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Bulletin  physico - mathématique 
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erwärmt  sich  und  gesteht,  unter  Entwickelung  von  ro- 
them  'Dampfe,  zu  einem  Breie  von  gelbrothen,  nadelför- 
migen Krystaüen,  welche  sich  nur  in  grösserer  Menge 
siedender  Salpetersäure,  jedoch  schwer,  auflösen.  Man 
lässt  den  flüssigen  Theil  des  Breies  in  einem  durch  As- 
best verstopften  Trichter  abfliessen  und  trocknet  den 
krvstallinischen  Rückstand  auf  einem  Ziegelsteine.  Durch 
Behandlung  mit  starkem  Alkohol  kann  man  diesen  Rück- 
stand in  2 verschiedene  Körper  trennen;  der  eine  ist  in 
Weingeist  und  Aether  ziemlich  leicht  löslich,  krystalli- 
sirt  beim  Abkühlen  der  Auflösung  in  feinen,  kurzen, 
strohgelben,  glanzlosen  iN adeln;  der  andere  löst  sich 
sehr  schwer  und  in  geringer  Menge  auch  nur  in  sieden- 
dem Weingeiste  und  in  Aether;  beim  Erkalten  der 
Auflösung  krystallisirt  er  in  kleinen,  rhombischen  Ta- 
feln, welche  eine  schöne  pomeranzenrothe  Farbe  und 
einen  starken  beinahe  metallischen  Glanz  besitzen.  Die 
Eigenschaften  und  die  Zusammensetzung  der  Zeisetzungs- 
produkte  des  Azohenzids  und  des  Azoxybenzids  werden 
in  einem  nächst  folgenden  Artikel  genau  angegeben. 
Ich  gehe  nun  zur  Erörterung  einer  neuen,  stickstoIF- 
halligen  Säure  über,  welche  sich  aus  dem  nitrobenzin- 
sauren  Ammoniak  bei  der  Einwirkung  des  Schwefelhy- 
drogens bildet.  Wird  eine  alkoholische,  mit  Ammoniak 
und  mit  Schwefelwasserstoff  gesättigte  Auflösung  der  Ni- 
trobenzinsäure  gekocht,  so  nimmt  sie  erst  eine  dunkel- 
olivengi'üne  Farbe  an,  dann  trübt  sie  sich,  scheidet  eine 
grosse  Menge  Schwefel  aus  und  wird  wieder  klar  und 
gelb.  Um  die  vollständige  Zersetzung  der  Nitrobenzin- 
säure  zu  bewerkstelligen,  muss  man  die,  von  dem  Schwe- 
fel abgegossene  Flüssigkeit  mit  dem  alkoholischen  Schwe- 
felammonium, welches  beim  Sieden  übergeht  und  in  ei- 
ner Vorlage  aufgetangen  wird,  zusammengiessen,  das 
Gemisch  mit  Schwefelhydrogen  sättigen  und  einer  neuen 
Destillation  unterwerfen,  und  diese  Operation  zwei  oder 
drei  Mal  wiederholen,  bis  kein  Schwefel  mehr  ausge- 
schieden  wird.  Hierauf  vermischt  man  die  in  der  Re- 
torte gebliebene,  alkoholische  Auflösung  mit  Wasser  und 
kocht  sie,  um  den  Weingeist  und  den  Schwefelwasser- 
stoff, so  vollkommen  wie  möglich  zu  entfernen  und  die 
Flüssigkeit  fast  bis  zur  Syrupsdicke  zu  konzentriren. 
Diese  konzentrirte  Flüssigkeit  wird  jetzt  abgekühlt  und 
mit  starker  Essigsäure  übersättigt;  sie  gesteht  dabei  zu 
einem  dicken,  gelblichen  Brei;  man  lässt  ihn  auf  ei- 
nem Filter  abtröpfeln,  presst  zwischen  Fliesspapier  gut 
aus,  oder  trocknet  auf  einem  porösen  Ziegelsteine,  löst 
in  destillh’tem  Wasser  auf,  entfärbt  die  Auflösung  mit 
gut  ausgewaschener  Blutkohle,  filtrirt  kochendheiss  und 
lässt  erkalten.  Es  krystallisiren  in  derselben  kleine. 
weisse  Wärzchen  oder  Kügelchen,  welche  aus  dünnen, 
kurzen,  radienartig  vereinigten  Nadeln  gebildet  werden. 
