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de  l’Aeademie  de  Saint»  ]Péter§lbom*g\ 
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III.  2,1808  Grm.  des  lufttrocknen  Salzes  gaben  nach  dem 
Trocknen  be}  100  — 120°  2,04-10  oder  93,50%  Rück- 
stand. 
IV.  0,702  Grm.  des  lufttrocknen  Salzes  gaben  nach  dem 
Trocknen  bei  1 10°  0,006  oder  94-,87°/0,  bei  100°  0,0585 
oder  93,80°/o  und  nach  dem  Schmelzen  0,652  oder 
92,80%  Rückstand.  In  100  Theilen 
berechnet 
gefunden 
I.  11. 
5 Aeq.  Ka 
= 2944,5. 
15,19. 
16,15. 
16,11. 
1 
» Mn 
= 989,4. 
5,10. 
5,00. 
5,19. 
16 
» Mo 
= 14103,2. 
72,75. 
72,30. 
73,61. 
12 
« ii 
= 1350,0. 
6,96. 
6,89. 
6,56. 
19387,1. 
100,00. 
100,34. 
101,47. 
Mo  lybdansaures  Am  mo  niu  m oxyd-Ma gnan  oxyd . 
Chlorammonium,  in  Flocken  wieder  niedergeschlagen  wird. 
Durch  Ammoniak  wird  die  Verbindung  zerlegt,  indem  sich 
Manganoxyd  ahsondert  und  molybdänsaures  Ammoniumoxyd 
in  der  Lösung  bleibt.  Eine  Analyse  einer  solchen  bei  100° 
getrockneten  Masse  führte  zur  Annahme,  dass  sie  als  ba- 
sisch molybdänsaures  Manganoxyd  zu  betrachten  ist. 
Ich  fand  nämlich,  dass  0,311  Grm.  bei  100°  getrocknet  beim 
Glühen  0,046  Grm.  verloren  und  im  Rückstände  waren  0,192 
Grm.  Manganoxyd  enthalten.  Hieraus  folgt  folgende  Zusam- 
mensetzung: In  100  Theilen 
berechnet 
gefunden 
2 
Aeq.  Mn 
= 1978,8. 
59,89. 
61,77. 
1 
h Mo 
= 875,2. 
26,49. 
23,43. 
4 
I.  H 
= 450,0 
13,62. 
14,80. 
3304,0. 
100,00. 
100,00. 
Formel  = 5 (Am Mo2)  -i-  Mn  Mo6  + 12  H. 
Kocht  man  eine  Lösung  von  molybdänsaurem  Ammonium- 
oxyd mit  Manganoxydhydrat,  so  bildet  sich  dieses  Salz  unter 
denselben  Erscheinungen  wie  das  Kalisalz,  nur  dass  hier  die 
Lösung  des  Oxyds  rascher  erfolgt.  Dieses  Salz  ist  isomorph 
mit  dem  Kalisalz  und  stimmt  in  allen  Eigenschaften  mit  je- 
nem überein.  Es  ist  leichter  löslich  in  Wasser,  indem  100 
Theile  bei  17°  10172  Theile  Wasser  zur  Lösung  verlangen. 
An  der  Luft  verändert  es  sich  nicht.  Bei  100°  verliert  es 
9 Aequivalente  oder  4,60°/o  Wasser,  bei  100°  II  Aequiva- 
lente  oder  6,85%  Wasser. 
Analyse.  0,5325  Grm.  des  lufttrocknen  Salzes  gaben  nach 
dem  Trocknen  bei  100—110°  0,5040  oder  94,65%,  bei 
160°  0,4970  oder  93,34%  Rückstand  und  nach  dem  Glühen 
0,4475,  in  welchem  0,025  MnMn  = 0,0258  Mn  - 4,85% 
enthalten  waren.  In  100  Theilen 
berechnet 
gefunden 
5 Aeq.  Am  = 
1625,0 
8,99. 
15,96  = Âm  -i  H. 
1 » Mn  = 
989,4. 
5,47. 
4,85. 
16  » Mo  = 
14103,2. 
78,07. 
12  » FI  = 
1350,0 
7,47. 
18007,6. 
100,00. 
