139 
Bulletin  p h y s i c o - m a t h é m a t i q u e 
110 
Ich  habe  mich  aber  überzeugt,  dass  die  alten  Angaben  ganz 
richtig  und  die  neuesten  ganz  grundlos  sind.  Dasselbe  will 
ich  jetzt  mit  folgenden  genauen  Versuchen  beweisen. 
Salpetersaure  Talkerde  wurde  durch  Auflösen  der  Magnesia, 
alla  in  Salpetersäure  bereitet  und  die  erhaltene  Lösung  im 
Wasserbade  bis  zur  Syrupconsistenz  abgedampft.  Beim  Er- 
kalten verwandelte  sich  die  ganze  Flüssigkeit  zu  eine  kry- 
stallinischen  Masse:  diese  wurde  zwischen  Filtrirpapier  aus- 
gepresst, ein  Thei!  davon  in  einer  kleinen  Quantität  Wasser  auf- 
gelöst und  über  Schwefelsäure  verdunstet.  Nach  einigen  Ta- 
gen bildeten  sich  in  der  Flüssigkeit  schöne,  wasserhelle  Kry- 
stalle.  Dieselben  waren  so  gut,  regelmässig  und  deutlich  aus- 
gebildet,  dass  man  ihre  Krystallform  auf  der  Stelle  mit 
unbewaffnetem  Auge  unterscheiden  konnte  : sie  bildeten 
rhombische  Prismen  von  ein  und  ein  - axigem  Kry- 
stallisationssystem.  Die  meisten  von  den  Krystallen  wa- 
ren vertikale  Prismen;  man  konnte  aber  dazwischen  auch 
horizontale  Prismen,  Querflächen  (selten)  und  Zwil- 
linge von  Längsflächen  mit  einspringendem  Winkel 
(sehr  selten)  Coden. 
Wenn  man  eine  sehr  flache  Schale  zum  Verdunsten  der 
Salzlösung  über  Schwefelsäure  nimmt,  so  werden  die  meisten 
Krystalle  zu  horizontalen,  sehr  langen  Prismen. 
Die  bedeutende  Grösse  und  Deutlichkeit  der  vertikalen 
Prismen  erlaubte  mir  leicht,  die  Grösse  ihrer  Winkel  zu  mes- 
sen: der  stumpfe  Winkel  inaas  beinahe  122°  30  und  der 
spitze  Winkel  57"  30r. 
Ich  habe  auf  verschiedene  Weise  regelmässige  Krystalle 
zu  erhalten  versucht:  aus  einer  concentrirten,  warmen  Lösung 
schossen  beim  Erkalten  dieselben  ebenerwähnten  Krystall- 
formen  an;  eine  ziemlich  gesättigte  kalte  Lösung,  der  Sonnen- 
hitze ausgestellt,  gab  nach  ein  Paar  Stunden  auch  sehr  deut- 
liche rhombische  Säulen.  Und  ich  kann  kaum  begreifen,  auf 
welche  Weise  Einbrodt  die  längst  bekannte  Krystallform 
von  salpetersaurer  Magnesia  verworfen  hat  und  demselbeq 
Salze  die  Krystallform  von  sehr  lange  nParallellepipeden 
mit  genau  quadratischer  Basis  zugeschrieben  hat.  Ich 
konnte  auf  keine  Art  die  letztgenannten  Kry  stallformen  er- 
halten. 
Wahrlich,  wenn  wir  uns  an  die  Arbeit  von  Einbrodt  wen- 
den, so  finden  wir  dort  kein  Bestreben  möglichst  grosse  und 
deutliche  Krystalle  zu  erhalten.  Derselbe  hat  seine  Krystalle 
unter  dem  Mikroscope  beobachtet;  sie  waren  also  sehr  klein 
und  gewiss  undeutlich:  denn  Einbrodt  sagt  (S.  ÎÎ9),  dass 
die  von  ihm  untersuchten  Krystalle  abgepresst  (wahrschein- 
lich, zwischen  Filtrirpapier,  und  folglich  theilweise  zerdrückt) 
wurden  undüstellenweise  noch  feucht  waren. 
Aber  um  eine  Krystallform  zu  bestimmen  muss  man  immer, 
wenn  es  möglich  ist,  grosse  und  gut  ausgebildete  Krystalle 
darzustellen  suchen,  und  nur  in  solchen  Fällen  zum  Mikro- 
scope seine  Zuflucht  nehmen,  wenn  man  eine  kleine  Menge 
von  Verbindung  zu  seiner  Disposition  hat,  oder  wenn  ziemlich 
grosse  Krystal! formen  nicht  darstellbar  sind,  was  alles  zu  un- 
rem  Salze  nicht  passt. 
