de  l’Académie  de  Saint -PétersfooMPg’. 
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ments  métaleptiques  du  premier  étant  altérés  pendant  sa  for- 
mation. Ce  que  nous  venons  de  dire,  peut  également  s’appli- 
quer à l’acide  sulfo-benzoique  de  Mitscherlich;  Liebig  y a 
déjà  signalé  l’altération  du  radical  organique,  en  désignant  cet 
acide  par  hyposulfobenzoique 
Remarquons,  que  c’est  justement  à ces  cas  que  la  loi  de 
Gerhardt  et  l’équation  de  Strecker  sont  parfaitement  ap- 
plicables, puisque  la  somme  des  basicités  étant  3,1e  pro- 
duit doit  donc  être  un  acide  bibasique;  mais  c’est  ce  qui  les 
accuse.  Ces  lois,  n’ayant  pas  pour  base  la  cause  chimique 
des  phénomènes  de  copulation  et  de  basicité,  expriment  une 
diminuation  de  basicité  tout  à fait  arbitraire;  elles  présentent 
par  conséquent  une  concordance  ou  une  discordance  fortuite 
avec  les  faits,  et  ne  sont  justement  applicables  qu’aux  seuls 
cas  dont  elles  sont  déduites  empiriquement.  Quelle  confiance 
peut- on  avoir  pour  une  loi  qui,  n’étant  point  applicable 
aux  phénomènes  (B)  dont  elle  représente  la  régularité,  l’est 
au  contraire  là,  où  elle  devrait  signaler  une  différence.  Nous 
allons  en  avoir  encore  une  preuve,  en  étudiant  le  rapport 
qui  existe  entre  les  phénomènes  qui  nous  occupent,  et  ceux 
de  métalepsie  , ce  qui  nous  parait  nécessaire  pour  faire 
mieux  ressortir  le  caractère  chimique  des  réactions  de  co- 
pulation. 
On  sait,  que  les  corps  haloïdes,  en  agissant  sur  les  acides, 
les  alcohols  et  autres  hydrides,  n’y  substituent  pas  tout  l'hy- 
drogène, en  y laissant  toujours  intact  celui,  qui  est  à l’état 
métallique.  Par  conséquent,  la  substitution  métaleptique  n’al- 
tère pas  les  fonctions  chimiques  des  corps,  comme  la  basicité 
et  le  degré  de  copulation;  ces  deux  phénomènes  se  passent, 
pour  ainsi  dire,  indépendamment  à côté  l’un  de  l’autre,  puis- 
que les  valeurs  chimiques  des  éléments  qui  y prennent 
part,  sont  essentiellement  différentes;  e’est  pourquoi  aussi  les 
degrés  de  métalepsie  sont  tout  à fait  autres,  que  ceux  de  co- 
pulation. La  même  chose  a lieu  pour  les  phénomènes  de  sub- 
stitution nitrique,  cependant  tous  les  chimistes  ne  sont  point 
d’accord  sur  ce  point;  on  peut  du  moins  attribuer  une  opinion 
contraire  à MM.  Gerhardt  et  Strecker. 
En  général,  M.  Gerhardt  ne  semble  pas  faire  une  grande 
différence  entre  les  phénomènes  de  copulation  et  ceux  de 
métalepsie,  en  désignant  les  premiers  comme  des  substitu- 
tions par  résidu,  et  les  seconds  comme  des  substitutions  par 
des  corps  simples.  D’après  cette  manière  de  voir,  il  a rangé 
la  substitution  nitrique,  comme  une  substitution  par  résidu 
(N02H) , parmi  les  phénomènes  de  copulation,  et  cherche,  par 
conséquent,  à y appliquer  sa  loi  de  basicité;  M.  Strecker 
est  tombé  dans  la  même  erreur,  et  son  équation  lui  obéit  très 
bien.  Nous  ne  saurions  nous  ranger,  dans  ce  cas,  à l’opinion 
de  ces  savants  distingués.  Les  substitutions  nitriques  s’exer- 
cent sur  d’autres  éléments,  que  ceux  qui  entrent  en  double  dé- 
composition dans  les  phénomènes  de  copulation  et  n’ont  par 
conséquent  aucun  rapport  avec  la  basicité  et  le  degré  de  co- 
pulation des  combinaisons  organiques.  Du  reste,  les  proprié- 
tés chimiques  des  corps  nitrés  montrent  assez,  que  ce  ne  sont 
point  des  corps  copulés,  puisque  ils  ne  se  dédoublent  jamais, 
comme  ces  derniers  en  leurs  combinaisons  primaires  (acide 
nitrique  et  la  substance  organique,  qui  leur  a donné  nais- 
sance) sous  l’influence  des  acides  ou  des  bases;  et  quel  que 
soit  le  degré  de  substitution,  ils  peuvent  se  copuler  sans  dé- 
composition. Ce  n’est  qu’en  méconnaissant  le  caractère  chi- 
mique des  phénomènes  de  copulation,  et  n’ayant  aucun  égard 
à la  valeur  chimique  des  éléments  agissants,  qu’on  pouvait 
confondre  deux  genres  d'actions  chimiques,  aussi  différents. 
