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Bulletin  pliysico- mathématique 
C = 78,94. 
H = 10,53. 
0 = 10,53. 
100,00. 
Das  rohe  Del  enthielt  Harz  und  gab  daher  bei  der  Analyse 
C 76,10;  H 10,77;  013,13. 
Es  absorbirt  ziemlich  leicht  salzsaures  Gas,  färbt  sich  da- 
bei braun,  giebt  aber  in  der  Kälte  keine  krystallinische  Ver- 
bindung; auch  ist  die  Salzsäure  nur  schwach  gebunden,  weil 
der  grösste  Theil  derselben  durch  Waschen  mit  Wasser  wie- 
der entfernt  werden  kann. 
Am  Interessantesten  ist  das  Verhalten  desOeles  gegen  oxy- 
dirende  Substanzen,  namentlich  gegen  Chrom-  und  Salpeter- 
säure, aber  auch  gegen  Kali.  Die  Zersetzungsprodukte  sind  hei 
allen  die  nämlichen.  Ein  Gemenge  von  doppeltchromsaurem 
Kali  und  Schwefelsäure  wirkt  ausserordentlich  heftig  auf  das 
Oel  ein,  und  um  so  energischer,  je  concentrirter  die  Lösung 
des  chromsauren  Salzes  ist.  Giesst  man  das  Oel  zu  einer  sol- 
chen Lösung,  so  entsteht  anfangs  starke  Erwärmung,  Auf- 
schäumen,  Entwicklung  von  Kohlensäure,  das  Oel  färbt  sich 
braun,  die  Flüssigkeit  wird  durch  Reduction  der  Chromsäure 
grün,  und  oft , besonders  bei  zu  grossen  Antheilen  des  Oeles , 
steifft  das  Ganze  über.  Man  muss  daher  zu  der  in  einer  Retorte 
enthaltenen  Oxydationsflüssigkeit  nach  und  nach  kleine  An- 
tlieile  des  Oeles  hinzuthun,  und  erst  die  Reaction  abwarten, 
bevor  man  neue  Anthcile  hineingiesst.  Nach  und  nach  mit 
steigender  Menge  des  Oels  nimmt  die  Heftigkeit  der  Reaction 
ab,  bis  sie  bei  einem  gewissen  Quantum  ganz  aufhört.  Wäh- 
rend der  Reaction  ist  ohne  künstliche  Erwärmung  ein  Antheil 
der  Flüssigkeit  in  die  Vorlage  überdestillirt.  Dieses  Destillat 
giesst  man  in  die  Retorte  zurück  und  destillirt  so  lange,  bis 
die  Masse  in  der  Retorte  durch  zu  starkes  Aufschäumen  der 
fernem  Destillation  Gränzen  setzt.  Auf  dem  farblosen  Destil- 
late schwimmt  etwas  verändertes  Oel;  dieses  giesst  man, 
nachdem  es  abgenommen  worden,  in  die  Retorte  zurück,  thut 
Wasser  und  noch  etwas  Schwefelsäure  und  chromsaures  Salz 
hinzu  und  destillirt  abermals.  Diese  Destillationen  werden 
ein  paar  Mal  wiederholt,  bis  ein  ölfreies  Destillat  gewonnen 
wird.  Dieses  hat  einen  eigenthümlichen  Geruch,  ähnlich  dem 
der  Angelica- Wurzel,  und  zeigt  eine  stark  saure  Reaction. 
Es  enthält  als  Hauptprodukt  Essigsäure  neben  geringen  An- 
theilen anderer  Säuren  aus  der  Reihe  CwHn-t-04.  Sättigt 
man  nämlich  die  Flüssigkeit  mit  kohlensaurem  Baryt  oder 
Natron,  so  erhält  man  die  essigsauren  Salze  dieser  Basen  in 
der  ihnen  eigenthümlichen  Krystallform.  Das  mit  Natron  ge- 
sättigte Destillat  bildete,  mit  salpetersaurem  Silberoxyde  ge- 
mischt, einen  Niederschlag,  der  durch  Umkrystallisiren  reines 
essigsaures  Silberoxyd  gab,  welches  beim  Verbrennen  die 
dem  Aequivalente  dieses  Salzes  adäquate  Menge  metallischen 
Silbers  zurück  liess,  nämlich  64°/0  Silber.  Aus  der  Mutter- 
lauge des  essigsauren  Silberoxydes  krystallisirte  eine  geringe 
Menge  eines  anderen  Salzes  in  Dendriten,  welche  aus  glän- 
zenden Blättchen  zusammengesetzt  waren.  Dieses  Salz  schien 
2M 
ein  Gemenge  von  propionsaurem  und  essigsaurem  Silberoxyde 
zu  sein,  denn  es  gab  etwas  mehr  als  62°/0  Silber.  Beim  Er- 
hitzen der  Lösung  des  noch  unreinen  essigsauren  Silberoxy- 
des schwärzt  sich  die  Lösung  etwas,  höchst  wahrscheinlich 
von  einem  geringen  Antheil  in  der  Flüssigkeit  gelösten  ver- 
änderten Oeles,  das  ihr  den  Geruch  nach  Angelica  ertheilt  und 
reducirend  auf  das  Silbersalz  wirkt.  Wenn  die  Oxydation  des 
Ol.  Pulegii  sehr  energisch  erfolgt , so  bildet  sich  nur  Essig- 
säure und  sonst  kein  anderes  Produkt  ausser  Kohlensäure. 