Die  krystallinische  salpetersaure  Talkerde  wird  vollständig 
durch  Auspressen  zwischen  Filtrirpapier  getrocknet;  wenn 
das  Wetter  klar  ist,  so  kann  man  auch  die  Krystalle  durch 
die  Sonnenhitze  ganz  von  mechanischem  Wasser  befreien. 
Das  krystallinische  Salz  ist  eine  sehr  zerfliessliche 
Verbindung.  Von  jener  Eigenschaft  konnte  ich  mich  auf 
verschiedene  Weise  und  bei  mannigfaltigen  Umständen  über- 
zeugen. 
Den  26sten  April,  bei  klarem  Wetter,  nahm  ich  eine  ziem-  j 
lieh  grosse  Quantität  von  durch  Auspressen  zwischen  Filtrir- 
papier gewonnenem  und  durch  die  Sonnenhitze  getrocknetem 
Salze  und  stellte  dasselbe  im  Schatten  in  einer  Porcellanschale 
auf.  Das  Salz  wurde  nach  einigen  Stunden  feucht;  man  konnte 
auch  hin  und  wieder  am  Bande  der  Schale  wasserhelle 
Tropfen  bemerken.  Ich  habe  einige  Krystalle  von  der  Schale 
weggenommeri  und  auf  ein  Fensterglas  gelegt:  sie  verwandet-  j 
ten  sich  bald  in  eine  Flüssigkeit.  Zum  Abend  desselben  Tages 
wurde  der  Himmel  mit  Wolken  bedeckt  und  es  hatte  geregnet. 
Am  anderen  Tage,  bei  klarem  und  trockenem  Wetter,  zerfloss  j 
aber  das  krystallisirte  Salz  auch  recht  bald.  Wenn  man  zer- 
flossene Krystalle  der  Sonnenhitze  in  einer  Schale  ausstellt, 
so  werden  dieselben  nach  jein  Paar  Stunden  wieder  fest. 
Während  meiner  Arbeit  habe  ich  hundert  Mal  und  oft  ganz 
regelmässige,  grosse  Krystalle  genommen,  um  mich  von  der 
Zerftiessbarkeit  des  Salzes  zu  überzeugen;  der  Erfolg  blieb 
immer  derselbe:  dass  die  salpetersaure  Magnesia  sehr  zer- 
fliesslich  ist.  Und  es  versteht  sich  von  selbst,  dass  das  Zer- 
fliessen  dieses  Salzes,  ebenso  wie  das  Zerfliessen  jeder  ande-i 
ren  zerfliesslichen  Verbindung  bei  feuchtem  Wetter  schneller 
als  hei  trockenem  von  Statten  ging. 
Was  die  Löslichkeit  des  krystallinischen  Salzes  im  Wasser 
betrifft,  so  habe  ich  frühere  Angaben  darüber  ganz  richtig  ge- 
funden; ich  konnte  aber  nicht  die  Meinung  von  Graham  von 
der  Schwerlöslichkeit  und  die  von  Ure  von  der  Unlöslichkeit 
des  Salzes  in  Alkohol  bestätigen:  das  krystallisirte  und  zwi- 
schen Filtrirpapier  abgepresste  Salz  löste  sich  in  ziemlich 
grosser  Quantität,  besonders  beim  Erwärmen,  in  Alkohol  von 
0,795  spec.  Gew.  bei  20°  C.  auf. 
Die  Zusammensetzung  von  salpefersaurer  Magnesia,  als 
MgO,  N05  -i  6HQ,  wurde  von  mir  bestätigt. 
4,16  Grm.  kryslallisirten,  zwischen  Filtrirpapier  getrockne- 
ten Salzes  wurden  in  einem  bedeckten  Platintiegel  zuerst  sehr 
langsam  und  schwach,  zuletzt  aber  stark,  bis  zum  Rothglühen, 
erhitzt.  Es  blieb  0,666  Grm.  oder  16,00  Proc.  Magnesia  zurück 
2,645  kryslallinisches  Salz  geben  L 24  Grm.  schwefelsaurer 
Magnesia,  was  15,95  Proc.  Magnesia  entspricht. 
Um  die  Menge  von  Salpetersäure  zu  bestimmen,  wurden 
3,8  Grm.  Salzes  mit  Schwefelsäure  in  einem  gläsernen  Re- 
törtchen  bis  zum  Trocknen  destillirt,  das  erhaltene  Destillat 
mit  kohlensaurer  Baryterde  gesättigt,  filtrirt  und  die  Baryterde 
durch  Schwefelsäure  gefällt.  Die  geglühte  schwefelsaure  Ba- 
ryterde machte  3,396  Grm.  aus,  was  41,49  Proc.  Salpeter- 
säure entspricht. 
