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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg, 
sung  bildet.  Die  Masse  löst  sich  mit  brauner  Farbe  in  Was- 
ser und  beim  Uebersäüigen  mit  Säuren  scheidet  sich  Harz 
aus,  zugleich  nimmt  die  Flüssigkeit  den  Geruch  nach  Creosot 
oder  Biebergeil  an.  Destillirt  man  nun,  so  erhält  man  eine 
saure  Flüssigkeit,  welche  mehrere  Säuren  der  Reihe  CwH« 
-1-0  4 enthält , namentlich  Essigsäure  und  Baldriansäure. 
Sättigt  man  nämlich  die  saure  Flüssigkeit  mit  Natron  und  fällt 
fraclionsweise  mit  salpetersaurem  Silberoxyde,  so  erhält  man 
Salze  von  verschiedener  Zusammensetzung:  die  ersten  Nie- 
derschläge entsprachen  dem  essigsauren  Silberoxyde,  spätere 
gaben  eine  Menge  Silber,  welche  einem  baldriansauren  Salze 
entsprach.  Andere  lagen  zwischen  den  beiden  eben  erwähn- 
ten Salzen.  Es  ist  daher  höchst  wahrscheinlich,  dass  bei  die- 
ser Oxydation  verschiedene  Säuren , von  der  Essigsäure  bis 
zur  Baldriansäure  hinauf,  gebildet  werden. 
In  der  Absicht,  die  Versuche  Chautard’s  auch  an  dem 
Oele  des  Pulegium  micranthum  zu  prüfen,  unterwarf  ich  es 
mit  Chlorkalk  und  Wasser  der  Destillation,  wobei  ich  zu 
dreien  Malen  das  Ueberdestillirte  in  die  Retorte  zurückgoss 
und  von  Neuem  destillirte.  Zum  dritten  Male  erhielt  ich  eine 
Flüssigkeit,  unter  der  sich  ein  geringer  Antheil  eines  farblo- 
sen Oeles  angesammelt  hatte,  während  auf  der  Flüssigkeit  et- 
was unverändertes  Oel  schwamm.  Das  schwerere  unter  der 
wässrigen  Flüssigkeit  abgelagerte  Oel  hatte  den  Geruch  und 
Geschmack  des  Chloroform’s  und  gab,  mit  Aetzkali  behan- 
delt, deutliche  Reaction  auf  Chlor.  Demzufolge  verhält  sich 
unser  Oel  ganz  so,  wie  jene  Oele,  welche  Chautard  Chloro- 
form gaben,  wenn  sie  mit  Chlorkalk  destillirt  wurden. 
Versuche  mit  der  Einwirkung  der  Zweifachschwefelmetalle 
auf  das  Oel  gaben  negative  Resultate.  Das  Oel  geht  keine 
Verbindung  ein,  selbst  bei  Anwendung  erhöhter  Temperatur. 
Dieser  Umstand  spricht  ebenfalls  dafür , dass  das  Oel  eine 
einfache  Substanz  ist. 
