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DE  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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der  Alcohol  nämlich  löst  daraus  dieselbe  Substanz  auf, 
deren  ich  bereits  am  Schlüsse  meiner  früheren  Abhand- 
lung als  eines  durch  Stehen  einer  Auflösung  von  Chry- 
sanilsäure  an  der  Luft  sich  bildenden  Zersetzungspro- 
ductes  erwähnt  habe.  Sowohl  auf  dem  dort  angegebe- 
nen als  auch  auf  obigem  Wege  dargestellt,  besitzt  diese 
Substanz  eine  mehr  oder  weniger  dunkle  grüne  Farbe, 
W'elche  jedoch  nur  auf  einer  Verimreinigung  mit  einer 
blauen  Substanz  beruht;  Salpetersäure  nämlich  verwan- 
delt beim  Erhitzen,  ohne  die  Substanz  selbst  erheblich 
anzugreifen,  ihre  grüne  Farbe  in  eine  rein  citrongelbe, 
und  giebt  somit  ein  vortreffliches  Mittel  zu  ihrer  Dar- 
stellung in  reinem  Zustande  an  die  Hand 
Ausführlich  habe  ich  bereits  früher  der  interessanten 
Zersetzung  erwähnt , welche  die  Ghrysanilsäure  beim 
Kochen  mit  verdünnten  Mineralsäuren  erleidet , und 
habe  dabei  auch  angegeben,  dass  sich  die  dabei  entste- 
hende schwarzblaue  krystallinische  Substanz  A^erschieden 
verhält,  je  nachdem  sie  noch  feucht  oder  schon  getrock- 
net und  einige  Zeit  aufbewahrt  ist.  Uebergiesst  man 
sie  in  trocknem  Zustande  mit  kaltem  Alcohol,  so  erhält 
man  eine  schön  rothe  Lösung,  auf  dem  Filtrum  aber 
bleibt  ein  indigblauer  Körper  zurück,  welcher  zum  gröss- 
ten Theile  wenigstens  aus  einer  neuen  Substanz  besteht. 
Es  hat  dieser  neue  Körper  mit  dem  Indigblau  nur  die 
blaue  Farbe  in  formlosem  Zustande  gemein  , er  unter- 
scheidet sich  davon  aber  auf  das  entschiedenste  durch 
sein  Verhalten  gegen  Aether  und  Alcohol,  womit  er 
schon  in  der  Kälte  veilchenblaue  Auflösungen  giebt. 
Ko'  hender  Alcohol  löst  etwas  mehr  daA'on  auf,  und 
setzt  ihn  beim  Erkalten  in  kleinen,  schuppigen,  schwarz- 
blauen Krystallen  wieder  ab  , welche  sich  von  denen 
des  Indigblau,  schon  dem  äusseren  Ansehen  nach,  durch 
den  Mangel  des  bekannten  Kupferglanzes  unterscheiden. 
Kocht  man  Ghrysanilsäure  mit  Alcohol,  dem  einige 
Tropfen  Schwefelsäure  zugesetzt  sind , so  tritt  die  mit 
Wasser  niemals  ausbleibende  Zersetzung  nicht  ein;  man 
erhält  dagegen  eine  rotbbraune  Auflösung,  welche  ent- 
weder schon  beim  Erkalten,  oder  doch  beim  gelinden 
Verdampfen  des  Alcohol  ein  rothbraunes,  krystallini- 
sches,  allem  Anscheine  nach  aus  einer  Verbindung  der 
beiden  Säuren  bestehendes  Product  absetzt.  Ein  ähn- 
liches Resultat  erhält  man  mit  Salzsäure , und  zwar 
schiesst  die  V erbindung  mit  derselben  in  langen  , sehr 
feinen  nadelförmigen  Krystallen  von  rolher,  nur  wenig 
in’s  Braune  stechender  Farbe  an,  wenn  man  eine  heisse 
alcoholische  Lösung  von  chrysanilsaurem  Ammoniak  mit 
überschüssiger  Salzsäure  versetzt  langsam  erkalten  lässt. 
