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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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Quand  aux  sels  acides,  ils  ont  tout -à -fait  la  composition 
déjà  indiquée  par  Mitscherlich,  le  sel  bary tique  cristallise 
très  facilement. 
En  général  tous  les  arséniates  de  strontiane  sont  beaucoup 
plus  solubles  dans  les  véhiculés  que  les  sels  de  baryte  corres- 
pondants.  De  plus,  les  sels  de  strontiane  se  dissolvent  en  partie 
dans  un  excès  du  sel  d’où  on  les  précipite  par  l’arséniate 
neutre  de  soude  ; en  cbauiîanl  la  liqueur  liltrée,  on  obtient  un 
précipité  blanc  (sel  double?)  qui  peut  être  de  nouveau  dissout 
à froid  dans  le  liquide. 
La  formation  des  sels  doubles  dans  ce  cas  n’est  qu’une  sup- 
position, vû  qu’il  m’a  été  impossible  d’appuyer  cette  hypothèse 
par  une  analyse  directe. 
La  formation  et  la  décomposition  est  trop  prompte  pour 
qu’on  puisse  espérer  de  résoudre  cette  question. 
Sels  de  magnésie.  L'arséniate  neutre  2Mg0,As03,H0-+-13Aq. 
a été  obtenu  soit  en  versant  goutte  à goutte  de  l’arséniate  hy- 
drique dans  l’acétate  de  magnésie,  soit  en  précipitant  du  sul- 
fate de  magnésie  par  de  l’arséniate  de  soude  neutre.  Calciné 
à l’abri  des  substances  réductibles,  il  se  transforme  en  sel  an- 
hydre. Le  précipité  cristallin  obtenu  par  double  décomposi- 
tion se  décompose  à la  longue  par  l’eau  bouillante,  le  résidu 
s’est  trouvé  être  un  sel  basique  3MgO  AsO5. 
L’arséniate  ammoniaco- magnésien  qu’on  obtient  toutes  les 
fois  qu’il  se  trouve  du  chlorure  d’ammonium  dans  le  liquide, 
ou  bien  quand  on  verse  de  l’ammoniaque  dans  la  dissolution 
du  sel  neutre  2MgO,  AsOJ  dans  les  acides  à une  composition 
analogue  au  phosphate  ammoniaco-magnésien. 
J’ai  été  à même  d’utiliser  cette  production  d’un  sel  à com- 
position constante  (2MgO,  NH3,  HO,  AsO5 -t-  !2Aq.)  pour  la 
séparation  de  l’acide  arsenieux  d’une  manière  analogue  à 
celle  indiquée  par  M.  Levol,  dans  quelques  expériences  sur 
lesquelles  je  reviendrai  plus  tard. 
Plusieurs  faits  qui  ne  se  trouvent  pas  cités  dans  ce  mémoire, 
surtout  ceux  qui  ont  rapport  à la  composition  des  arseniovi- 
nates  des  différentes  bases  (analyses  dont  je  m’occupe  en  ce 
moment)  réclament  de  nouvelles  recherches,  et  c’est  pour  ce 
motif  que  je  me  réserve  le  droit  de  poursuivre  cette  étude. 
En  achevant,  qu’il  me  soit  permis  de  témoigner  ma  recon- 
naissance à mon  ami  M.  Raïewsky,  déjà  connu  en  Europe 
par  ses  travaux  intéressants,  pour  les  conseils  qu’il  a bien 
voulu  me  donner  dans  le  courant  de  mes  recherches. 
St.-Pétersbourg  20  max’s  1849. 
U O T B S. 
14.  Beiträge  zur  Kenntniss  der  Alkoholate 
UND  DER  SALPETERSAUREN  MAGNESIA;  VON  A. 
CHODNEW,  Prof,  zu  Charkow.  (Lu  le  10 
août  1849.) 
Im  Jahre  1827  machte  Th.  Graham  die  Chemiker  mit  ei- 
ner merkwürdigen  Gruppe  von  Verbindungen  bekannt,  die  er, 
der  Analogie  nach  mit  den  Hydraten,  Alkoholate  benamxte1). 
Nach  diesem  Gelehrten  nämlich,  sollte  absoluter  Weingeist 
die  Fähigkeit  besitzen  mit  einigen  wässex'freien  Salzeix  Ver- 
bindungen zu  bilden,  in  denen  Alkohol  die  Rolle  des  Kx'ystall- 
wassers  spiele. 
