99 
Bulletin  pluysico  » mathématique 
100 
Anwendung  derselben  auf  die  Platinbasen  weniger  glücklich 
gewesen,  indem  sie  zu  den  sonderbarsten  Deutungen,  welche 
mit  den  Thatsachen  seilen  im  Zusammenhänge  stehen,  Veran- 
lassung gab.  Um  diesen  Ausspruch  zu  motiviren,  erlaube  ich 
mir  folgende  Betrachtungen  anzustellen. 
Der  Ausgangspunkt  dieser  Basen  ist  das  grüne  Salz  von 
Magnus  PtCl,  NM3,  eine  Verbindung,  welche  von  den  mei- 
sten Chemikern  als  aus  Ammoniak  und  Platinchlorür  beste- 
hend, betrachtet  wird,  was. auch  der  Entstehungsweise  ent- 
spricht und  in  vielen  andern  Verbindungen  von  Ammoniak 
mit  Metallchloriden  seine  Analogie  findet.  Wir  können  uns 
aber  auch  eine  andere  Vorstellung  von  der  Zusammensetzung 
dieses  Salzes  machen,  nämlich  die,  dass  es  ein  Chloram- 
monium eigenthümlicher  Art  sei,  in  welchem  ein  Aeq.  Was- 
serstoff des  Ammoniums  durch  Platin  ersetzt  ist=NM3PtHi-Cl. 
Diese  Ansicht  repräsentirt  die  Ammoniumtheorie,  welche  in 
diesem  speciellen  Falle  den  Vorzug  vor  der  früheren  Ansicht 
hat,  indem  sie  uns  erklärt,  warum  diese  Verbindung  neutral 
ist,  während  man  nach  der  anderen  Anschauungsweise  nicht 
begreift,  weswegen  das  an  und  für  sich  neutrale  Platinchlo- 
rür durch  Hinzutreten  von  einem  Aequivalent  Ammoniak 
nicht  basisch  werde,  sondern  neutral  bleibt. 
Wenn  wir  nun  das  Chlor  in  dieser  Verbindung  durch  Sauer- 
stoff ersetzen,  so  erhalten  wir  NH3Pt , 0 die  zweite  Base 
von  Reiset,  welche  als  Ammoniumoxyd  betrachtet  werden 
kann,  in  w elchem  ebenfalls  ein  Aeq.  Wasserstoff  durch  Platin 
ersetzt  ist,  und  die  in  ihren  Verbindungen  mit  Säuren  ganz 
folgerecht  nur  ein  Aeq.  Säure  sättigt,  deren  Chlorverbindung 
aber  wiederum  die  Formel  des  Salzes  von  Magnus  annimmt. 
Für  die  Zusammensetzung  dieser  Base  und  ihrer  Salze  würde 
die  Ammoniumtheorie  vollkommen  genügen,  wenn  die  er- 
wähnte Base  nicht  im  Stande  wäre,  ohne  ihre  Sättigungscapa- 
cität  zu  ändern,  sich  mit  einem  zweiten  Aeq.  Ammoniak  zu 
verbinden  und  die  erste  Reisel’sche  Base  zu  bilden.  Die 
Zusammensetzung  dieser  Base  aus  einem  Aeq.  Platinoxydul 
und  zwei  Aeq.  Ammoniak  lässt  sich  nur  mit  Zwang  dadurch 
nach  der  Aramoniumtheorie  construiren,  dass  man  eine  Amid- 
verbindung des  Platins  mit  Ammoniumoxyd  verbunden  darin 
annimmt  = NH2Pt,  NH40,  eine  Formel,  welche  keinesweges 
der  typischen  Zusammensetzung  der  Grundbasis,  aus  der  sie 
hervoi’gehen  musste,  entspricht.  Man  hat  ferner  sich  berech- 
tigt geglaubt  annehmen  zu  können  (Hugo  Müller),  dass  in 
jenen  Basen  ein  Ammoniumoxyd  folgender  Zusammensetzung 
H4N  \ 
vorkomme:  H2  >N,0,  in  welchem  ein  Aeq.  Ammonium 
Pt  ) 
ein  Aeq.  Wasserstoff'  in  einem  andern  Ammonium  ersetze,  das 
mit  Sauerstoff  die  Base  bilde,  und  in  welchem  ein  Ammoniak 
vorkomme,  dessen  eines  Aeq.  Wasserstoff  durch  Platin  er- 
setzt werde.  Ja,  man  ist  noch  weiter  gegangen,  man  hat  an- 
genommen (Laurent  und  Gerhardt),  dass  zwei  Aeq.  Am- 
moniak, in  welchen  ein  Aeq.  H durch  Pt  ersetzt  werde,  sich 
in  diesen  Basen  zu  einem  Aeq.  eines  polymeren  Ammoniaks 
n i 
condensirt  haben  = pt5  |N2,  das  sich  in  den  Sauerstoffsal- 
zen mit  einem  Aeq.  HO  und  einem  Aeq.  Säure,  in  der  Chlor- 
verbindung mit  einem  Aeq.  Salzsäure  verbunden  habe,  und 
so  die  Salze  der  ersten  Reihe  von  Reiset  bilde.  Aber  die 
Spitze  der  phantasiereichen  Combination  Gerhardt’s  bildet 
die  Annahme  eines  solchen  polymeren  Ammoniaks,  in  wel- 
chem sogar  zwei  Aeq.  Wasserstoff  durch  ein  Aeq.  Platin,  d.  h. 
