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de  i’ Académie  de  Saint-Pétersbourg-, 
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schäften  und  Zusammensetzung  die  grösste  Aehnlichkeit  mit 
den  entsprechenden  Verbindungen  des  Nitroharinalidins  und 
Nilroharmidins  besitzt,  so  dass  ich  nur  auf  meine  früheren 
Mittheilungen  über  diese  Körper  hinzuweisen  habe. 
Chlornitroharmidin  und  Jod. 
CMormtroIsaranidinbijodür. 
Gleich  dem  Nilroharmidin  vermag  auch  das  Chlornitro- 
harmidin sich  direct  mit  Jod  zu  verbinden  und  damit  ein 
dem  Nitrokarmidinbijodür  sehr  ähnliches  Bijodür  zu  bilden. 
Man  erhält  dasselbe  gleich  jenem  durch  Zusammenbringen 
heisser  Lösungen  seiner  beiden  Beslandlheile  in  Alcohol  oder 
in  Sleinkohlenoel,  wobei  es  sich  in  feinen  nadelförmigen  Kry- 
stallen  ausscheidet.  Das  Chlornitrohar midinbijodiir  ist 
in  Alcohol  viel  leichter  löslich  als  die  entsprechende  Nitro- 
harmidinverbindung,  so  dass  es  daraus  umkrystallisirt  werden 
kann  ; in  ihren  übrigen  Eigenschaften  aber  und  in  ihrem  che- 
mischen Verhalten  haben  beide  Körper  die  grösste  Aehnlich- 
keit. Bei  der  Analyse,  welche  auf  die  hei  der  Nilrokarmidin- 
verbindung  angegebene  Weise  ausgeführt  wurde,  erhielt  ich 
von  0,314  Grm.  aus  Alcohol  umkrystallisirten  Cklornitro- 
harmidinbijod  iirs  0,146  Grm.  Jod;  dies  beträgt  4(1,49  p.  C. 
während  die  Formel  4G,52  p.  G.  verlangt. 
in  100  Theilen. 
berechnet  gefunden 
1 At.  Chlornitrohar midin  3616,38.  53,48. 
2 Doppelatome  Jod 3171,98.  46,52,  46,49. 
681b, 36.  100,00. 
In  concentrirter  alcoholischer  Cyanwasserstoffsäure  löst  sich 
das  Chlornitroharmidinbijodür  in  der  Wärme  in  bedeu- 
tender Menge  auf,  und  aus  dieser  Lösung  setzen  sich  braune 
Krystalle  ab,  welche  aber  nicht,  wie  beim  Nilroharmidinbijo- 
dür,  lange  Prismen,  sondern  rundliche  Körner  sind.  Auf  diese 
Krystalle  sowohl  als  auch  auf  das  Verhalten  der  beschriebe- 
nen Bijodiire  hoffe  ich  in  der  Folge  wieder  einmal  zurückzu- 
kommen, denn  sie  verdienen  ein  weiteres  Studium.  liier  will 
ich  nur  noch  einer  dahingehörigen  Reaction  erwähnen,  welche 
ich  beim  Zusammenbringen  von  Chlornitroharmidinlösungen 
mit  Jodkaliumlösung  und  Salpetersäure  beobachtete,  und  wel- 
che für  dasChlornitrobarmidin  charakteristisch  zu  sein  scheint. 
Es  findet  nämlich,  wenn  man  zu  der  Lösung  des  Alkaloides 
zuerst  Jodkaliumlösung  und  dann  Salpetersäure  hinzusetzt, 
entweder  sogleich  oder  nach  einiger  Zeit  eine  Ausscheidung 
einer  lief-indigblauen  Verbindung  statt,  deren  Bildung  längere 
Zeit  fortdauert,  und  deshalb  in  der  von  dem  Ausgeschiedenen 
abfiltrirten  Mutterlauge  wieder  von  neuem  beginnt.  Sie  hat 
gewöhnlich  die  Form  eines  flockigen  Niederschlages,  welcher 
unter  starken  Vergrösserungen  aus  haarförmigen  Krystallisa- 
tionen  zu  bestehen  scheint,  setzt  sich  aber  auch,  namentlich 
wenn  die  Ausscheidung  recht  langsam  geschieht,  als  hautarti- 
ger Ueberzug  an  die  Wände  des  Gefässes  an.  Beim  Trocknen 
schwindet  diese  Substanz  sehr  zusammen  und  beim  Kochen 
mit  Wasser  entweicht  daraus  Jod  während  sie  sich  auflöst. 