Diese  Substanz  ist  eine  azothaltige  Säure,  die  ich,  ih- 
rer Zusammensetzung  wegen,  vorläufig  Benzaminsäure  zu 
nennen  vorschlage.  Sie  löst  sich  sehr  leicht  und  in 
grosser  Quantität  in  siedendem  Wasser  auf  und  krystal- 
lisirt beim  Abkühlen  der  konzentrirten  Auflösung  un- 
verändert heraus;  in  kaltem  Wasser  ist  sie  nicht  so 
leicht  löslich,  in  Weingeist  aber  und  in  Aether  löst  sie 
sich  noch  leichter  als  in  heissem  Wasser.  Sie  hat  kei- 
nen Geruch,  einen  intensiv  süssen,  säuerlichen  Ge- 
schmack. In  allen  Auflösungen  wird  sie  mit  der  Zeit, 
besonders  in  Berührung  mit  der  Luft,  zersetzt  und  gehet 
in  eine  braune,  harzige  Substanz  über.  A on  gewöhnlicher 
Salpetersäure  wird  sie,  selbst  beim  Sieden,  wenig  ange- 
griffen, rauchende  aber  löst  sie  mit  blutrother  Farbe 
auf;  die  Auflösung  erwärmt  sich,  entwickelt  beim 
Kochen  eine  Menge  rother  Dämpfe  und  färJjt  sich  po- 
meranzengelb; von  Wasser  wird  sie  jetzt  nicht  ge- 
fällt, mit  Ammoniak  neutralisirt  giebt  sie  mit  Bleisalzen 
einen  ockergelben,  mit  Kupfersalzen  einen  grünlichgelhen, 
mit  Silbersalzen  einen  rothbraunen  Niederschlag.  Mit 
konzentrirter  Schwefelsäure,  bei  der  gewöhnlichen  Tem- 
peratur, bildet  die  Benzaminsäure  eine  farblose  Auflö- 
sung, welche  beim  Erhitzen  blassgelb  wird,  sich  aber  auf 
Zusatz  von  Wasser  entfärbt  und  nach  dem  Neutralisiren, 
mit  allen  Kupferoxydsalzen  einen  malachitgrünen,  in 
Wasser  unlöslichen  Niederschlag  giebt.  Beim  Erhitzen 
auf  einem  Platinbleche  oder  in  einer  Retorte  schmilzt 
die  Säure  zu  einer  klaren,  farblosen  Flüssigkeit,  blähet 
sich  auf,  stösst  einen  weissen,  reizenden,  dem  Dampfe 
der  Benzoesäure  ähnlich  riechenden  Dampf  aus  und  lässt 
eine  voluminöse,  leicht  verbrennliche  Kohle  zurück;  es 
sublimirt  sich  dabei  ein  Theil  der  unzersetzten  Säure. 
In  wässrigen  und  alkoholischen  Auflösungen  w^ird  die 
Säure  von  Chlor  leicht  zersetzt  und  in  eine  braun- 
schwarze, harzige  Substanz  verwandelt,  welche  sich  in 
Alkohol  mit  dunkelvioleltrother  Farbe  auflöst,  in  Was- 
ser aber  unlöslich  ist.  Mit  Metalloxyden  geht  diese  Sub- 
stanz schwerlösliche,  salzartige  Verbindungen  ein. 
Die  Benzaminsäure  hat  eine  starksaure  Reaction,  ver- 
bindet sich  leicht  mit  Basen  und  hebt  deren  alkalische 
Reaction  vollkommen  auf;  sie  treibt  die  Kohlensäure 
aus  ihren  V erbindungen.  Die  Salze  der  Alkalien  und 
der  Eiden  sind  in  Wasser  und  Alkohol  sehr  löslich 
und  konnten  nicht  in  krystallinischer  Form  dargestellt 
w'^eiden.  Mit  Bleioxyd  scheint  sie  3 verschiedene  Salze 
zu  bilden;  das  eine  ist  pulverförmig,  fast  unlöslich  in 
Wasser,  das  andere  ist  schw^erlöslich,  krystallisirt  in  Na- 
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