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Bulletin  physico-mathématique 
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löslichen  Chloride  war.  Aus  diesem  Salze  lassen  sich 
nun  leicht  das  Metall  und  die  übrigen  A^erbindungen  des 
Rhodiums  darstellen. 
Der  früher  erwähnte  krystallinische  Niederschlag  des 
Kalium-,  Platin-  und  Iridiumchlorids  wurde  getrocknet, 
mit  einem  ihm  gleichen  Gewichte  kohlensauren  Natrons 
vermischt  und  schwach  geglüht.  Die  geglühte  Masse 
laugte  man  mit  Wasser  aus  und  behandelte  den  unlös- 
lichen metallischen  Rückstand  in  der  Siedehitze  bis  zur 
völligen  Erschöpfung  mit  Königswasser.  Platin  wurde 
gelöst  und  Iridium  blieb  als  Iridiumsisgnioxydul  zurück. 
Die  Plalinlösung  enthält  jedoch  noch  namhafte  Mengen 
von  Iridium  und  Rhodium  und  gab,  mit  Chlorammonium 
gefällt,  einen  rothen  unreinen  Platinsalmiak.  Zur  Tren- 
nung des  Platins  von  diesen  ßeiniengungen  habe  ich 
mich  zweier  gleich  guter  Methoden  bedient.  Die  eine 
besteht  darin,  dass  man  die  Lösung  des  unreinen  Platins 
in  einer  Porzellanschaale  bis  zur  Trockene  abraucht  und 
einige  Zeit  hindurch  im  Sandbade  bei  180°  C.  bis  200°  C. 
erhitzt.  Man  löst  nun  eine  kleine  Probe  von  dem  Salze 
im  Wasser  auf;  hat  die  Lösung  die  gelbe  Farbe  des 
reinen  Platinchlorids  und  gielit  sie  mit  Salmiak  einen 
reinen  hellgelben  Niederschlag,  so  ist  die  Operation 
beendigt  und  man  löst  alles  Salz  in  Wasser  und  fällt 
durch  Salmiak;  war  jedoch  die  Lösung  noch  braunroth 
gefärbt,  so  muss  die  Erhitzung  so  lange  fortgesetzt  wer- 
den, bis  jene  angegebene  Eigenschaft  der  Lösung  ein- 
tritt.  Bei  der  Fällung  einer  solchen  Lösung  wird  blos 
das  Platin  niedergeschlagen,  während  Iiidium  und  Rho- 
dium gelöst  bleiben.  Diese  Methode  beruht  auf  dem 
Umstande,  dass  das  Chlorid  des  Iridiums,  schon  bei  ge- 
ringer Erwärmung,  besonders  bei  Gegenwart  des  Pla- 
tinchlorides, in  Chlorür  übergehl,  in  welchem  Zustande 
es  mit  dem  Chlorammonium  ein  sehr  leicht  lösliches 
Doppelsalz  bildet,  während  das  Platinchlorid  eine  weit 
stärkere  Hitze  erfordert  um  in  Chlorür  überzugehen. 
Das  Ivhodiumchlorid  wird  bei  dieser  Erhitzung  zum 
Theil  in  ein  basisches  unlösliches  Salz  verwandelt,  theils 
zu  Metall  reducirt  und  der  unbedeutende  Antheil  un- 
zersetzten  Rhodiumchlorides  bleibt  in  der  Lösung. 
