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de  l’Académie  de  Saint’Petersbourg: 
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Tropfen  der  heissen  Lösung,  so  bemerkt  man  oft  zuerst  die 
Bildung  deutlich  erkennbarer  Oktaeder,  welche  jederzeit  eine 
dunkelergelbe  Farbe  besitzen  als  die  später  auftretenden  Na- 
deln. Die  Bildung  dieser  Oktaeder  ist  durch  die  schnelle  Ab- 
kühlung der  Flüssigkeit  bedingt,  und  man  erhält  sie  ebenfalls, 
wenn  man  eine  kleine  Menge  heissbereiteter  alcoholischer 
Lösung  in  einer  Probierröhre  in  Eiswasser  stellt  und  durch 
Schütteln  möglichst  schnell  erkaltet.  Es  entsteht  dann  an- 
fangs ein  pulverförmiger  Niederschlag,  bestehend  aus  in  der 
Flüssigkeit  schwimmenden  oktaedrischen  Kryslallen,  sehr  bald 
aber  beginnt,  seihst  wenn  die  Temperatur  der  Flüssigkeit 
keine  Veränderung  erleidet,  auch  die  Bildung  von  Nadeln  und 
in  Folge  davon  verschwinden  allmälig  die  Oktaeder,  so  dass 
man  endlich  nur  lauter  nadelförmige  Krystalle  erhält.  Ver- 
suchte ich  die  Flüssigkeit  unmittelbar  nach  dem  Ausscheiden 
der  Oktaeder  und  vor  dem  Auftreten  der  Nadeln  zu  ültriren, 
so  fand  immer  schon  während  des  Filtrirens  eine  Bildung  von 
Nadeln  und  wenigstens  ein  theilweiser  Uebergang  der  Oktaeder 
in  dieselben  statt,  so  dass  ich  mich  vergebens  bemüht  habe, 
die  Oktaeder  in  reinem,  zu  weiteren  Untersuchungen  geeig- 
neten Zustande  zu  erhalten.  Ich  kann  daher  nur  mit  Wahr- 
scheinlichkeit annehmen,  dass  das  Nit  roh  a rmidin  dimorph 
ist  und  unter  verschiedenen  Umständen  in  zweierlei  Krystall- 
formen  auftreten  kann.  Dass  die  oktaedrischen  Krystalle  nicht 
etwa  eine  Verbindung  des  Alkaloides  mit  Alcohol  sind,  dage- 
gen spricht  der  Umstand,  dass  sie  auch  ohne  Beihilfe  von 
Alcohol  erhalten  werden  können.  Setzt  man  nämlich  einer 
kochendheissen  Lösung  eines  Ni  troharmidinsalzes  eine 
geringe,  zur  Ausfällung  des  Alkaloides  nicht  hinreichende 
Menge  sehr  verdünnten  Ammoniaks  hinzu,  so  entsteht  ge- 
wöhnlich im  ersten  Augenblicke  eine,  durch  Ausscheidung  ei- 
nes pulverförmigen  Niederschlages  von  dunkelgelber  l'arbe 
bewirkte  milchige  Trübung,  in  welcher  ich  zuweilen  deut- 
liche Oktaeder  unter  dem  Mikroscope  erkennen  konnte;  auch 
in  diesem  Falle  jedoch  hat  diese  Form  des  Ni troharmidins 
nur  eine  geringe  Beständigkeit  und  bald  wandelt  sich  der  pul- 
verförmige Niederschlag  anfänglich  scheinbar  in  Flocken  und 
dann  in  Nadeln  um,  indem  er  dabei  zugleich  eine  bedeutend 
hellere  Farbe  annimmt.  Beständige  oktaedrische  Krystalle  er- 
hielt ich  zuweilen  beim  Abkühlen  der  heissCItrirten  ! Bissig- 
keiten, aus  welchen  Nitroharm  id  in  durch  einen  Ueberschuss 
von  Alkali  kochend  gefällt  worden  war,  allein  auch  dann  nicht 
in  reinem  Zustande,  sondern  entweder  mit  Nadeln  oder  mit  ei- 
ner flockigen  Substanz  gemengt,  von  welcher  es  mir  nicht 
gelang  sie  zu  trennen.  Dabei  aber  treten  sie  zuweilen  als 
rechtwinklige  quadratische  Tafeln  auf,  welche  deutlich  durch 
Abstumpfung  der  Endecken  eines  Oktaeders  entstanden  sind, 
und  daraus  glaube  ich  schliessen  zu  dürfen,  dass  diese  zweite, 
so  wenig  beständige  Krystallform  des  Nitroharmidins  ein 
Quadratoktaëder  ist.  Bei  diesen  mikroscopischen  Untersu- 
chungen über  die  Krystallisation  des  Nitroharmidins  be- 
obachtete ich  nicht  selten  auch  haarförmige,  mannigfach  ge- 
krümmte, gewundene  und  durcheinandergewirrte  Krystalli- 
sationen,  ich  muss  es  aber  dahingestellt  sein  lassen,  ob  diese 
nur  unvollständig  ausgebildete  Nadeln  sind,  oder  vielleicht 
noch  einer  dritten  Krystallform  angehören. 
