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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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dann  einen  Tropfen  alcoholischer  Blausäure  dazutreten  lässt; 
man  sieht  dann,  wie  im  ersten  Augenblicke  die  Krystalle  sich 
oberflächlich  auflüsen,  fast  momentan  aber  an  den  vom  Alka- 
loide verlassenen  Stellen  die  neue  Verbindung  sich  in  mikro- 
scopischen,  kugelförmigen,  zuweilen  krystallinische  Beschaf- 
fenheit zeigenden  Massen  aussondert,  in  welche  je  nach  Con- 
centration der  Säure  und  Grösse  der  Krystalle  das  Alkaloid 
sich  mehr  oder  weniger  schnell  gänzlich  umwandelt,  und  da- 
bei nicht  selten  durch  die  Anordnung  dieser  Massen  noch  die 
frühere  Lage  und  selbst  Form  der  Krystalle  andeutet.  Im 
Grossen  erhält  man  das  Hydrocy  annitroharmalidin  ganz 
auf  die  beim  Hydrocyanharmalin  angegebene  Weise.  Man  löst 
entweder  Nitroharmalidin  direct  durch  Hilfe  von  Wärme  in 
alcoholischer  Blausäure  auf  und  lässt  langsam  erkalten , wo- 
bei sich  die  Verbindung  in  sehr  feinen  Kryslallnadeln  aus- 
scheidet;  oder  man  versetzt  eine  concentrirte  Lösung  von  es- 
sigsaurem Nitroharmalidin  mit  concentrirter  Cyamvasserstoff- 
säure,  und  überlässt  dieses  Gemisch  längere  Zeit  der  Buhe, 
wobei  sich  allmälig  ebenfalls  sehr  feine,  nadelförmige  Kry- 
stalle der  neuen  Verbindung  absetzen;  oder  endlich  man  fällt 
eine  kalte,  wässrige,  mit  überschüssiger  Cyanwasserstoffsäure 
versetzte  Lösung  eines  Nitroharmalidinsalzes  durch  Ammo- 
niak. Bei  dieser  letzten  Darstellungsweise  wird  im  ersten  Au- 
genblicke die  Flüssigkeit  milchig  trübe,  bald  aber  wird  Hy- 
drocyannitroharmalidin  als  eine  duschsichtige,  bei  An- 
wendung concentrirter  Lösungen  dieselben  gestehen  machen- 
de Gallerte  ausgeschieden,  und  nach  einiger  Zeit  verwandelt 
sich  diese  Gallerte ,' indem  sie  sich  trübt,  in  sehr  feine,  nur 
bei  sehr  starker  Vergrösserung  als  solche  zu  erkennende 
Krystalle.  Der  gallertartige  Zustand  ist  höchstwahrscheinlich 
ein  Hydrat  der  neuen  Verbindung,  welches  unter  gewissen 
Bedingungen,  zu  denen  auch  eine  niedrige  Temperatur  ge- 
hört, eine  grössere  Beständigkeit  zeigt,  und  sich  unter  theil- 
weiser  Beibehaltung  seiner  gallertartigen  Beschaffenheit  zu 
rundlichen  Massen  zusammenzieht.  Nach  einer  der  beiden 
ersteren  Darstellungsweisen  bereitet  bildet  das  Hydrocyan- 
nitroharmalidin  nadelförmige  Krystalle  von  der  den  Ni- 
troharmalidinsalzen  eigenthüinlichen  hellgelben  Farbe  ; in 
noch  feuchtem  Zustande  giebt  es  beim  Liegen  an  der  Luft 
leicht  Cyanwasserstoff  ab,  einmal  getrocknet  aber  hält  es  sich 
vollkommen  gut  an  der  Luft,  und  verträgt  selbst  gelinde  Er- 
wärmung ohne  alle  Zersetzung.  Beim  Kochen  mit  Wasser 
giebt  es,  eben  so  wie  das  Hydrocyanharmalin,  seinen  Cyan- 
wasserstoff ab,  während  sich  dabei  das  Nitroharmalidin  in 
dem  Wasser  auflösst,  und  beim  Erkalten  krystallinisch  aus- 
scheidet. Von  Ammoniak  wird  es,  wie  schon  aus  seiner  Bil- 
dungsweise hervorgeht, in  verdünntem  Zustande  nicht  zersetzt, 
lässt  man  dagegen  starkes  Ammoniak  darauf  einwirken,  so  fin- 
det eine  Zersetzung  statt,  welche  sich  sowohl  durch  Dunkler- 
werden der  Farbe  als  auch  durch  eine  unter  dem  Mikroscope 
zu  verfolgende  Form  Veränderung  zu  erkennen  giebt;  durch 
Aetzkali  erfolgt  diese  Zersetzung  noch  schneller,  und  es  ist 
also  hier  die  Verbindung  um  vieles  loser  als  beim  Hydro- 
