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DE  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
Schmelzen  mil  Aetzkali  darin  vollständig  auflöst  und 
mit  Wasser  vermischt  eine  ponieranzengelhe  Flüssigkeit 
giebt , welche  ebenfalls  metallsaures  Kali  ist.  Daher 
kommt  es  auch , dass  man  das  Metall  nicht  auf  die 
Weise  reduciren  kann  wie  die  übrigen  Platinmetalle  aus 
ihren  Chloriden,  indem  man  sie  mit  Natron  mischt  und 
stark  glüht.  ^ ermischt  man  Kalium  oder  M<  tallchlorid 
mit  Natron  und  glüht,  so  löst  sich  der  grösste  Theil 
der  Masse  mit  pomeranzenrother  Farbe  in  Wasser  auf. 
Ich  will  dieses  Metall  Ruthenium  nennen  , weil  es  in 
geringer  Menge  in  dem  von  Osann  erwähnten  weissen 
Körper  vorkommt , der  grösslentheils  aus  Kiesel  - , Ti- 
tansäure, Eisenoxyd  und  Zirkonerde  besteht,  und  von 
Osann  für  ein  eigenthümliches  Metalloxyd,  das  er  Ru- 
theniumoxyd nannte,  gehalten  wurde.  Die  Entdeckung  des 
neuen  Metalls  ist  Osann  daher  entgangen,  weil  er  sein 
rohes  Rutheniumoxyd  zu  wiederholten  Malen  mit  Salz- 
säure auszog , diesen  Auszug  aber  nicht  untersuchte , 
sondern  den  unlöslichen  Rückstand  für  das  neue  Oxyd 
hielt.  Bei  meinen  Arbeiten  mit  dem  Platinrückstande 
habe  ich  auch  das  Osann ’sehe  Ruthenium  erhalten, 
begabt  mit  allen  den  Eigenschaften,  welche  dieser  Che- 
miker von  ihm  angieht.  Aus  diesem  Oxyde  habe  ich 
mit  Salzsäure  eine  namhafte  Menge  meines  Ruthenium- 
oxydes mit  etwas  Eisenoxyd  ausgezogen. 
Nachdem  ich  bei  kleineren  Proben  mich  mit  den  Ei- 
genschaften des  Metalles  bekannt  gemacht  hatte,  war  es 
mir  leicht,  dasselbe  aus  dem  Platinrückslande  darzustel- 
len. Bevor  ich  jedoch  mit  dem  Ruthenium  genauer  ver- 
traut geworden  war,  hatte  ich  meinen  ganzen  Vorrath 
von  Platinrückstand  zur  Aufschliessung  einer  einmaligen 
Schmelzung  mit  Salpeter  unterworfen  (das  Aufschliessen 
mit  Chlor  im  Grossen  war  mir  doch  zu  umständlich 
und  zu  sehr  zeitraubend).  Aus  der  geschmolzenen  Masse 
stellte  ich  mir,  auf  eine  eigenthümliche  Weise,  die  ver- 
schiedenen A^erbindungen  der  darin  enthaltenen  Platin- 
metalle dar,  und  erhielt  dabei  aus  15  Pfund  Rück-tand, 
an  4 Unzen  Osmiummetall,  Bei  dieser  Arbeit  habe  ich 
schon  früher  als  Fremy  das  Osmigsaure  Kali  aufgefun- 
den , doch  auf  einem  anderen  Wege  als  er  dargestellt. 
Es  ist  ein  sehr  schönes  Salz , in  regelmässigen  Oktaë- 
dern  krystallisirend  , von  schwarzer  , granatrolher  , oder 
rosenrother  Farbe.  Die  Farbe  ist  abhängig  von  der  grös- 
seren oder  geringeren  Schnelligkeit  ihrer  Bildung.  Ha- 
ben sie  Zeit  sich  aus  einer  nicht  zu  gesättigten  Lösung , 
bei  langsamem  Erkalten,  zu  regelmässigen  grossen  Kry- 
stallen  zu  gestalten  , so  sind  sie  schwarz  mit  granalro- 
ther  Farbe  in  den  Kanten  durchscheinend  ; schiessen 
sie  schnell  aus  einer  gesättigten  Lösung  an , so  sind  sie 
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granatroth,  und  befördert  man  das  Ausscheiden  des  Sal- 
zes durch  Umrühren  , so  werden  die  Krystalle  pulver- 
förmig und  haben  eine  rosenrothe  Farbe.  Zu  Pulver  ge- 
riehen ist  das  Salz  fast  weiss  ; es  ist  KO  -f  Os  0 3 
-(-  Aq  2.  Es  löst  sich  nun  langsam  in  Wasser  mit  der 
Farbe  des  Mangansauren  Kali’s.  Beim  Abdampfen  zer- 
setzt sich  die  Lösung  theilweise , es  entweicht  freie  Os- 
miumsäure, Os  0 4,  es  fällt  schwarzes  Osmiumoxyd. 
