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ISsilIed  m pliysico  - iiiatîiématique 
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pd be  zurückgeführt  wird  ; in  Aetzkalilösung  trat  schon  bei 
gewöhnlicher  Temperatur  eine  Gasentwickelung  ein,  welche 
beim  Erhitzen  bedeutender  wurde  und  von  dem  Auftreten 
desselben  penetranten  lauchartigen  Geruches  begleitet  war, 
dessen  ich  schon  hei  der  trocknen  Destillation  des  in  Rede 
stehenden  Körpers  erwähnt  habe. 
ln  der  von  dem  gelben  Körper  abfiltrirten  weingeistigen 
Lösung  der  neuen  Säure  fand  ich  stets  noch  einen  (jehalt  an 
Phosphorsäure,  wie  sorgfältig  ich  auch  das  rohe  Produkt  mit 
Wasser  abgewaschen  hatte.  Man  erkennt  diesen,  wenn  man 
in  die  alcoholische  Lösung  Ammoniakgas  bis  zur  Uebersälti- 
gung  einleitet,  an  der  Ausscheidung  kryslallinischen  phos- 
phorsauren Ammoniaks,  und  dieses  Mittels  habe  ich  mich  da- 
her auch  zur  Reinigung  der  neuen  Säure  von  Phosphorsäure 
bedient.  Die  mit  Ammoniakgas  übersättigte  alcoholische  Lö- 
sung wurde,  nachdem  sie  24  Stunden  lang  der  Ruhe  über- 
lassen  worden  war,  von  dem  gebildeten  Niederschlage  und 
den  an  den  Wänden  des  Gefässes  entstandenen  Krystallen 
von  phosphorsaurem  Ammoniak  durch  Filtration  getrennt, 
bei  gelinder  Wärme  verdampft,  und  der  im  Wasserbade  ge- 
trocknete zähe  Rückstand  mit  möglichst  wasserfreiem  Wein- 
geist übergossen.  Darin  löste  sich  die  gelbe,  durchsichtige 
Masse  langsam  auf,  liess  aber  dabei  einen  Rückstand,  welcher 
sich  als  phosphorsaures  Ammoniak  erwies;  die  Lösung  rea- 
girte  sauer  und  es  hatte  also  die  alkalische  Flüssigkeit  beim 
Abdampfen  nicht  blos  das  überschüssige  Ammoniak,  sondern 
auch  einen  Theil  des  mit  der  Säure  verbunden  gewesenen 
abgegeben,  weshalb  auch  der  Rückstand  mit  Wasser  keine 
klare,  sondern  eine  milchige  Lösung  gab. 
Leitet  man  Ammoniakgas  in  eine  alcoholische  Lösung  der 
nicht  vorher  mit  Wasser  behandelten  rohen  Säure,  so  schei- 
det sich  ausser  dem  krystallinischen  phosphorsauren  Salze 
noch  eine  Flüssigkeit  von  der  Consistenz  eines  dünnen  Sy- 
rups aus.  Säuren  (allen  aus  dieser  Flüssigkeit  einen  harzarti- 
gen Körper,  welcher  in  reinem  Wasser  löslich  ist,  aus  dieser 
Lösung  aber  sowohl  durch  Säuren  als  durch  neutrale  Salze, 
z B.  Salmiak,  wieder  gefällt  wird.  Dieser  Körper  ist  es  wahr- 
scheinlich, welcher  nebst  Phosphorsäure  den  Hauptbestand- 
teil des  obenerwähnten  wässrigen  Auszuges  des  x'ohen  Pro- 
ducles des  Oxydationsprocesses  der  Phosphorlösung  bildet, 
und  cs  scheint  sich  derselbe  hinreichend  von  der  das  Haupt- 
product  dieses  Processes  bildenden  Säure  zu  unterscheiden, 
um  ihn  als  einen  von  letzterer  verschiedenen  Körper  be- 
trachten zu  können. 
NN  eingeistige  Kalilösung  bringt  in  der  alcoholischen  Lö- 
sung des  rohen  Productes  ganz  ähnliche  Erscheinungen  her- 
vor. wie  Ammoniakgas. 