Dans  l’élude  que  nous  venons  de  faire  des  phénomènes 
de  copulation,  nous  avons  pris  constamment  pour  guide  ce 
principe  général  de  toute  action  chimique,  et  nous  avons 
cherché,  par  son  application,  à mettre  plus  de  précision  dans 
les  idées  qu’on  se  fait  de  ces  phénomènes.  Qu’il  nous  soit 
permis  d’en  tirer  les  conclusions  suivantes: 
1.  Le  phénomène  de  copulation  dans  le  sens  de  la  symé- 
trie de  la  réaction  est  une  double  décomposition  ou 
substitution  qui  transporte,  d’un  côté,  les  éléments  d’une 
valeur  métallique,  et  de  l’autre,  les  groupes  organiques. 
2.  La  suite  d’une  copulation  est  l’élimination  d’éléments 
d’une  valeur  pour  ainsi  dire  minérale  (métallique,  am- 
phide,  haloïde),  qui  atteint  son  maximum  dans  le  der- 
nier terme,  où  les  groupes  organiques  se  rangent  sous 
l’influence  d’un  seul  (rarement  de  deux)  élément  miné- 
ral (l’azote  ou  l’oxygène),  qui  en  détermine  le  type. 
3.  Les  phénomènes  de  copulation  se  rapprochent  des 
doubles  décompositions  salines,  en  ce  que  les  éléments 
agissants  sont  d’une  valeur  analogue  et  que  tous  les 
deux  ils  ne  donnent  lieu  à aucun  changement  de  cet 
état.  Ils  se  distinguent,  au  contraire,  de  ceux  de  méta- 
lepsie qui  s’exercent  sur  d’autres  éléments  et  qui  pré- 
sentent des  phénomènes  d’altération  ou  de  changement 
d’état,  puisqu’  il  se  fait  une  véritable  combustion  de 
l’hydrogène,  qui  passe  de  l’état  métaleptique  à l’état 
métallique  (dans  l’acide  chlor-hydrique  par  exemple). 
I O T E S. 
13.  Eîn  Beitrag  zur  geographischen  Verbrei- 
tung der  Infusorien;  von  Dr.  J.  F.  WEISSE. 
(Lu  le  2 décembre  1 853.) 
Ein  dreiwöchentlicher  Aufenthalt  in  den  Bädern  von  Aix 
(in  Savoien)  im  Juli  1853  veranlasste  mich,  da  ich  mein  Mi- 
kroscop  mitgenommen,  den  dort  vorkommenden  Infusorien 
nachzuspüren.  Dass  die  Ausbeute  nur  gering  sein  würde, 
hatte  ich  schon  das  Jahr  vorher  vermuthet,  weil  ich  in  den 
Umgebungen  der  Stadt  nirgends  stehende  Wässer,  Teiche, 
Gräben  u.  s.  w.  bemerkte.  Auf  meine  vielfachen  Erkundigun- 
gen nach  dergleichen  Wohnplätzen  der  Infusorien  bei  meinem 
zweiten  Besuche  von  Aix-les-bains  ward  ich  immer  nur  an 
Stellen  hingeführt,  wo  das  überall  fliessende  Quellwasser, 