In  Aether  ist  das  Ni  troharmidin  nur  wenig  löslich;  eine 
kalte  gesättigte  alcoholische  Lösung  desselben  wird  durch 
Aether  nicht  gefällt. 
In  Steinkohlenöl,  sowohl  den  flüchtigsten  als  den  weniger 
flüchtigen  Bestandteilen  desselben  ist  das  N i troharm i din 
in  der  Siedhitze  in  beträchtlicher  Menge  löslich,  und  scheidet 
sich  aus  dieser  Lösung  beim  Erkalten  zum  grössten  Theile 
wieder  in  nadelförmigen  Krystallen  aus,  so  dass  man  sich  die- 
ser Körper  eben  so  gut  zum  Umkrystallisiren  bedienen  kann , 
als  des  Alcohols. 
In  Steinöl  ist  das  Nitroharmidin  in  der  Siedhilze  ziem- 
lich bedeutend  löslich,  und  scheidet  sich  daraus  beim  Erkal- 
ten, wenn  das  Alkaloid  vollkommen  rein  war,  so  vollständig 
wieder  aus,  dass  das  Steinöl  ganz  farblos  erscheint  und  nur 
noch  Spuren  von  Alkaloid  aufgelöst  behält.  Die  Krystalle  sind 
theils  eben  solche  Nadeln,  w ie  sie  aus  Alcohol  erhalten  wer- 
den, theils  aber  beobachtete  ich  kürzere,  blattartige , mit  ih- 
ren Seitenflächen  aneinandergereihte  Prismen.  Eine  krystal- 
linische  Verbindung  des  Steinöls  mit  dem  Nitroharmidin 
erhielt  ich  dabei  nicht. 
Aus  Salmiaklösung  treibt  das  Nitroharmidin  selbst  beim 
Kochen  damit  nur  wenig  und  allmälig  Ammoniak  aus. 
Mit  den  Säuren  bildet  das  Ni  troharmidin  hellgelbe  Salze. 
Die  Analyse  des  Nitroharmidins,  welche  auf  die  in 
meiner  Abhandlung  über  die  Zusammensetzung  der  liarmala- 
Alkaloide  beschriebene  Weise  ausgeführt  wurde,  und  welche 
die  nächste  Veranlassung  zu  dieser  Revision  war,  gab  mir  fol- 
gende Resultate: 
I.  1,097  Grm.  aus  Alcohol  kryslallisirtes  Alkaloid  gaben 
2,438  Grm.  Kohlensäure  im  Kaliapparate  und  0,006  Grm.  im 
Kalirohre,  also  zusammen  2,444  Grm.;  im  Chlorcalciumrohre 
wurde  0,414  Grm.  Wasser  erhalten,  dessen  grösste  Menge  in 
der  ersten  Kugel  sich  angesammelt  hatte  und  vollkommen 
neutral  war.  Diese  Mengen  entsprechen  0,6673  Grm.  oder 
60,83  p.  C.  Kohlenstoff  und  0,0460  Grm.  oder  4,19  p.  C.  Was- 
serstoff. 
II.  1,183  Grm.  desselben  Präparates  gaben  im  Kaliappa- 
rate 2,618  Grm.  und  im  Kalirohre  0,015  Grm.,  also  zusam- 
men 2,633  Grm.  Kohlensäure  ; und  im  Chlorcalciumrohre 
0,454  Grm.  Wasser.  Diese  Mengen  entsprechen  0,j7189  Grm. 
oder  60,77  p.  C.  Kohlenstoff  und  0,0504  Grm.  oder  4,26 
p.  Ct.  Wasserstoff. 
Bei  der  Stickstoffbestimmung  gaben  0,371  Grm.  mit  Natron- 
kalk verbrannt  0,944  Grm.  Platinsalmiak,  was  0,0593  Grm 
oder  16,00  p.  C.  Stickstoff  entspricht. 
Vergleicht  man  diese  Zahlen  mit  den  nach  der  Formel 
C26H22N606  berechneten,  so  ergiebt  sich  für  Kohlenstoff  und 
Wasserstoff  eine  fast  vollkommene  und  für  den  Stickstoff 
eine  hinreichende  Uebereinstimmung,  um  diese  Formel  als 
die  richtige  zu  betrachten. 
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