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BSullctiii  plsysico  - mathématique 
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Analyse  unterworfen,  die  andere  Hälfte  aber  unter  einer  Glo- 
cke mit  Schwefelsäure  getrocknet. 
Zur  Analyse  wurde  das  Präparat  mit  Ammoniak  iibei’gos- 
sen,  welches  alsbald  unter  gelindem  Aufbrausen  von  dem  mit 
dem  Alkaloide  nicht  metaleptisch  verbundenen  Brom  zersetzt 
w urde;  durch  gelindes  Erwärmen  wurde  diese  Zersetzung  be- 
fördert, dann  das  Alkaloid  auf  gewogenem  Filter  gesammelt, 
die  Flüssigkeit  aber  nach  dem  Uebersättigen  mit  Salpetersäure 
durch  salpetersaures  Silber  gefällt,  und  so  das  relative  Ver- 
bältniss  zwischen  Alkaloid  und  Brom  ermittelt.  Ich  fand  60,5 
p.  C.  Alkaloid  und  39,5  p.  C.  Brom. 
Das  getrocknete  Präparat  roch  nur  noch  schwach  nach 
Brom,  als  es  aber  mit  Wasser  übergossen  wurde,  trat  sogleich 
wieder  ein  entschiedener  Bromgeruch  auf.  Zwei  Mengen  von 
verschiedener  Bereitung  w urden  der  Analyse  auf  obige  Weise 
unterworfen  und  gaben  dabei  ziemlich  übereinstimmende  Re- 
sultate, nämlich  63,5  p.  C.  Alkaloid  und  36,5  p.  C.  Brom.  Das 
Binitroharmidinbibromür  verlangt  aber  nur  32,24  p.  C. 
Brom  und  es  enthält  also  das  von  mir  untersuchte  Präparat, 
noch  überschüssiges  Brom,  welches  vielleicht  durch  vorsich- 
tiges Aussetzen  einer  etwas  erhöhten  Temperatur  zu  entfer- 
nen sein  möchte,  wenn  es  nicht  von  einem  durch  die  Einwir- 
kung des  Broms  auf  den  Alcohol  entstandenen  Broinwasser- 
stoflgehalte  herrührt.  Ich  habe  darüber  keine  weiteren  Ver- 
suche anstellen  können,  bemerke  aber  dass  auchChlornitrohar- 
midinbijodür  in  einem  Falle,  als  es  aus  alcoholischer  Lösung 
durch  Ueberschuss  von  Jod  gefällt  worden  war,  einen  Ueber- 
schuss  von  einigen  Procenten  Jod  bei  der  Analyse  ergab.  Viel- 
leicht existiren  noch  höhere  Jodüre  und  Bromiire  in  deren 
Beimengung  der  Grund  dieser  Ueberschiisse  liegen  könnte. 
Beim  Behandeln  mit  Säuren  vei'hält  sich  das  Bromnitrohar- 
midinbibromür  ganz  den  Bijodiiren  analog;  während  diese 
eine  der  Farbe  des  Jodes  entsprechende  schwarze  Farbe  an- 
nehmen, färbt  sich  das  Bibromür  dunkelorangeroth,  und  beim 
Kochen  entweicht  alles  nicht  metaleptische  Brom  unter  Zu- 
rücklassung von  Bromnitroharmidin.  Mit  Salzsäure  und  Al- 
cohol erwärmt  lösst  sich  das  rotligewordene  Bibromür  mit 
hellgelber  Farbe  auf,  aus  dieser  Auflösung  scheidet  sich  aber 
beim  Erkalten  wieder  ein  orangerothes  krystallinisches  Pro- 
dukt aus.  Ein  aus  deutlichen  rolhen  Nadeln  bestehendes  Pro- 
dukt kann  man  direct  darstellen,  wenn  man  Bromnitroharmi- 
din, oder  auch  Nifroharmidin  mit  Hilfe  von  überschüssiger 
Salpetersäure  in  AVasser  löst,  und  der  heissen  Lösung  Brom- 
wasser im  Ueberschusse  zusetzt,  wodurch  augenblicklich  aus 
feinen  Nadeln  bestehende  Flocken  in  grosser  Menge  sich  aus- 
scheiden.  AVendet  man  ferner  zur  Darstellung  des  Bromni- 
troharmidins  concenlrirte  Lösungen  von  Nitroharmidin  und 
Brom  an,  so  entsteht  sehr  bald  eine  milchige  Trübung  der 
Flüssigkeit  und  ein  Niederschlag,  welcher  oft  wenigstens  vor- 
übergehend roth  ist;  durch  weiteren  Zusatz  von  Brom  wird 
lies  Alkaloid  in  gelben  Flocken  ausgefällt,  welche,  wenn  man 
sie  nach  dem  Auswaschen  in  feuchtem  Zustande  liegen  lässt; 
gewöhnlich  unter  Verbreitung  eines  Bromgeruchs  entweder 
nur  stellenweise  oder  auch  durch  ihre  ganze  Masse  eine  rothe 
Farbe  annehmen.  Alle  diese  Verhältnisse  erfordern  noch  ein 
genaueres  Studium,  die  Existenz  des  Bromnitroharmidinbi- 
bromürs  kann  aber  keinem  Zweifel  unterliegen. 