Wie  schon  früher  angeführt  worden,  bildet  sich  bei  sehr 
energischer  Oxydation  des  Oeles  nur  Essigsäure  ohne  andere 
Säuren  aus  dieser  Reihe.  Dieser  Umstand  scheint  dafür  zu 
sprechen,  dass  die  höheren  Glieder  der  Reihe  durch  Oxyda- 
tion in  Essigsäure  überzugehen  vermögen.  Zur  Entscheidung 
dieses  Factums  stellte  ich  einige  Versuche  mit  reiner  Butter- 
säure an,  welche  bejahend  ausfielen.  Um  sicher  zu  sein,  dass 
meine  Buttersäure  keinen  Rückhalt  an  Essigsäure  enthielt, 
that  ich  zu  einer  verhältnissmässig  grossen  Quantität  dersel- 
ben nur  geringe  Mengen  doppeltkohlensaures  Natron  und 
destillirte  bis  zur  Trockene  ab.  Das  Salz  in  Wasser  gelöst 
und  mit  salpetersaurem  Silberoxyde  gefällt,  gab  ein  Silber- 
salz, das  beim  Verbrennen  gerade  so  viel  Silber  zurückliess, 
als  dem  Aequivalent  des  buttersauren  Silberoxydes  entspricht, 
nämlich  55,4°/0,  denn 
I.  0,307  Gr.  Salz  gaben  0,170  Silber. 
II.  0,179  » » » 0,099  » 
Ich  oxydirte  nun  die  Buttersäure  auf  ähnliche  Weise  wie 
das  Oleum  Pulegii.  Die  Reaction  war  nur  höchst  unbedeutend, 
daher  goss  ich  das  Destillat  5 mal  in  die  Retorte  zurück  und 
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destillirte  zu  wiederholten  Malen.  Die  zuletzt  erhaltene  Flüs- 
sigkeit wurde  mit  geringen  Antheilen  doppeltkohlensauren 
Natrons  bis  zur  Irockene  abdestillirt  und  das  Natronsalz  mit 
salpetersaurem  Silberoxyde  gefällt. 
I.  0,440 Gr.  dieses  Silbersalzes  gaben  0,285  Silb. 
II.  0,140  » » u 0,090  » 
also  64°/0. 
Es  unterliegt  also  keinem  Zweifel,  dass  die  Buttersäure, 
wenn  gleich  schwierig,  durch  Oxydation  in  Essigsäure  umge- 
wandelt werden  könne.  Allein  dieses  Beispiel  des  Uebergan- 
ges  eines  höheren  Gliedes  der  Reihe  CftHn-+-  04  in  ein  nie- 
deres ist  nicht  das  einzige;  auch  die  Essigsäure  geht  unter 
ähnlichen  Bedingungen  in  Ameisensäure  über.  Es  mag  viel- 
leicht dieses  Verhalten  ein  allgemeines  für  die  ganze  Reihe 
von  Säuren  ähnlicher  Zusammensetzung  sein. 
GORÄESPOITDAWÖE. 
2.  Zwei  Schbeiben  des  Hebbn  Pbof.  HAN- 
STEEN,  Dibectob  deb  Stebnwabte  in  Chbistia- 
nia,  an  den  Akademikeb  KUPFFER.  (Lu  le  1 8 
novembre  1853.) 
Christiania,  den  28.  September  1853. 
In  meinem  vorigen  Briefe  äusserte  ich , dass  die  Inclination 
der  Magnetnadel  sich  einem  Minimum  zu  nähern  scheint,  in- 
dem die  Abnahme  jährlich  kleiner  wird,  so  dass  sie  hier  in 
Christiania  und  Stockholm  kaum  eine  Minute  ist,  in  südliche- 
ren Punkten  aber  noch  2 bis  3 Minuten.  Vielleicht  wird  es 
Sie  interessiren,  das  Resultat  meiner  Berechnungen  über  die 
Beobachtungen  auf  etlichen  nördlicheren  und  südlicheren 
Punkten  in  Europa,  welche  ich  unten  liefern  werde,  zu  sehen. 
Wenn  i eine  Function  von  der  Zeit  t ist,  so  ist  es  immer 
erlaubt,  für  ein  nicht  zu  grosses  Zeitintervall  t — t0  zu  setzen; 
i = io-i-y{t  — t0)^z{t  — t0)2,  (I) 
wo  i0  den  Werth  von  i bedeutet,  wenn  t — t0,  und  y,  z un- 
bekannte Constanten.  Kennt  man  durch  Beobachtung  die  zu 
den  Zeiten  tltt2 / gehörigen  Werthe  ix,  iz  . . . . in  der 
Function,  so  kann  man  durch  Einführung  dieser  Werthe  in 
die  Gleichung  (I)  so  viele  Gleichungen  erhalten,  als  Beobach- 
tungen gegeben  sind,  und  durch  die  Methode  der  kleinsten 
Quadrate  den  wahrscheinlichen  Werth  der  Constanten  y und 
z zu  bestimmen.  Ist  aber  iQ  auch  durch  Beobachtung  oder  In- 
terpolation bestimmt,  so  ist  er  auch,  wie  die  übrigen,  mit 
mit  einem  Beobachtungsfehler  behaftet,  und  man  muss  statt 
i0  schreiben  i0  -+-x.  Setzt  man  nun  i0  — * = m,  so  bat  man 
x -+-  (t  — t0)  y -t-  z(t  — t0)2-t-m  = o;  (II) 
und  durch  Anbringung  der  beobachteten  Werthe  i mit  den  zu- 
gehörigen Werthen  von  t wird  man  »i-t-I  Gleichungen  erhal- 
* 