Alle  diese  Körper  nun,  über  deren  Zusammensetzung 
ich  mich  gegenwärtig  noch  aller  Angaben  enthalte,  ge- 
denke ich  in  meiner  nächsten  Abhandlung  ausführlich 
zu  beschreiben  , und  dann  wird  sich  hoffentlich  der 
Schleier  lüften  , welcher  jetzt  noch  über  ihrer  Bildung 
ruht,  und  auch  mir  noch  die  Einsicht  in  ihren  gewiss 
innigen  Zusammenhang  unter  einander  verbirgt. 
Ausser  den  obigen  , aus  der  Ghrysanilsäure  hervorge- 
gangenen Körpern  hat  mir  auch  das  Anilin  noch  inte  - 
cessante  Zersetzungsproducte  geliefert , M'elche  ich  hier 
ebenfalls  in  der  Kürze  charakterisiren  will. 
Bei  der  Beschreibung  des  Anilin  habe  ich  schon  er- 
wähnt, dass  dasselbe  Jod  in  grosser  Menge  auflöst,  und 
damit  zu  einem  breiartigen  Gemenge  kleiner  Krystalle 
mit  einer  ölartigen  Flüssigkeit  erstarrt;  diese  Krystalle 
nun  sind  nichts  anderes  als  jodwasserstoffsaures  Anilin, 
und  es  hat  demnach  eine  Zersetzung  eines  Theiles  Ani- 
lin Statt  gefunden,  w'elches  den  Wasserstoff  zur  Bildung 
der  Jodwasserstoffsäure  geliefert  hat , während  an  seine 
Stelle  Jod  getreten,  und  so  noch  eine  neue,  tief  braun- 
gefärbte,  flüssige,  jodhaltige  Verbindung  entstanden  ist. 
Ein  sehr  leichtes  Mittel  diesen  Körper  von  dem  Ani- 
linsalze  zu  trennen , ist  die  Behandlung  mit  Aether, 
welcher  den  flüssigen  Körper  auflöst , das  in  grosser 
Menge  vorhandene  jodwasserstoffsaure  Anilin  aber  un- 
gelöst lässt;  dieses  löst  man  dann  in  Wasser  und  er- 
hält beim  freiwilligen  Verdampfen  desselben  das  Salz 
in  schönen  und  grossen  Kiystallen. 
Das  interessante  Verhalten  der  Ghromsäure,  und  unter 
gewissen  Umständen  auch  der  Salpetersäure  gegen  das 
Anilin  führte  mich  darauf,  auch  die  Einwirkung  der 
Sauerstoffverbindungen  des  Ghlors  auf  das  Anilin  zu 
untersuchen,  und  dies  hat  nun  auch  in  der  That  der 
Beachtung  werthe  Resultate  geliefert  Bringt  man  näm- 
lich zu  einer  mit  gleichen  Theilen  Alcohol  vermischten 
Lösung  eines  Anilinsalzes  eine  mit  Salzsäure  versetzte 
O 
Auflösung  von  chlorsaurem  Kali,  so  entsteht  nach  eini- 
ger Zeit,  je  langsamer  desto  sicherer,  ein  schön  indig- 
blauer, flockiger  Niederschlag,  und  zwar  bei  einigermaas- 
sen  concentrirter  Lösung  in  so  grosser  Menge,  dass  die 
Flüssigkeit  dadurch  eine  dickliche  Beschaffenheit  be- 
kommt. Filtrirt  man  nun  und  wäscht  mit  Alcohol  aus, 
so  geht  die  blaue  Farbe  des  Niederschlages , je  nach- 
dem die  freie  Säure  verschwindet , in  eine  grüne  über, 
und  nach  dem  Trocknen  hat  man  einen  dunkelgrünen, 
sehr  zusammengeschrumpften  Körper;  dieser  enthält 
gegen  16  pGt.  Chlor,  und  seine  Zusammensetzung  scheint 
durch  die  empirische  Formel  G^^  N^  GU  O ausge- 
drückt werden  zu  können  , wornach  von  zwei  Atomen 
Anilin  8 Atome  Wasserstoff  mit  4 Atomen  des  Sauer- 