Os  O 2 -(-  Aq  heraus  , die  Flüssigkeit  wird  stark  alka- 
lisch und  ein  Theil  des  Salzes  krystallisirt  unzersetzt 
heraus.  Diese  Zersetzung  kann  verhindert  werden  wenn 
man  zur  Lösung  des  Salzes  viel  frpies  Kali  setzt,  Säu- 
ren zersetzen  die  Auflösung  des  Salzes  sogleich  zu 
Osmiumoxyd  und  Osmiumsäure  aus  2 ( Os  O 3 ) wird 
Os  O 2 -f-  Os  04.  Auch  dieses  Factum  habe  ich  früher  als 
Fremy  beobachtet.  Das  Oxyd  hat  die  merkwürdige  Ei- 
genschaft beim  Erhitzen  in  einer  Glasröhre  unter  gerin- 
ger A^erpuffung  in  Osmiummetall  und  Osmiumsäure  zu 
zerfallen;  aus  2 (Os  0 2)  entstehen  Os  -f-  Os  0 4. 
Ueherhaupt  habe  ich  die  ganze  Reihe  der  Osmiumver- 
bindungen dargestellt.  Osmigsaures  Baryt  BaO  -j-  Os  03 
-{-  Aq  bildet  sich  in  schönen  schwarzen  , diamantglän- 
zenden Krystallen  , wenn  man  die  Auflösung  der  Os- 
miumsäure mit  einem  Ueberschuss  von  Barytwasser  ver- 
mischt. Die  gelbe  Flüssigkeit  setzt  nach  vier  Wochen 
das  Salz  ab.  Ich  stellte  mir  ferner  aus  diesen  Auszügen 
der  ersten  Schmelzung  mit  Salpeter  eine  bedeutende 
Menge  Iridiumsalze  dar  ; unter  andern  bekam  ich  an  3 
Unzen  eines  Iridiumsalzes,  das  sehr  abweichende  Eigen- 
schaften hatte , das  ich  aber  doch  für  Iridium  hielt  und 
den  andern  Kalium  Iridiumchloride  zufügte.  Damals  war 
ich  noch  nicht  genau  genug  mit  den  Eigenschaften  der 
Rutheniumsalze  bekannt;  jetzt  weiss  ich,  das  es  Kalium 
Rutheniumchlorid  war.  Es  blieb  mir  nun  nichts  mehr 
übrig , als  aus  dem  einmal  mit  Salpeter  geglühten  , mit 
Wasser  und  Säuren  ausgezogenen  Rückstände,  den  ich 
zur  weiteren  Bearbeitung  bei  Seite  gestellt  hatte,  zu  ver- 
suchen Ruthenium  darzuslellen.  Ich  v%ar  so  glücklich, 
aus  diesem  schon  ziemlich  erschöpften  Rückstände  nahe 
anderthalb  Unzen  Kalium  Rulheniumchlorid  auf  folgende 
Weise  zu  gewinnen.  Ich  vermischte  gleiche  Theile  Rück- 
stand mit  Salpeter  und  glühte  in  einem  Hessischen  Tie- 
gel , zwei  Stunden  hindurch , bei  Weissglühhitze.  Die 
geglühte  Masse  wurde  noch  glühend  heiss  mit  einem 
eisernen  Spatel  herausgenommen  und  nach  dem  Erkal- 
ten zu  einem  gröblichen  Pulver  zerrieben.  Dieses  zieht 
man  mit  distillirlem  Wasser  aus,  indem  man  es  da- 
mit stehen  lässt,  bis  es  sich  klärt;  hierauf  dekanlirt  man 
die  vollkommen  klare  Flüssigkeit , welche  eine  schöne 