Man  konnte  damals  schon  aus  der  erwähnten  Abhandlung 
von  Graham  schliessen,  dass,  die  Zusammensetzung  der  Al- 
koholate von  ihm  nicht  genau  bestimmt  worden  ist.  Niemand 
hatte  aber  bis  zur  letzten  Zeit  diesem  nicht  ganz  genau  un- 
tersuchten, und  sehr  interessanten  Gegenstände  seine  Auf- 
mex’ksamkeit  geschenkt,  um  die  schöne  Entdeckung  von  Gra- 
ham zu  vervollständigen.  Und  da  man  die  Verbindungen,  die 
Kulxl mann  hei  seiner  Untersuchung  «über  die  Einwirkung 
der  saux’en  Chlormetalle  auf  den  wasserfreien  Weingeist»  2) 
ex’halten  hatte,  gewöhnlich  nicht  zur  Klasse  der  Alkoholate 
x’echnet,  so  blieben  dieselben  eben  so  gut,  wie  ganz  vex’gessen. 
Im  vorigen  Jahre  hat  Einbrodt  von  Neuem  die  Aufmerk- 
samkeit der  Chemiker  auf  die  Alkoholate  gex’iclxtet:  dex’selbe 
verwix’ft  aber  die  Existenz  des  Alkoholats  der  salpetersauren 
Magnesia;  bezweifelt  iibex’haxxpt  die  Möglichkeit  von  Alkoho- 
laten  und  betrachtet  dieselben  als  blosse  Gemenge  3). 
In  letzter  Zeit  musste  ich  möglichst  alles,  was  bis  jetzt  über 
den  Alkohol  geschrieben  wurde,  überlesen;  und  als  die  letzt- 
genannte Arbeit  in  meine  Hände  kaixx,  sah  ich  beim  aufmerk- 
samen Lesen  ein,  dass  die  Folgenxngen  von  Einbrodt  un- 
richtig waren  und  dass  die  ganze  Abhandlung  von  ihm,  wo  er 
auch  die  alten,  längst  bekannten  Eigenschaften  von  salpeter- 
saurer Magnesia  verwirft,  aus  einigen  ungenauen  Beobachtun- 
gen entstanden  ist. 
Um  meine  Vermuthung  zu  bestätigen  und  hauptsächlich, 
um  die  Existenz  von  Alkoholaten,  als  Vex’bindungen  von  be- 
stimmter und  einfacher  Zusammensetzung,  zu  beweisen,  habe 
ich  eine  Ax’heit  unternommen,  durch  welche  ich  ganz  befx’ie- 
digende  Resultate  erhallen  habe.  Ich  fange  von  salpetersau- 
rer Magnesia  an.  Die  Haupteigenschaften  dieses  Salzes  wur- 
den zuex’st  von  Bergman  sludirt  und  in  seinem  Opuscul 
beschrieben.  Die  Zusammensetzung  desselben,  obgleich  sie 
von  vielen  : als  B e r g m a n , K i r w a n , R i c h t e r etc.,  be- 
stimmt wurde,  blieb  bis  zum  Jahre  1838  nicht  genau  be- 
kannt. Zu  dieser  Zeit  zeigte  Graham  4),  dass  die  kristallini- 
sche salpetexsaure  Magnesia  G Al.  Wasser  enthalte,  wovon 
fünf  oder  alle  sechs  bei  einer  gewissen  Temperatur  verjagt 
wex’den  können. 
Ganz  neulich,  wie  erwähnt,  hat  Einbrodt  denselben  Ge- 
genstand beriihx't  und  hat  dabei  die  frühei’en  Angaben  über 
die  Zerfliessbarkeit  und  die  Kry stallform  des  Salzes , ebenso 
wie  die  Angaben  über  die  Existenz  von  einfach  gewässertem 
und  von  wasserfreiem  Salze  zu  Grunde  gelegt. 
O o 
1)  DeutscheUebersetzung  von  S ch  w eiger  - Seid  et,  in  Sch  we  i - 
ger’s  Jahrbuch  der  Ch.  und  Phys.  LY,  180. 
2)  Ann.  der  Ch.  und  Pharm.  XXXIII,  101. 
3)  Ann.  der  Ch.  und  Pharm.  LXY,  115. 
4)  Ann.  der  Pharm.  XXIX,  18. 