E.  ßroitinitroliarinidigi. 
Brom  wirkt  auf  das  Nilroharmidin  in  ganz  ähnlicher  Weise 
ein,  wie  Chlor,  wenn  man  zu  einer  sehr  verdünnten  Nitrohar- 
midinlösung  unter  Umrühren  sehr  verdünntes  Bromwasser 
hinzusetzt;  der  Bromgeruch  verschwindet  augenblicklich,  und 
sobald  dies  nicht  mehr  geschieht  ist  alles  Nilroharmidin  in  ein 
dem  Chlornitroharmidin  vollkommen  analoges  und  ähnliches 
neues  Alkaloid,  das  Bromnitrokarmidin  umgewandelt. 
Durch  Fällen  der  Flüssigkeit  mit  Ammoniak  in  der  Siedhitze 
und  nachkeriges  Umkrystallisiren  aus  Alkohol  erhält  man  das 
neue  Alkaloid  in  krystallinisckem  und  reinem  Zustande,  in 
welchem  es  durch  seine  äusseren  Eigenschaften  nicht  vom 
Chlornitroharmidin  zu  unterscheiden  ist.  Es  bildet  mit  den 
Säuren  Salze  und  mit  Jod  ein  Bijodür:  Verbindungen  welche 
ich  nicht  Specieller  untersucht  habe,  welche  jedoch  im  allge- 
meinen den  entsprechenden  Cklornilrokarmidinverbindungen 
sehr  ähnlich  sind. 
Der  Analyse  habe  ich  das  Br  omn  itroharmid  in  nicht  un- 
terworfen, weil  über  seine  Zusammensetzung  kein  Zweifel  ob- 
walten kann;  es  muss  nach  der  empirischen  Formel 
C26  H20  Br2  NG  0B 
zusammengesetzt  sein  und  folgende  procentische  Zusammen- 
setzung haben. 
C26 
1953,12 
46,473. 
II20 
124,80. 
2,970. 
Br2 
999,62. 
23,785. 
N6 
525,18. 
12,496. 
O6 
600,00. 
14,276. 
4202.72 j 100,600. 
Broinnitroharmidin  und  Brom. 
KromailtroIsarmidinldBiromüi*. 
Ausser  diesem  dem  Chlornitroharmidin  analogen  Verhalten 
zeichnet  sich  das  Broinnitroharmidin  noch  durch  die  Ei- 
genschaft aus,  sich  direct  mit  Brom  verbinden  zu  können,  und 
damit  ein  den  beschriebenen  Bijodiiren  analoges  Bibromür  zu 
bilden.  Ich  erhielt  diese  Verbindung  auf  folgende  Weise  in 
krystalliniscker  Form. 
Zu  einer  Lösung  von  Broinnitroharmidin  in  schwachem  Al- 
cohol wurde  Bromwasser  hinzugesetzt,  wodurch  eine  milchige 
Trübung  entstand , welche  bei  gelindem  Erwärmen  w ieder 
verschwand;  damit  wurde  fortgefahren  bis  die  Flüssigkeit  ei- 
nen ziemlichen  Uebersckuss  von  Brom  enthielt.  Nun  wurde 
sie  zum  Erkalten  in  Eiswasser  gestellt  und  fortwährend  in 
Bewegung  erhallen,  wobei  sich  ein  flockiger,  gelber  Nieder- 
schlag ausschied,  welcher  unter  dem  Mikroscope  sich  aus  fei- 
nen nadelförmigen  Kryslallen  bestehend  zeigte.  Dieses  Prä- 
parat besass  nach  gehörigem  Auswaschen  auf  einem  Filter 
einen  ziemlich  starken  Bromgeruch  ; es  wurde  zwischen  Pa- 
pier gepresst,  und  zur  Hälfte  in  diesem  feuchten  Zustande  der 