MOTHS. 
7.  Ueber  die  Anisaminsaeure  von  Dr.  N.  ZI- 
NIN. (Lu  le  16  décembre  1853.) 
Die  Zahl  der  Säuren,  welche  durch  Einwirkung  reduciren- 
der  Stolle  auf  Nitrosäuren  entstehen  ist  noch  sehr  gering. 
Da  einige  dieser  letzteren,  wie  z.  B nach  den  \rersuchen  von 
Kopp  und  Chiozza*)  die  Nitrozimmtsäure  keine  Aminsäu- 
ren geben  zu  können  scheinen,  unter  denselben  Umständen, 
bei  welchen  andere  es  thun,  schien  es  mir  nicht  ohne  In- 
teresse noch  einige  der  bekannten  Nitrosäuren  in  dieser  Hin- 
sicht zu  untersuchen.  Ich  habe  meine  Versuche  mit  der  Ni- 
tranissäure angefangen  und  theile  hier  die  erhaltenen  Resul- 
tate mit. 
Bekanntlich  führt  Laurent  zwei  Nitranissäuren  an,  deren 
physikalische  Eigenschaften  von  einander  wrenig  abweichen  ; 
um  daher  über  die  Natur  der  zu  meinen  Versuchen  bestimm- 
ten Säure  sicher  zu  sein,  wurde  das  Silbersalz  derselben  dar- 
gestellt und  analysirt.  Dieses  Salz  setzte  sich  beim  Vermi- 
schen des  Ammoniaksalzes  der  Nilrosäüre  mit  salpetersau- 
rem Silberoxyde  in  Form  eines  weissen , krystallinischen, 
in  AVasser  fast  unlöslichen  Pulvers,  ah,  welches  leicht  ver- 
brennt und  vollkommen  reines  Silber  zurücklässt. 
0,852  des  bei  120°  C.  getrockneten  Salzes  gaben  0,303 
Silber;  die  Formel  C1G  (H6.N04)  06.Ag.  verlangt  0,302;  folg- 
lich war  die  Säure  rein  und  nach  dieser  Formel  zusammen- 
gesetzt. 
Ein  Theil  dieser  Säure  wurde  mit  8 Theilen  starken,  un- 
gefähr 90°/o  AVeingeistes  übergossen,  welcher  vorher  mit 
Ammoniak  gesättigt  worden  war,  und  dieses  Gemenge  mit 
Schwefelwasserstoff  gesättigt.  Dabei  blieb  eine  ■ bedeutende 
Menge  der  Säure  ungelöst , nach  zwölfstündigem  ruhigem 
Stehen  aber  hatte  sich  alles  zu  einer  gelben  Flüssigkeit  auf- 
gelöst. Beim  Kochen  dieser  Lösung  entwich  Schwefelam- 
monium, die  Flüssigkeit  wurde  braun,  und  es  setzte  sich 
viel  Schwefel  ab.  Die  jetzt  heller  gewordene  Flüssigkeit  wur- 
de filtrirt  und  zur  Entfernung  des  AA'eingeistes  verdampft, 
wobei  zuweilen  etw'as  AVasser  zugesetzt  und  die  dabei  sich 
von  absetzendem  Schwefel  trübende  Lösung  filtrirt  wurde. 
Auf  diese  AVeise  erhielt  ich  eine  wässrige  Auflösung  eines 
leicht  löslichen  Ammoniaksalzes,  aus  welcher  die  mit  dem 
Ammoniak  verbundene  Säure  sich  durch  irgend  eine  starke 
Säure  ahscheiden  lässt.  Ich  wandte  dazu  namentlich  Essig- 
säure an  , und  erhielt  die  Säure  als  lange  , nadelförmige, 
in  kaltem  AVasser  schwer  lösliche  Krystalle.  Eine  geringe 
Quantität  derselben  setzt  sich  aus  der  Auflösung  des  ammo- 
')  Cornpt.  rend.  1852.  XXXIV.  598. 
