DE  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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i ist;  die  wässrige  Flüssigkeit  scheint  eine  besondere,  mit 
i einer  Oxydationsstul’e  des  Schwefels  copulirte  organische 
Säure  zu  enthalten. 
Erhitzt  man  das  geschmolzene  Azoxybenzid  bis  zum 
Sieden,  so  färbt  es  sich  grünlich  braun,  und  entwickelt 
einen  gelben  Dampf,  der  sich  zu  einer  hräunlichrothen 
Flüssigkeit  condensirt,  welche  in  der  abgekühlten  Vor- 
lage butterartig  gesteht.  Die  letzte  Portion  des  Destil- 
lats wird  fest  krystallinisch,  das  zuerst  Uebergegangene 
bleibt  aber  flüssig;  in  der  Retorte  findet  man  eine 
schwarze,  kohligé,  voluminöse  Substanz.  Durch  eine 
wiederholte,  vorsichtige  Destillation  kann  man  den  flüs- 
sigen Theil  der  butterartigen  Masse,  als  den  flüchtigeren 
leicht  von  dem  festen  trennen.  Der  auf  diese  Weise 
erhaltene,  feste,  krystallinische  Körper  ist  das  Azohen- 
I zid;  um  denselben  von  der  anhängenden,  ölartigen 
Flüssigkeit  zu  reinigen , muss  man  ihn  zwischen  Fliess- 
papier auspressen  und  in  Alkohol  nmkrystallisiren. 
Das  zuerst  bei  der  Destillation  übergehende  Liquidum 
ist  bräunlichrolh  gefärbt;  es  enthält  noch  Azobenzid 
in  ^\.uflösung,  w'elches  aber  sehr  leicht  durch  iigend  eine 
w^ässrige,  verdünnte  Säure  abgeschieden  werden  kann. 
Behandelt  man  nämlich  das  Liquidum  mit  einer  hinrei- 
chenden Menge  kochender  verdünnter  Schwefelsäure,  so 
löst  es  sich  schnell  auf;  — das  in  demselben  aber  auf- 
gelöst gewesene  Azobenzid  schmilzt  und  sammelt  sich 
auf  dem  Boden  des  Gefässes.  Die  ahgegossene,  w ässrige 
Auflösung  hat  eine  schwach  gelbliche  Farbe  und  erfüllt 
sich  beim  Ahkühlen  mit  weissen,  silberglänzenden  Blätt- 
j|  dien;  durch  wiederholtes  Umkrystallisiren  in  Wasser  er- 
I hält  man  sie  vollkommen  rein.  \'on  Alkalien  werden 
f sie  zersetzt  und  der  flüssige  Körper  abgeschieden;  hei 
der  Destillation  derselben  mit  Kalilauge  gehet  ein  farb- 
loses Oel  über,  welches  alle  Eigenschaften  des  reinen 
Anilins  besitzt.  Die  Analjsen  der  schwelelsauren  \ er- 
bindung  und  der  ölartigen  Flüssigkeit  haben  die  Identi- 
tät dieser  Körper  bewiesen. 
0.301  gm.  der  olartigen  Base  gaben:  0.8502  Kohlen- 
säure und  0.2032  Wasser;  folglich  77.03?  Kohlenstoff 
und  7.50Û  Wasserslofl’. 
0.253  gm.  gaben  0.716  Kohlensäure  und  0.1715  Was- 
ser; folglich:  77.18g  Kohlenstofl  und  7.53g  Wasserstoff. 
0.324  gm.  gaben  : 38.34  c.  cm.  Stickstoff  bei  0°  C.  und 
0.76"*;  folglich  15.00?  Stickstoff 
, Diese  Analysen  führen  zu  der  Formel 
denn  man  hat  : 
C',2  900.00  77.28  77  03  77.18 
87.50  7.51  7.50  7.53 
177.04  15.21  15.00  1500 
1164.54  10000 
0.5578  gm.  der  schwefelsauren  Verbindung  gaben: 
0.460  Schwefelsäuren  Baryt,  dies  entspricht:  28.34g  Sclme- 
felsäure;  die  Formel  C^^H^^N^SO„U^O  verlangt  28.18g 
Schwefelsäure. 
Die  Zusammensetzung  des  Azoxybenzids  kann,  den  fol- 
genden Anah'sen  nach,  durch  die  Formel 
ausgedrückt  werden. 
0.295  gm.  des  in  luftleerem  Raume  liher  Schwefel- 
säure ausgetrockneten  und  mit  Kupferoxyd  und  Berthol- 
letsalz  verbrannten  Azoxybenzids  gaben:  0 785  Kohlen- 
säure und  0.140  Wasser,  folglich:  72.57g  Kohlenstoff 
und  5.27g  Wasserstoff. 
0.315  gm.  des  Körpers  gaben:  0.840  Kohlensäuie  und 
0.148  Wasser;  folglich:  72.72g  Kohlenstoff  und  5.25g 
Wasserstoff. 
0.401  gm.  gaben:  44.24  c.  cm.  Stickstoff  bei  0°  G.  und 
0.76"';  folglich:  13.99g  Stickstoff. 
' ö ü 
Dies  entspricht  ; 
berechnet 
gefunden 
900.00 
72.60  72.57 
72.72 
62.50 
5.04  5.27 
5.25 
N, 
177.04 
14.28  13.99 
1399 
0 
100.00 
8.08  — 
— 
1239.54 
100.00 
Der  Formel  nach  sollte  das  Azoxybenzid  sich  aus  dem 
Nitrobenzide  bilden,  indem  von  dem  letztem  3 Aequi- 
valente  Sauei’stoff  weggenommen  werden;  wo  aber  die- 
ser Saiierstcjff  bleilü,  bin  ich  noch  nicht  im  Stande  zu 
entscheiden;  — denn  es  ist  mir  nicht  gelungen,  unter 
den  Produkten  der  Einwirkung  des  Aetzkalis  auf  die 
alkoholische  Auflösung  des  Nitrol)enzids  irgend  eines  der 
bekannten  Oxydationsprodukte  des  Alkohols  nachzuw'ei- 
sen.  Die  2 eigenthümlichen  Körper,  welche  bei  ilieser 
Einwirkung  eirtstelien,  nämlich  eine  braune,  in  Wasser 
unlösliche,  in  Alkohol  aber  lösliche  Säure,  deren  Kali- 
salz sich  zu  denselben  Lösungsmitteln  gerade  umgekehrt 
verhält,  ferner  ein  indilferentes,  dunkelbraunes,  in  Alko- 
hol und  Wasser  schw'erlösliches  Pulver  , bilden  sich  nie 
in  beträchtlicher  Menge  und  bis  jetzt  habe  ich  sie  nicht 
im  Zustande  der  gehörigen  Reinheit  dargeslellt,  um  sie 
der  Analyse  unterwerfen  zu  können.  Ein  Umstand  ist 
aber  von  mir  bemerkt  worden,  dass  nändich  das  Azo- 
benzid nicht  das  direkte  Produkt  der  Einwirkung  der 
Aetzkalitinktur  auf  das  Aitrobenzid  ist  und  dass  es  sich 
gleichzeitig  mit  dem  Anilin  erst  bei  der  ti’ocknen  De- 
stillation des  Azoxybenzids  bildet. 
Das  Azobenzid  löst  sich  leicht,  auch  bei  gewöhnlicher 
Tempei'atur.  in  rauchender  Salpetersäure;  die  pome- 
ranzengelbe Auflösung  färbt  sich  bald  dunkelblutroth. 