In  diesem  Falle  schwärzt  sich  das  Silbersalz  nicht. 
Rauchende  Salpetersäure  wirkt  eben  so  heftig  auf  das  Oel, 
wie  die  Chromsäure.  Giesst  man  zu  stark  abgekühlter  rau- 
chender Salpetersäure  das  Oel,  so  bemerkt  man  keine  Reac- 
tion, selbst  wenn  die  Flüssigkeit  sich  bis  zur  gewöhnlichen 
Temperatur  erwärmt  hat,  aber  bei  nur  geringem  Erwärmen 
über  diese  Temperatur  hinaus  beginnt  plötzlich  die  Oxydation 
unter  stürmischer  Entwicklung  von  Kohlensäure  und  Stick- 
stofloxydgas.  Ein  Theil  destillirt  ohne  spätere  Erwärmung 
von  selbst  über,  während  sich  in  der  Retorte  ein  Antheil  des 
Oeles  als  braunes  schweres  Oel  (wahrscheinlich  ein  N04  hal- 
tiges Substitutionsprodukt)  absondert , das  im  Verfolge  der 
Oxydation  wieder  verschwindet.  Das  gewonnene  Destillat 
verhält  sich  ganz  so,  wie  das  durch  Chromsäure  erhaltene, 
enthält  eine  grosse  Menge  Essigsäure  mit  geringen  Antheilen 
einer  andern  Säure  aus  der  Reihe  CnHn-t-  04  (wahrschein- 
lich Propionsäure). 
Kocht  man  das  Oel  mit  einer  concentrirten  Kalilösung,  so 
Verwandelt  es  sich  in  ein  braunes  Harz;  stellt  man  den  Ver- 
such in  einer  Retorte  an,  so  destillirt  zugleich  eine  saure 
Flüssigkeit  über,  welche  eine  von  den  Säuren  CwH^-t-04, 
zugleich  aber  ein  verändertes  Oel  enthält,  das  einen  vom  ur- 
sprünglichen Oele  verschiedenen  Geruch  hat  und  weniger 
leicht  von  Kali  afficirt  wird.  Das  Harz  ist  amorph,  von  saurer 
Reaction,  unlöslich  in  Wasser,  löslich  in  Alkalien  und  Wein- 
geist. Aus  der  alkalischen  Lösung  wird  es  durch  Säuren  ge- 
fällt. In  gewöhnlicher  Temperatur  ist  es  spröde  und  lässt 
sich  pulvern.  Die  Analyse  dieses  Harzes  gab  in  100  Theilen: 
C — 77,96. 
II  = 3,59. 
O = 13,15. 

100,00. 
Diese  Zahlen  deuten  daraufhin,  dass  dieses  Harz  aus  dem 
Ol.  Pulegii  durch  die  Einwirkung  des  Kali  ganz  so  entstehe, 
wie  die  anderen  Harze  aus  ihren  resp.  Oelen  auf  anderweiti- 
gen Wegen  durch  Entziehung  von  Hydrogen  und  höhere 
Oxydation.  Ich  wage  es  nicht  aus  dieser  Analyse  eine  For- 
mel für  dieses  Harz  aufzustellen,  weil  ich  zu  geringe  Quanti- 
täten erhielt,  um  seine  Sättigungscapacität  zu  bestimmen  und  , 
sicher  zu  sein,  mit  einem  reinen  Körper  gearbeitet  zu  haben. 
Tröpfelt  man  zu  schmelzendem  Kalihydrat  nach  und  nach  , 
von  dem  Oele,  so  färbt  sich  die  Masse  schnell  braun,  indem 
sich  ein  ähnliches  Harz,  als  bei  der  Einwirkung  der  Kalilö- 