cyanharmalin. Dass  aber  nichtsdestoweniger  auch  das  Hy- 
d rocyannitroharmalidin  als  eine  Verbindung  eigenthüm- 
licher  Art  und  nicht  als  ein  Salz  beü’achtet  werden  muss,  da- 
für spricht  auch  noch  sein  Verhalten  zu  concentrirter  Schwe- 
felsäure. In  dieser  nämlich  löst  es  sich  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  ohne  alle  Entwickelung  von  Cyanwasserstoff  zu 
einer  braungelhen  Flüssigkeit  auf,  welche  auch  nach  vorsich- 
tigern  Verdünnen  durch  Einlrüpfeln  in  kaltgehaltenes  Wasser, 
wodurch  man  eine  hellgelbe  Lösung  erhält,  keinen  Geruch 
nach  Cyanwasserstoff  erkennen  lässt;  hat  man  hierbei  nicht 
zu  viel  Wasser  genommen,  so  fängt  diese  Lösung  bald  an  sich 
zu  trüben,  und  setzt  dann  feine  nadelförmige  Krystalle  einer 
Verbindung  ab,  welche  Nitroharmalidin,  Cyanwasserstoff  und 
Schwefelsäure  enthalten.  Leider  ist  es  mir  nicht  gelungen, 
die  relativen  Verhältnisse  der  Bestandtheile  dieserVerbindung 
auszumitteln , denn  sobald  man  sie  nach  dem  Sammeln  auf 
dem  Filter  durch  Auswaschen  von  der  sauren  Mutterlauge  zu 
trennen  versucht,  tritt  sogleich  eine  Zersetzung  ein,  welche 
sich  durch  den  Geruch  nach  Cyanwasserstoff  deutlich  zu  er- 
kennen giebt.  Alle  diese  Erscheinungen  aber  scheinen  mir 
darauf  hinzudeuten,  dass  die  aus  der  Auflösung  in  Schwefel- 
säure durch  Wasser  gefällten  Krystalle  ein  schwefelsaures 
Salz  des  Hydrocy annitroharmalidins  sind,  und  dadurch 
wird  es  in  hohem  Grade  wahrscheinlich,  dass  auch  das  Hy- 
drocy annitroharmalidin,  gleich  dem  Hydrocyanharmalin 
eine  Basis  ist,  deren  Salze  aber  noch  leichter  als  die  des  Hy- 
drocyanharmalins  in  Cyanwasserstoff  und  die  entsprechenden 
Salze  des  Mutteralkaloides  zerfallen.  Da  sich  an  die  bestimmte 
Ausmittelung  dieses  Punktes  theoretische  Betrachtungen  über 
die  rationelle  Formel  des  Nitroharmalidins  knüpfen,  insofern 
sich  nämlich  nicht  einsehen  lässt,  wie  das  nach  der  Ansicht 
von  Berzelius  als  [(C27H20N4O2)  O H-  N]  -t-  NH3  zu  be- 
trachtende Nitroharmalidin  noch  Cyanwasserstoff  in  seinen 
Paarling  aufnehmen  könne,  so  habe  ich  weitere  Versuche  zur 
Darstellung  von  Hy drocy annitroharmalidinsalzen  ange- 
stellt, allein  es  ist  mir  nicht  gelungen,  mich  von  ihrer  Existenz 
zu  überzeugen;  ich  erhielt  zwar  auf  direktem  Wege  unter  dem 
Mikroscope  krystallinische  Producte,  allein  da  nicht  nur  kei- 
nes derselben  sich  auf  eine  so  charakteristische  Weise  von 
dem  entsprechenden  Salze  des  Mutteralkaloides  unterscheidet, 
wie  dies  beim  chlorwasserstoffsauren  Hydrocyanharmalin  der 
Fall  ist,  sondern  im  Gegentheile  alle  ganz  das  Ansehen  der 
entsprechenden  Nitroharmalidinsalze  halten,  und  bei  Versu- 
chen in  grösserem  Maasstabc  negative  Resultate  erhalten  wur- 
den, so  muss  die  Ausmittelung  dieses  theoretisch  wichtigen 
Punktes  weiteren  Forschungen  überlassen  bleiben. 
Bei  der  Analyse  des  Hydrocyannitroharmalidins  er- 
hielt ich  folgendes  Resultat.  1,005  Grm.  bei  -+-  25°  im  Luft- 
strome getrockneter  Substanz  wurden  mit  Wasser  gekocht 
und  die  Dämpfe  in  eine  kaltgehaltene  Auflösung  von  salpeter- 
saurem Silberoxyde  geleitet,  wodurch  0,4-i-l  Grm.  Cyansilber 
erhalten  wurden,  welche  0,089  Grm.  oder  8,85  pCt.  Cyan- 
wasserstoff entsprechen.  Dies  stimmt  hinreichend  genau  mit 
der  Berechnung,  wenn  man  die  Verbindung  aus  gleichen  Ae- 
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