durch  zw'ei  halbe  Aequivalente,  welche  er  Plalinicum  nennt, 
ersetzt  werden  sollen.  Diese  nicht  glücklichen  Versuche,  die 
Zusammensetzung  der  Platinbasen  zu  eruiren,  in  welchen  die 
willkürlichsten  Voraussetzungen  zu  Hülfe  genommen  sind, 
geben  die  sprechendsten  Beweise  von  der  Unzulässigkeit  der 
Ammoniumiheorie  in  ihrer  Anwendung  auf  die  Platinbasen 
und  sind  die  Folge  davon  gewesen,  dass  man  bisher  nicht 
versucht  hat,  das  in  Beziehung  der  Basicität  gleich  berechtigte 
Glied  der  Verbindung,  das  Platinoxydul  mit  in  die  Betrach-  j 
tung  zu  ziehen.  Nicht  allein  die  unübereinslimmenden  For-  , 
mein,  welche  diesen  Basen  von  den  verschiedenen  Chemikern 
gegeben  worden,  verdächtigen  diese  Theorie  in  ihrer  derarti- 
gen Anwendung,  sondern  auch  die  Thatsachen  sprechen  da-  : 
gegen.  Wenn  man  nämlich  der  zweiten  Base  von  Reiset  die 
Formel  NH3Pt,  0 giebt,  so  muss  die  Chlorverbindung  dersel- 
ben NH3Pt,Cl  das  Salz  von  Magnus  sein.  Wird  nun  dieses 
Salz  sehr  lange  mit  einem  Ueberschuss  von  Ammoniak  behan- 
delt, so  erhält  man  die  Chlorverbindung  der  ersten  Base  von 
Reiset,  nämlich  PtCl-*-2NH3,  welche  aus  der  früheren 
durch  Aufnahme  von  noch  einem  Aeq.  Ammoniak  entstanden 
ist.  Diese  Verbindung  muss  nach  der  Ammoniumtheorie  durch  ; 
folgende  Formel:  NH2Pt,  NH4,  CI  ausgedrückt  werden,  was 
mit  der  Bezeichnungsweise  des  früheren  Salzes  in  gar  keinem 
Zusammenhänge  steht,  denn  man  sieht  nicht  ein  wie  es  zu- 
geht, dass  ein  schon  gebildetes  Ammonium , in  welchem  H 
durch  Pt  ersetzt  ist,  durch  Aufnahme  von  Ammoniak  in  Pla- 
tinamid und  gewöhnliches  Ammonium  melamorphosirt  wer- 
den soll.  Eben  so  wenig  sieht  man  ein,  wie,  wenn  die  Chlor- 
verbindung der  ersten  Base  von  Reiset  NH2Pt,  NH4,  CI 
sich  mit  Platinchlorür  verbindet’  und  zu  dem  Salze  von 
Magnus  wird,  aus  einer  Amidverbindung  des  Platins  nun 
durch  ein  Chlormetall  ein  metallhaltiges  Ammonium  ge- 
bildet werde.  Es  w ürde  auf  alle  Fälle  consequenter  sein,  die 
Formeln  der  mit  zwei  Aeq.  Ammoniak  verbundenen  Platin- 
basen nach  der  Ammoniumtheorie  auf  folgende  Weise  zu 
schreiben:  NH3,  Np{3,  0,  wodurch  der  Grundtypus  unverän-i 
dert  bliebe  und  alle  Basen  eine  gemeinschaftliche  Herleitung 
hätten.  Dabei  würde  man  aber  hinsichtlich  der  Sättigungs-i 
capacität  wieder  in  Verlegenheit  kommen.  Stellt  man  nun  die 
Frage  auf,  ob  jene  Formeln  mit  den  Amid  Verbindungen  des1 
Platins  diese  Verlegenheit  beseitigen,  so  wird  man  mit  Neinl 
antworten  müssen;  denn  diese  Amide,  was  sind  sie  anders 
als  Ammoniake,  in  welchen  das  Platin  eben  so  gut  die  Func 
tionen  des  Wasserstoffs  übernehmen  kann,  als  in  dem  platin- 
haltigen Ammonium.  Man  sieht  also,  dass  diese  Formeln  ei-j 