Dass  die  eben  angeführte  Ansicht  die  richtige  sei, 
wird  durch  folgende  Thatsachen  ausser  Zweifel  gesetzt  : 
1 rennt  man  die  Lauge  vom  gefällten  Platinsalmiak,  so 
ist  sie  nur  gelblich  gefärbt,  erwärmt  man  sie  jedoch  mit 
etwas  Salpetersäure,  so  wird  sie  braunroth  und  setzt  so- 
gleich einen  krystallinischen  Niederschlag  von  Amnio- 
nium-fridinmchlorid  ab,  der  dunkelbraun  gefärbt  ist  und 
O 
nur  wenig  Platinsalmiak  enthält.  Uebergiesst  man  Am- 
monium - Tridiumcldorid  mit  AVasser,  leitet  schweflige 
Säure  hinein  und  lässt  das  Ganze  in  einer  verschlosse- 
nen Flasche  einige  Zeit  stehen,  so  löst  sich  das  Salz 
unter  Reduction  mit  gelbgrünlicher  Farbe  auf.  Raucht 
man  diese  Lösung  bis  zur  Trockene  ab,  so  erhält  man 
ein  gelbgrünes  Salz,  das  sich  leicht  in  wenigem  AVasser 
löst;  thut  man  hierauf  zu  dieser  Lösung  etwas  rauchende 
Salpetersäure,  so  verwandelt  sich  das  Ganze  unter  Auf- 
brausen in  ein  schwarzbraunes  Mogma,  bestehend  aus 
feinen  Krystallen  des  Ammonium- Iridiumchlorids.  Dass 
ferner  das  Iridiumchlorid  durch’s  Erhitzen  sehr  leicht 
in  Chlorür  übergeht,  beweist  folgender  Versuch:  Mög- 
lichst reines  blaues  Iridiumoxyd  wurde  in  Salzsäure  ge- 
löst, zur  Trockene  abgeraucht  und  dann  einige  Zeit  im 
Sandhade  erhitzt  Das  dunkelbraune  Iridiumchlorid  ging 
bald  in  gelhgrünes  Chlorür  über. 
Ein  anderes  Verfahren  das  Platin  aus  der  Iridium- 
haltigen Lösung  als  reines  Ammonium- Platinchlorid  zu 
fällen,  besteht  darin,  dass  man  zu  derselben  Schwefel- 
säure thut  (auf  drei  Theile  gelöstes  Platin  einen  Theil 
Säure)  und  bis  zur  Trockene  abraucht,  hierauf  die  gelb- 
braune Masse  in  Wasser  löst,  liltrirt  und  mit  Salmiak 
fällt.  Auch  hierbei  erhält  man  einen  schönen,  hellgel- 
ben Platinsahniak  als  Niederschlag.  Die  Sclmefelsäure 
wirkt  hier  vorzugsweise  auf  das  Iridiumchlorid,  es  wird 
unter  Entwicklung  von  Salzsäure  schwefelsaures  Iridium- 
Oxyd  gebildet,  während  nur  wenig  Platinchlorid  zer- 
setzt wird.  Aus  dem  schwefelsauren  Iridiumsalze  wird 
durch  Salmiak  kein  Ammonium -Iridiumchlorid  gefällt. 
Es  versteht  sich  von  selbst,  dass  diese  beiden  Metho- 
den bei  der  Gewinnung  des  Platins  aus  den  rohen  Er- 
zen mit  Vortheil  benutzt,  werden  können.  Sie  sin  d of- 
fenbar allen  bisher  in  Vorschlag  gebrachten  Reinigungs- 
methoden,  ihrer  Einfachheit  wegen,  vorzuziehen.  Die 
Angabe,  dass  das  Platin  aus  stark  sauren  Lösungen  iri- 
diumfrei gefällt  werden  könne,  beruht  unstreitig  auf  ei- 
nem Ivrthum,  denn  es  erfolgt  gerade  das  Gegen  theil. 
Bei  Gelegenheit  der  Reinigung  des  Platins  habe  ich 
auch  Doebereiner’s  Methode  anzuwenden  versucht, 
und  zwar  bei  der  Lösung  des  durch  Chlor  aufgeschlos- 
senen Platinrückstandes.  Für  diesen  Fall  ist  jenes  Ver- 
fahren nicht  anwendbar,  weil  bei  dem  bedeutenden  Ge- 
halte der  Lösung  an  anderen  Metallen , namentlich  an 
Eisen,  das  meiste  Platin  durch  Kalkmilch  gelallt  wird, 
so  dass  nur  wenig  in  der  Lösung  zurückbleibt.  Es  ist 
eine  von  Doebereiner  nicht  beobachtete  Thatsache, 
dass  durch  den  Kalk  mit  den  Oxyden  der  anderen  Me- 
talle zugleich  ein  Antheil  Platin  als  Oxyd  gefällt  wird, 
selbst  dann,  wenn  die  Platinlösung  von  der  Kalkmilch 
noch  nicht  vollkommen  gesättigt  worden  und  noch  stark 