Beim  Kochen  des  molybdänsauren  Ammoniumoxyds  mit 
Manganoxydhydrat  ist  das  Hauptproduct  die  Bildung  obigen 
Salzes,  ausserdem  erzeugen  sich  aber  noch  verschiedene  an- 
dere manganhaltige  Salze  und  Doppelsalze,  die  ich  nicht  wei- 
ter verfolgt  habe  und  hier  nur  einige  Bemerkungen  über  die- 
selben mittheilen  will. 
Wenn  man  nach  der  Bildung  des  rothen  Salzes  das  Unge- 
löste versucht  auszu waschen,  so  löst  sich  der  Rückstand,  so 
wie  keine  anderen  Salze  mehr  vorhanden  sind,  mit  tiefbrau- 
ner Farbe  in  Wasser  auf.  Diese  Lösung  giebt  nach  dem  Ab- 
dampfen im  Wasserbade  eine  dunkelbraunschwarze,  glän- 
zende, unkrystallinische  Masse,  die  im  Wasser  leicht  löslich 
ist,  woraus  sie,  durch  andere  Salze,  wie  zum  Beispiel  durch 
Diese  Verbindung  bildet  sich  auch  hei  der  Zersetzung  der 
beiden  Manganoxyd-Doppelsalze  durch  Kochen  mit  Wasser, 
indem  sie  sich  hierbei  in  braunen  Flocken  ausscheidet. 
Bleibt  diese  Verbindung  als  unlöslich  und  unkrystallinisch 
bei  der  Bildung  des  rothen  Salzes  nach,  so  finden  sich  in  der 
Lösung  noch  andere  krystallinische  Salze.  Dampft  man  die 
Lösung  des  molybdänsauren  Ammoniumoxyds,  aus  der  das 
X’othe  Salz  herauskrystallisirt  war  und  die  eine  hellbraune 
Farbe  hat,  weiter  ab,  am  besten  an  der  Luft  bei  gewöhnlicher 
Temperatur,  so  krystallisirt  zuerst  das  gewöhnliche  Ammo- 
niaksalz heraus.  Wird  die  Lösung  concenti'irter,  so  sondert 
sich  ein  gelblich  weisses  Salz  in  deutlichen  Krystallen  ab, 
das  sich,  wenn  man  es  mit  Wasser  behandelt,  in  dreifach  mo- 
lybdänsaures Ammoniumoxyd  und  in  ein  gelbes,  schwer  lös- 
liches Salz  zerlegt.  Zugleich  mit  diesem  Salze  bilden  sich, 
aber  nur  in  sehr  geringer  Quantität  im  Vergleich  zu  den  an- 
deren Salzen,  dunkelschwarze  octaëdrisehe  Krystalle,  die  ei- 
nen starken  Glanz  besitzen  und  ohne  Veränderung  in  Wasser 
löslich  sind.  Welche  Bedingungen  zur  Erhaltung  dieser  Salze 
gerade  erforderlich  sind,  kann  ich  nicht  angeben,  da  ich  auch 
verschiedene  andere  Salze  beim  Abdampfen  der  Mutterlauge 
vom  rothen  Salze  erhielt. 
Das  dreifach  molybdänsaure  Natron  verhält  sich  ebenso  zu 
Manganoxyd,  und  giebt  mit  demselben  gelbrolhe  Krystalle, 
die  im  Wasser  sehr  leicht  löslich  sind.  Näher  habe  ich  die- 
ses Salz  nicht  untersucht. 
Molybdänsaures  Manganoxydul. 
Formel  = Mn  Mo  -t-  H. 
Dieses  Salz  erhielt  ich  bei  der  Behandlung  von  kohlensau- 
rem Manganoxydul  mit  dreifach  molybdänsaurem  Kali  oder 
Natron.  Es  bildet  ein  weisses  schweres  Pulver,  das  sich,  un- 
ter dem  Mikroseope  betrachtet,  als  prismatische  Tafeln  zu  er- 
kennen giebt.  Bei  der  Luft  und  beim  Trocknen  bei  100°  ver- 
liert es  das  eine  Aequivalent  WTasser  nicht;  dieses  entweicht 
erst  bei  höherer  Temperatur,  wobei  das  Salz  eine  bellbräun- 
liche Farbe  annimmt.  Wenn  das  kohlensaure  Manganoxydul 
