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siven  Zustand  desselben;  besonders  auffallend  zeigt  sieb  die- 
ses in  den  neulich  von  Fremy  dargestellten  Verbindungen 
von  einem  Aeq.  der  Kobaltoxyde  mit  2,  3,  4,  5 — G Aeq. 
Ammoniak,  deren  Säuregehalt  sich  stets  nach  der  Sauerstoff- 
menge des  Metalloxydes,  keinesweges  aber  nach  der  Aequi- 
valentenzabl  des  Ammoniaks  richtet.  Unter  diesen  finden  sich 
einige,  namentlich  von  den  Formeln:  Co203,  5NH3-t-  3IN05 
und  Co203,  5NH3h-  3S03,  welche  ebenso  zusammengesetzt 
sind,  als  die  gleichnamigen,  von  mir  dargestellten  Salze  der 
Rhodium-  und  Iridiumbase,  ferner  Co203,  GN113  -i-  3N05, 
Co203, 6NH3  -+-  3S03  und  die  Chlorverbindung  Co2,  GNH3 
-+-  3C1.  In  allen  diesen  Salzen  richten  sich,  wie  gesagt,  die 
Säureäquivalente  nach  den  Sauerstoffäquivalenten  des  Kobalt- 
oxydes. Aus  den  Miltheilungen  Fremy’s  geht  nicht  hervor, 
ob  diese  Salze  neutral  gewesen  seien  ; meine  Salze  hingegen 
sind  vollkommen  neutral  und  ihre  ammoniakhalligen  Basen 
lassen  sich  auf  andere  Säuren  übertragen,  was  unzweideutig 
beweist,  dass  hier  das  Ammoniak,  in  Beziehung  seiner  Basi- 
citât , eine  passive  Rolle  spielt.  Auch  das  schwefelsaure 
Kupferoxydammoniak  , dessen  Formel  nach  dieser  Ansicht 
— CuO,  2NH3  i S03  -I  HO  geschrieben  werden  muss,  ge- 
hört höchst  wahrscheinlich  zu  dieser  Gruppe  von  Verbindun- 
gen, abgesehen  davon,  dass  es  basisch  reagirt.  Diese  Reaction 
ist  davon  abhängig,  dass  das  Salz  sich  stets  in  einem  Zer- 
setzungszustande befindet  und  ununterbrochen  geringe  An- 
theile  freien  Ammoniaks  aushaucht,  bis  es  vollkommen  zer- 
setzt ist. 
Die  von  Millon  aufgestellte  Quecksilberbase 
NIi2Hg,  3HgO,  3H0, 
scheint  für  den  ersten  Blick  meiner  Ansicht  zu  wider- 
sprechen, da  sie  nur  ein  Aeq.  Säure  sättigt,  bei  genaue- 
rer Prüfung  aber  kann  sie  sogar  als  Beleg  dafür  dienen. 
Hier  haben  wir  es  nun  wirklich  mit  einer  Amidverbindung 
zu  thun,  wenn  anders  die  Analysen  der  Sauerstoffsalze,  was 
nicht  zu  bezweifeln  ist,  richtig  sind.  Aber  dieses  Amid  muss 
nach  unseren  gegenwärtigen  Erfahrungen  als  ein  Ammoniak 
betrachtet  werden,  in  welchem  ein  Aeq.  H durch  Hg  ersetzt 
ist.  Es  spielt  hier  ganz  ohne  Zweifel  eine  passive  Rolle, 
denn  die  drei  Aeq.  des  Quecksilberoxydes  bilden  mit  Sauer- 
stoffsäuren die  so  gewöhnlichen  basischen  Salze  mit  einem 
Aeq.  Säure,  welche  man  früher  Turpethe  nannte.  Es  sind 
also  die  Millon’schen  Salze  nichts  anderes  als  mit  Queck- 
silberamid verbundene  Turpethe. 
Sollten  nun,  dieser  Betrachtung  ungeachtet,  noch  einige 
Zweifel  über  die  Richtigkeit  meiner  aufgestellten  Ansicht  ob- 
walten, so  wird  die  Existenz  der  neuen  Basen  und  ihrer 
Salze  jeden  Zweifel,  wie  ich  hoffe,  beseitigen. 
Die  Formeln  dieser  Körper  sind  folgende: 
Rhodiumbase  ....  Rh203,  5NH3. 
