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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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erkennende  Krystalle,  über  deren  Form  sich  nur  ganz  im 
Allgemeinen  sagen  lässt,  dass  sie  çinem  der  prismatischen 
Krystallisationssysteme  angehört.  In  grösseren  und  wenig- 
stens mit  blossem  Auge  deutlich  erkennbaren  Krystallen 
scheidet  es  sich  zwar  beim  Erkalten  alcoholischer  Lösungen 
aus,  wenn  man  entweder  das  Alkaloid  direct  in  kochendem 
Alcohol  gelöst,  oder  eine  heisse  alcoholische  Lösung  des  essig- 
sauren  Salzes  mit  Aetzkali  versetzt  hat;  allein  in  letzterem 
Falle  erhielt  ich  oft  statt  eines  gelben  ein  dunkelbraunes  Prä- 
parat, und  in  keinem  von  beiden  zur  genauen  Bestimmung 
der  Krystallform  hinreichend  grosse  Krystalle. 
Das  Ni  trohar  ma  lidin  ist  in  kaltem  Wasser,  wenn  es  direct 
damit  übergossen  wird,  nur  unbedeutend  löslich,  färbt  das- 
selbe jedoch  sichtlich  gelb;  in  kochendem  Wasser  dagegen 
löst  es  sich  in  viel  bedeutenderer  Menge  auf,  und  da  es  aus  die- 
ser Lösung  beim  Erkalten  in  gut  ausgebildeten,  mit  blossem 
Auge  als  solche  erkennbaren  Krystallen  niederfällt,  so  kann 
man  auf  diese  Eigenschaft  in  gewissen  Fällen  eine  Reinigungs- 
methode gründen.  Beim  Ausfällen  aus  den  Lösungen  seiner 
Salze  durch  Alkalien  bleibt,  so  wie  es  beim  Harmalin  und 
Harmin  der  Fall  ist,  eine  nicht  unbedeutende  Menge  aufgelöst, 
welche  man  aber  durch  Abdampfen  der  mehr  oder  w eniger 
gelbgefärbten  Flüssigkeit  nicht  in  unverändertem  Zustande 
wiedererhalten  kann. 
In  Alcohol  lösst  sich  das  Nitroharmalidin  schon  viel 
leichter  als  Harmalin  und  Harmin,  und  färbt  den  Alcohol  in- 
tensivgelb; in  der  Wärme  ist  es  darin  noch  bedeutend  leichter 
löslich  und  krystallisirt  aus  dieser  Lösung  beim  Erkalten  in 
dunkelorangegelben  Krystallen. 
In  Aether  ist  das  Nitroharmalidin  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  in  geringer  Menge  löslich,  und  schiesst  beim  Ver- 
dunsten der  hellgelben  Lösung  in  feinen  Krystallen  an;  in  der 
Siedhitze  löst  der  Aether  etwas  mehr  davon  auf,  ohne  jedoch 
nachher  beim  Erkalten  Krystalle  abzusetzen.  Eine  kallberei- 
tete alcoholische  Lösung  des  Alkaloides  wird  durch  Aether 
nicht  gefällt. 
Aetherische  Oele  lösen  in  höherer  Temperatur  das  Nitro- 
harmalidin in  beträchtlicher  Menge  auf,  und  lassen  es  beim 
Erkalten  sogleich  wieder  fallen;  ähnlich  verhält  sich  auch 
Provenceröl. 
Aus  Ammoniaksalzen  treibt  das  Nitroharmalidin  beim 
Kochen  Ammoniak  aus  und  tritt  an  die  Stelle  desselben  ; da 
jedoch  hierbei  wiederum  die  Bedingungen  zu  der  obener- 
wähnten Verwandlung  gegeben  sind,  so  findet  diese  auch  ge- 
wöhnlich mehr  oder  weniger  statt.  In  Salmiaklösung  löst  sich 
das  Alkaloid  schon  vor  dem  Kochen  in  beträchtlicher  Menge 
auf,  und  fallt  beim  Erkalten  wieder  krystallinisch  daraus 
nieder. 
Mit  den  Säuren  bildet  das  Nitroharmalidin  gelbgefärble 
Salze. 
Die  Analyse  des  Nitroharmalidins  hat  mir  folgende 
Resultate  gegeben. 
A.  Verbrennungen  im  Hess’ sehen  Apparate  mit  Kupferoxyd 
nde  beim  Harmin. 
I.  0,308  Grm  gaben  0,G8l  Köhlens,  und  0,139  Wasser. 
II.  0,208  » » 0,007  » » 0,120 
B.  Verbrennungen  durch  Mengen  mit  chromsaurem  Bleioxyde 
nach  der  gewöhnlichen  Methode. 
III.  0,404  Grm.  gaben  1,037  Köhlens,  und  0,220  Wasser. 
IV  0,077  » » 1,520  » »0,313 
Bei  der  Stickstoffbestimmung  gaben-. 
I.  0,404  Grm.  Alkaloid  0,944  Grm.  Platinsalmiak. 
II.  0,5045  » » 1,201  » » 
III.  0,484  Grm.  Alkaloid  02,0  C.  C.  Stickstoffgas,  bei  0°  und 
und  0,70  M.  Bar.  St.  gemessen. 
Diese  Zahlen  geben  für  100  Nitroharmalidin: 
I. 
II. 
III. 
IV. 
Kohlenstoff 
00,37. 
01,84. 
01,02 
01,54. 
Wasserstoff 
5,01. 
5,22. 
5,19. 
5,14. 
Stickstoff 
14,01. 
14,95. 
10,24. 
Vergleicht  man  die  Mittelzahlen  aus  diesen  Analysen  mit 
den  nach  der  Eormel  C27  H'6  N 6 O6  berechneten,  so  ergiebl 
sich  eine  hinreichende  Uebereinstimmung  und  es  ist  daher 
diese  Zusammensetzung  für  die  richtige  zu  hallen. 
in  100  Theilen 
berechnet 
gefunden 
C 27 
2028,24. 
01,172. 
01,19. 
HG 
102,24. 
4,893. 
5,14. 
N6 
525,18. 
1 5,839. 
15,27 
O6 
000,00. 
18,090. 
3315,00. 
100,000. 
Der  Ansicht  von  Berzelius  zufolge  muss  das  Nitrohar- 
malidin als  ein  mit  einem  salpelrigsauren  organischen  Oxyde 
gepaartes  Ammoniak  betrachtet  werden,  wornach  seine  Zu- 
sammensetzung durch  folgende  rationelle  Formel  ausgedrückt 
wird;  (C27  IP0  N 4 O3  -+-  N)  NH3.  Den  Paarling  würde  man 
durch  »salpetrigsaures  Harmaîidénoxyd»  bezeichnen  können. 
Das  Symbol  für  das  Alkaloid  würde  der  neuen  Bezeichnungs- 
weise von  Berzelius  zufolge  nihld  Ak.  sein. 
