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DE  l’Académie  de  Saint  Pétersbourg. 
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des  von  Osann  (Poggendorff’s  Annalen  B.  XIV,  p. 
329.  ) beschriebenen  Butbeniumoxyds  und  ich  babe  mich 
von  der  Identität  beider  Körper  überzeugt.  Salzsäure 
zog  ein  Metalloxyd  mit  grünlicher  Farbe  aus , das  mit 
Salpetersäure  gekocht  eine  pomeranzengelbe  Auflösung 
gab,  die  sich  mit  Schwefelhydrogen  blau  färbte.  Es  ent- 
hielt also  das  neue  Metall.  Das  Ungelöste  bestand  gröss- 
tentbeils  aus  Titanhaltiger  Kieselsäure , Thonerde  und 
wahrscheinlich  auch  Zirkonerde.  Auch  Osann  hatte  sein 
rohes  Butbeniumoxyd , um  es  zu  reinigen , mehrere 
Male  mit  Salzsäure  behandelt , allein  diese  Lösung  nicht 
untersucht  ; so  ist  ihm  die  Entdeckung  entgangen.  Weil 
dieses  Metall  in  dem  Osann ’sehen  Butheniumoxyde  in 
geringer  Menge  vorkommt , wünsche  ich  es  Buthenium 
zu  nennen  ; sollte  aber  im  Verfolge  meiner  Untersu- 
chung sich  ergeben  , dass  mein  Buthenium  das  Pluran 
Osann’s  ist,  so  könnte  der  von  mir  gewählte  Name 
doch  bleiben,  weil  Osann  anfangs  die  Absicht  hatte, 
das  Pluran  Ruthenium  zu  nennen.  Es  ist  leicht  möglich, 
dass  das  Pluran  Osann’s  ein  höheres  Oxyd  oder  Chlo- 
rid meines  Rutheniums  ist  ; leider  wissen  wir  aber  von 
dem  Pluran  fast  nichts.  Es  ist  flüchtig  und  giebt  in  der 
weissen  Verbindung  mit  S ein  graues  Schwefelmetall. 
Die  oben  angeführte  Lösung,  von  der  ich  an  150  Litres 
batte  , wurde  nur  zum  Theil  zur  Gew  innung  des  Ru- 
theniums benutzt , w eil  man  auf  diese  Weise , bei  einer 
sehr  unangenehmen  Arbeit,  sehr  wenig  gewinnt,  und 
die  Darstellung  der  übrigen  Metalle  sehr  erschw  ert  wird. 
Der  grösste  Theil  wurde  in  einem  eisernen  Kessel  bis 
zu  einem  geringen  Volumen  eingeraucht  5 hierbei  schied 
sich  viel  blaues  Iridiumoxyd  ab  , das  von  der  Flüssig- 
keit, welche  salpetersaures  Kali  und  Chlorkalium  ent- 
hielt, durchs  Abseihen  getrennt  wurde.  Das  blaue  Oxyd 
löste  ich  in  Königsw'asser , rauchte  bis  zu  einem  gerin- 
gen Volumen  ein  und  vermischte  die  Lösung  mit  Chlor- 
kalium , wobei  Kalium-Iridiumchlorid  gewonnen  wurde, 
das  durch  öfteres  Umkrystallisiren  in  grossen  , schönen 
Oktaedern  gewonnen  wurde.  Es  war  vollkommen  rein. 
Die  Mutterlauge  des  Iridiumsalzes  wurde  bis  zur  Trockene 
abgeraucht  und  mit  Hydrogen  reducirt.  Das  gewonnene 
Metallpulver  enthielt  Iridium  - Ruthenium  und  sehr  we- 
weuig  Rhodium.  Aus  demselben  stellte  ich  mir,  auf  die 
später  zu  beschreibende  Weise  , durchs  Schmelzen  mit 
Salpeter  Ruthenium  dar 
Auf  diese  Weise  waren  die  durch  die  erste  Schmel- 
zung mit  Salpeter  aufgeschlossenen  Substanzen  getrennt 
und  dargestellt  worden. 
