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DE  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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et  qu’on  de'signe  par  M le  de'nominateur  qu’il  faudrait 
former  si  l’on  avait  à re'soudre  les  e'quations 
/5=X- 
Z 
ß^l 
ß=k 
E 
/3=1 
«J  P à ce  qu’on  voudra 
«2,|3  ^|3  — ^ ce  qu'on  voudra 
^ î /3  — à ce  qu'on  voudra 
/3=1  ^ ^ 
pour  en  tirer  les  quantités  1^,  ès,---  -h- 
Le  quotient  — sera  le  facteur  qui  rendra  intégrable 
l’équation 
u'  {iv  — v'  du  ~ a 
et  nous  aui’oiis 
/ 
-^(.'l'dv  V dny  ^r.  Const. 
6.  ÜEBER  DEN  P L A T INR  ÜCKSTA  N D,  VOn  Dr.  G. 
CLAUS,  Professor  zu  Kasan.  (Lu  le  19  jan- 
vier IS^-ft). 
Dem  Platinrückslande  bat  man  bisher  nur  wenig  Auf- 
merksamkeit geschenkt,  denn  Berzelius,  Woehler 
und  Osann  sind  fast  die  einzigen  Chemiker,  welche 
sich  mit  Untersuchungen  desselben  beschäftigt  haben. 
Ich  nahm  Gelegenheit  bei  einer  Geschäftsreise  in 
St.  Petersburg  mir  grössere  Quantitäten  dieser  Rückstände 
zu  verschaffen,  um  diesen  Gegenstand  zu  verfolgen  und 
Methoden  aufzufinden,  nach  denen  diese  Reste  mit  Vor- 
theil bearbeitet  werden  können.  Mit  ungewöhnlicher 
Munifizenz  wurde  ich  in  meinen  Unternehmungen  von 
Sr.  Erlaucht  dem  Finanzminister,  Grafen  v.  Can  crin 
und  Sr.  Excellenz  dem  Generallieutenant  v.  Tschefkin 
unterstützt , und  die  von  mir  gewünschten  Materialien 
wurden  zu  meiner  Disposition  gestellt. 
In  Folgendem  theile  ich  die  Resultate  meiner  Unter- 
suchungen und  die  Methode  mit,  deren  ich  mich  be- 
diente , aus  dem  Platinrückstande  das  Platin  und  die 
übrigen  Metalle  zu  gewinnen.  Da  diese  Arbeit  jedoch 
noch  nicht  beendigt  ist,  so  ist  dieser  Aufsatz  nur  der 
Vorläufer  einer  vollständigeren  Abhandlung  über  diesen 
Gegenstand. 
Die  reicheren,  platinhaltigen  Proben  wurden  auf  fol- 
gende Weise  behandelt:  Feingepulverter  Rückstand  wurde 
mit  seinem  gleichen  Gewichte  Kochsalz  innigst  gemengt 
und  in  einer  Thonröhre  bei  schwacher  Glühhitze  mit 
Chlor  behandelt.  Es  entwickelte  sich  hierbei  sehr  viel 
üsmiumsäure,  welche  mittelst  einer  Glasröhre  in  Pot- 
tachlösung  geleitet  wurde.  Aus  dieser  Lösung  wurde, 
nach  dem  Uebersättigen  mit  Salzsäure,  das  Osmium 
durch  Schwefelh}'drogen  als  Schwefelosmium  gefällt. 
Die  mit  Chlor  behandelte  und  darauf  mit  Wasser  aus- 
gezogene Masse  des  Platinrückstandes  gab  eine  konzen- 
trirte , fast  undurchsichtige,  braune,  ins  Purpurrothe 
spielende  Flüssigkeit,  während  ein  grosser  Theil  des 
Rückstandes  unaufgeschlossen  blieb.  Die  Lösung  wurde 
nun  mit  Salpetersäure  stark  angesäuert , Chlorkalium- 
Lösung  hinzugethan  und  dann  bis  zu  einem  geringen 
Volumen  eingemengi.  Hierbei  fielen  Kalium,  Platin- 
chlorid und  Kalium-Iridiumchlorid  krystallinisch  heraus, 
gemengt  mit  geringen  Antheilen  Kalium-Rhodiumchlorid, 
w'ährend  der  grösste  Theil  des  letzteren  Salzes  in  Lö- 
sung blieb.  Aus  der  von  dem  Niederschlage  ahfiltrirten 
Lösung  wurde  nun  das  Rhodium  mit  Zink  gefällt.  Bevor 
man  jedoch  die  Fällung  beginnt,  muss  man  die  Flüs- 
sigkeit, welche  viel  Eisenchlorid  enthält,  und  daher 
gelhroth  gefärbt  ist,  prüfen,  ob  das  meiste  Iridium  ent- 
fernt ist.  Zu  diesem  Behufe  wird  die  Flüssigkeit  mit 
feingepulverter  Kreide  neutralisirt,  wobei  alles  Eisen  als 
Oxyd  gefällt  wird,  das  Rhodium  aber  gehjst  bleibt.  Hat 
die  Flüssigkeit  nun  eine  schön  rosenrothe  ins  Violette 
spielende  Farbe,  so  ist  nur  sehr  wenig  Iridium  zurück- 
geblieben ^ ist  sie  jedoch  noch  rothgelb,  so  enthält  sie 
noch  Iridium  und  muss  daher  noch  weiter  abgeraucht 
werden,  bis  sie  hei  obiger  Probe  die  rosenrothe  Farbe 
zeigt.  Nun  fällt  man  mit  Zink,  oder  Eisen  ohne  das 
Eisenchlorid  zuvor  mit  Kreide  entfernt  zu  haben.  Das 
gefällte  Rhodium  digerirt  man  anfangs  mit  starker  Sal- 
petersäure, hierauf,  nach  dem  Auswaschen,  mit  Salz- 
säure. In  diesem  Zustande  ist  das  Rhodium  nicht  ganz 
rein,  es  enthält  noch  geringe  Beimengungen  von  Iri- 
dium, Osmium  und  Palladium.  Um  es  rein  zu  erhalten 
mischt  man  es  mit  seinem  doppelten  Gewichte  Kochsalz 
und  erhitzt  es  in  einer  Glas-  oder  Porzellanröhre  bis 
zum  schwachen  Glühen,  indem  man  feuchtes  Chlorgas 
darüber  leitet.  Die  geglühte  Substanz  löst  man  in  Was- 
ser, thut  etwas  Königswasser  hinzu,  raucht  bis  fast  zur 
Trockene  ah,  zerreibt  die  Masse  zu  einem  feinen  Brei 
und  laugt  mit  Weingeist  von  90  °/o  Alkoholgehalte  aus. 
Der  Weingeist  löst  die  übrigen  Doppelchloride  auf,  wäh- 
rend Natrium -Rhodiumchlorid  als  ein  rosenrothes  Pul- 
ver zurückbleibt.  Dieses  Salz  ist  aber  nicht  absolut 
unlöslich  im  Alkohol , sondern  ein  d heil  geht  in  die 
Lösung,  um  so  mehr,  je  grösser  die  Menge  der  anderen 