Die  Chlorverbindung  Rh2,  5NII;!  -+-  Cl3  oder  Rh2Cl3-f-5NH3. 
Kohlensaures  Salz  . Rh203,  5NH3  -+-  3C02. 
Schwefelsaures  Salz.  Rh203, 5NH3  -+-  3S03. 
Salpetersaures  Salz  . Rh203,  5NH3  -+-  3N0S. 
Iridiumbase Ir203,  5NH3. 
Chlorverbindung  . . Ir2,  5NH3  -+-  3 CI  oder  Ir2Cl3  n - 5jNH3. 
Kohlensaures  Salz  . Jr203,  5NH3  ~t-  3C02. 
Schwefel  saures  Salz . Ir203 , 5 NH3  -h  3 S03- 
Salpetersaures  Salz  . Ir203,  5NM3  -t-  3NOä. 
Diese  Salze  lassen  sich  auf  keine  Weise  nach  der  Ammo- 
uiumtheorie  in  Formeln  ausdrücken;  sie  beweisen  auf  das 
Entschiedenste  die  beiden  Hauptsätze  meiner  Ansicht:  die 
Passivität  des  Ammoniaks  in  diesen  Verbindungen  und 
die  Abhängigkeit  der  Sättigu ngscapacität  der  Basen 
von  dem  Metalloxyde.  Die  Zahl  der  in  diese  Körper  hin- 
eintretenden Aequivalente  des  Ammoniaks  ist  keine  zufällige; 
sie  lachtet  sich  nach  der  Zahl  der  Wasseräquivalente,  die  in 
die  Hydrate  der  Metalloxyde  oder  der  Metallsalze  hineintre- 
ten, welche  die  Componenten  dieser  Verbindungen  sind:  so 
wird  aus  dem  Rhodiumsesquioxydul- Hydrat  Rh203  -t-  5H0 
die  Base  Rh203  -i-  5NH3;  aus  dem  salpetersauren  Kobalt- 
oxydule CoO,  N05-h5H0  das  Salz  CoO,  NOäh-3NH3,  2H0. 
Es  lassen  sich  für’s  Erste  die  Beispiele  nicht  bedeutend 
vermehren,  da  uns  die  Zusammensetzung  der  Componenten, 
was  ihren  Wassergehalt  anlangt,  noch  nicht  genau  bekannt 
ist,  allein  die  Zukunft  wird  noch  mehrere  Belege  dafür  auf- 
finden. — Ich  habe  hier  nicht  die  Einzelheiten  meiner  Un- 
tersuchungen milgetheilt,  weil  sie  für  einen  Bericht  zu  volu- 
minös ausfallen  würden  und  weil  ich  die  Absicht  habe,  diese 
Details  mit  noch  anderen  Untersuchungen  in  einer  kleinen 
Schrift;  Beiträge  zur  Chemie  der  Platinmetalle , welche  näch- 
stens erscheinen  wird,  milzutheilen. 
5.  Untersuchungen  über  die  craniologiscben 
Ent WICKELÜNGSSTUFEN,  VERWANDTSCHAFTEN 
und  Classificationen  der  N ager,  mit  beson- 
derer Beziehung  auf  die  Gattung  Castor 1); 
von  J.  F.  BRANDT.  (Extrait.)  (Lu  le  9 juin  1 854.) 
Dass  der  Schädel  der  Wirbellhiere  ein  Organ  sei,  worin 
sich  oft  die  bedeutendsten,  auf  specifische  oder  generische  I 
Abweichungen  bezüglichen,  Merkmale  Kund  geben,  ist  von 
allen  Zoologen  und  vergleichenden  Anatomen  anerkannt.  Die 
Bedeutung  der  Abweichungen  im  Bau  desselben  wird  noch 
dadurch  erhöht,  dass  wir  ihn  als  ein  zusammengesetztes,  für 
das  Thierleben  sehr  wichtiges,  innere  Theile  umschliessendes  I 
I)  Die  fragliche  Abhandlung  ist  als  Fortsetzung  meiner  Beiträge  zur 
nähern  Kenntniss  der  Säugethiere  Russlands  für  den  VII.  Band  der 
Memoiren  der  Akademie  {Sect,  scienc.  naher. J bestimmt. 