C.  Bearbeitung  des  nach  der  ersten  Schmel- 
zung und  Ausziehung  mit  Wasser  und 
Säuren  zurückgebliebenen  Restes. 
Er  betrug  lli  Pfund  und  stellte  ein  feines,  schw'arzes 
Pulver  dar , in  welchem  keine  metallisch  glänzenden 
Flitter  von  Osmium  - Iridium  zu  bemerken  waren.  Er 
W'ar  fast  frei  von  Osmium , enthielt  aber  noch  viel  Iri- 
dium , Chromeisenstein  , Silicate  , Ruthenium  und  Rlio- 
dium.  Dieses  letztere  Metall  suchte  ich  besonders  in 
diesem  Reste  auf,  da  es  bisher  in  kaum  bemerkbarer 
Spur  vorgekommen  war , während  ich  beim  Aufschlies- 
sen  mit  Chlor  bedeutende  Antheile  desselben  gewonnen 
hatte.  Ich  fing  meine  Proben  im  Kleinen  an,  indem  ich 
eine  Portion  dieses  Restes  mit  Chlor  aufschloss , die 
Lösung  mit  einer  siedenden  , concentrirten  Boraxlösung 
vermischte  und  den  sich  liierbei  abscheidenden  braunen 
Niederschlag,  der  grösstentheils  aus  borsaurem  Eisen- 
oxyde bestand  , in  Salzsäure  löste  , und  aus  dieser  das 
Metall  mit  Zink  fällte.  Ein  Theil  des  erhaltenen  Metal- 
les  wurde  mit  Chlor  und  Kochsalz  aufgeschlossen  , die 
Masse  in  Wasser  gelost,  fast  bis  zur  Trockene  abge- 
raucht und  dann  mit  Alkohol  übergossen.  Dieser  löste 
Natrium -Rutheniumchlorid  und  liess  Natrium-Rhodium 
zurück.  Der  andere  Theil  des  Metalls  wurde  mit  Salpe- 
ter geschmolzen  und  hierauf  mit  Wasser  ausgelaugt , es 
blieb  Rhodium  zurück,  Rutheniumsaures  Kali  wurde  ge- 
löst. Eine  andere  Portion  des  Restes  wurde  ein  paar 
mal  mit  Salpeter  geschmolzen  und  mit  Wasser  ausge- 
laugt. Der  ungelöste  Theil  w urde  mit  Chlor  aufgeschlos- 
sen, die  Lösung  mit  Borax  gelällt.  Hierbei  entstand  kein 
brauner,  sondern  ein  gelber  Niederschlag,  w elcher  aus  bor- 
saurem Eisenoxyde  und  Rhodiumoxyde  bestand.  Die  Auf- 
lösung dieses  Niederschlages  in  Salzsäure  war  nicht  wie 
früher , wo  sie  Ruthenium  enthielt , schwarzpurpurfär- 
ben  , sondern  hellgelb,  und  gab,  mit  Zink  gefällt,  che- 
misch - reines  Rhodium , das  keine  Spur  Iridium  und 
Ruthenium  enthielt.  Diese  und  frühere  Versuche  bewei- 
sen, 1)  dass  das  Ruthenium  von  schmelzendem  Salpeter 
in  Rutheniumsaures  Kali  verwandelt  wird  , das  sich  in 
Wasser  vollkommen  löst;  2)  dass  die  purpurrothe  Farbe 
des  unreinen  Eisenoxydes  von  der  Gegenwart  des  Ru- 
theniumoxydes abhängig  ist  ; 3)  dass  das  Rhodium  und 
Ruthenium  vom  Borax  sehr  leicht  gefällt  werden , das 
Iridium  aber  nur  unter  gewissen  Bedingungen  ; 4)  dass 
das  mit  Salpeter  geglühte  Rhodium  nur  sehr  wenig  in 
Säuren  löslich  ist;  5)  dass  das  Natrium-Butheniumchlo- 
rid  in  Alkohol  löslich  ist. 
