähnlichen  V erbindungen  an- 
derer Platinmetalle. 
Seine  Formel  ist  3 KOSO  2 -j-  0s.0.2S0  2 -f-  5 aq. 
Es  stellt  ein  leichtes,  magnesiaähnliches,  weisses,  schwach 
ins  Rosenrothe  spielendes  Pulver  dar,  welches  aus  zar- 
ten , kleinen , schuppenförmigen  Krystallen  besteht.  Es 
ist  sclwerlöslich  in  Wasser  und  hat  fast  keinen  merkli- 
chen Geschmack  , übrigens  verhält  es  sich  ganz  so  wie 
das  Iridiumsalz,  mit  deixx  Unterschiede,  dass  es  in  der 
Hitze  bei  180°  G.  schon  zerlegt  und  schmutzig  violett 
von  Farbe  wird  , während  das  Iridiumsalz,  ohne  zerlegt 
zu  weiden  , eine  starke  Hitze  vertragen  kann. 
Die  Analyse  dieses  Salzes  liess  sich  auf  ähnliche  Weise 
bewerkstelligen  als  die  der  Iridiumsalze.  Beim  Bestim- 
men der  schwefligen  Säure , als  ich  das  Salz  mit  salpe- 
terhaltigem Nation  oxydirte , erhielt  ich  eine  Masse , 
wrelche  sich  fast  vollständig  mit  rosenrother  Farbe  in 
Wasser  löste  (es  wrar  also  osmigsaures  Kali  gebildet  wor- 
den). Aus  dieser  Lösung  liess  sich  die  Schwefelsäure 
und  das  Chlor  auf  die  gewöhnliche  Weise  fällen  , ohne 
dass  das  gelöste  Osmium  sich  mit  den  Niederschlägen 
verband.  Da  man  bei  dieser  Arbeit  sehr  von  den  Däm- 
pfen der  Osmiumsäure  belästigt  w ird  , so  ist  es  von  In- 
teresse ein  Gegenmittel  gegen  die  energischen  Wirkun- 
gen dieser  Säure  zu  kennen.  Ein  solches  Mittel  ist  Sclwe- 
felhydrogen.  Haucht  man  von  diesem  Gase  etwas  ein  , 
so  ist  sogleich  der  heftigste  Reitz  spurlos  verschwunden, 
doch  wirkt  dieses  Gas  gleich  nach  der  Vergiftung , spä- 
ter ist  seine  Wirkung  unbedeutend. 
in  100  Theilen. 
I.  1,000  gr.  des  bei  100°  G.  0,22 1 gr.  Osmium 
getr.  Salzes  gaben  0,574  KO.  SO.  3 
1,000  gr  » » » » » » » 0,223  Osm. 
0,580  KO.  SO.  3 
1,000  gr.  » » » » » o « 1,304  BaO.  SO.  3 
Obige  Formel  fordert  in  100  Theilen 
21,90  Os.  1244,5  Os. 
31,14  KO.  100,0  O. 
35,20  SO  2 1770,0  3 KO. 
2005,0  5 SO  2 
562,5  5 HO. 
5682,0. 
22,10  Os. 
30,95  KO. 
22,30  Os. 
31,35  KO 
35,76  SO.2 
b ) Doppelschwefligsaures  Osmiumoxydul  mit 
Chlorkalium  3 KCl  -J-  Os.O.  2 SO  2. 
Diese  V erbindung  erhält  man  beim  Behandeln  des 
obigen  Salzes  mit  Salzsäure  als  ein  braunrothes  krystalli- 
nisches  Salz  von  scharfem  Geschmack  und  leichter  Lös- 
lichkeit. 
in  100  Theilen. 
1,002  gr.  des  wasserlee-  0,251  Os.  = 25,00  Os. 
ren  Salzes  gaben  0,670  KO.  S0  3 29,38  K. 
l,004gr.  » » » » 0,610  BaO.  S03  16,40  SO 2 
1,081  Arg.  CI.  26,75  CI. 