Nus  kohlensaurcn  Alkalien  treibt  auch  die  mit  Wasser 
sorgfältig  ausgewaschene  rohe  Säure  die  Kohlensäure  unter 
starkem  Schäumen  ans,  wenn  man  sie  mit  wässrigen  Lösun- 
gen derselben  übergiesst;  die  auf  diese  Weise  erhaltenen  Lö- 
sungen haben  einen  starken,  lauchartigen  Geruch,  und  geben 
hei  der  Destillation  ein  ebenso  riechendes  Destillat.  Am  stärk- 
sten tritt  dieser  Geruch  beim  Auflösen  der  rohen  Säure  in 
Aetzammoniak  hervor,  er  kann  aber  sowohl  aus  dieser  so 
wie  aus  den  alkalischen  Auflösungen  im  Allgemeinen  durch 
hinreichendes  Erhitzen  vollkommen  entfernt  werden,  und  es 
behalten  dann  diese  Auflösungen  nur  einen  schwach  aroma- 
tischen Geruch,  welcher  der  neuen  Säure  eigenthümlich  zu 
sein  scheint.  Säuren  fällen  aus  diesen  Lösungen  die  neue 
Säure,  und  zwar  im  ersten  Augenblicke  als  ölartige  tropfen, 
welche  der  Flüssigkeit  ein  milchartiges  Ansehen  geben,  bald 
aber  zu  harzartigen  Klumpen  zusammenbacken  und  sich  an 
die  Wände  des  Gefässes  ansetzen,  während  die  Flüssigkeit 
sich  allmälig  klärt. 
Für  die  Darstellung  der  neuen  Säure  in  möglichst  reinem 
Zustande  lässt  sich  nun  aus  dem  angeführten  folgendes  Ver- 
fahren ableiten.  Man  zieht  das  rohe  Oxydationsproduct  mit 
Wasser  aus,  löst  den  Rückstand  in  starkem  Weingeist,  und 
fdtrirt  behufs  der  Abscheidung  des  dabei  ungelöst  gebliebe- 
nen gelben  Körpers.  In  die  klare  weingeistige  Lösung  leitet 
man  Ammoniakgas,  bis  sie  stark  darnach  riecht,  und  über- 
lässt sie  dann  24  Stunden  lang  der  Ruhe,  worauf  man  sie 
durch  Abgiessen  und  Filtriren  von  ausgeschiedenem  festen 
und  flüssigen  trennt  und  nun  zur  Abscheidung  des  Weingei- 
stes der  Destillation  unterwirft.  Den  Rückstand  löst  man,  nö- 
thigenfalls  unter  Zusatz  von  etwas  Ammoniak,  in  Wasser, 
versetzt  die  klare  Lösung  mit  Salzsäure,  so  lange  als  diese 
noch  eine  milchige  Trübung  hervorbringt,  und  beschleunigt 
das  Zusammenbacken  der  ausgeschiedenen  harzartigen  Säure 
durch  starkes  Umrühren  der  Flüssigkeit,  worauf  man  letztere 
durch  Abgiessen  und  nachheriges  Auswaschen  der  an  den 
Wänden  des  Gefässes  anhaftenden  Säure  mit  Wasser  mög- 
lichst vollständig  entfernt.  Um  auch  die  letzten,  mechanisch 
der  Säure  eingemengten,  Antheile  dieser  Flüssigkeit  zu  ent- 
fernen, löst  man  die  Säure  in  möglichst  wenig  Weingeist,  und 
fällt  diese  Lösung  durch  Wasser,  wobei  sich  die  Säure  wie- 
derum  als  bräunliche,  undurchsichtige,  terpentinartige  Masse 
abscheidet.  Diese  trennt  man  möglichst  von  der  wässrigen 
Flüssigkeit  und  erhitzt  sie  nachher  im  Wasserbade,  wobei 
sie  durch  Verdampfen  des  mechanisch  beigemengten  Wassers 
allmälig  sich  klärt,  und  endlich  ein  durchsichtiges  braunes, 
bei  der  Temperatur  des  kochenden  Wassers  dickflüssiges,  bei 
der  gewöhnlichen  Temperatur  aber  zähes  klebriges  Harz 
darstellt. 
Die  so  bereitete  Säure  bildet  mit  den  Basen  Salze,  es  hat 
mir  aber  auf  keine  Weise  gelingen  wollen,  irgend  eines  der- 
selben in  kryslallinischer  Form  zu  erhalten.  Mehrere  Metall- 
salze habe  ich  in  der  Absicht  dargestelll,  durch  ihre  Analyse 
die  Zusammensetzung  der  Säure  auszumitteln,  allein  ich  habe 
von  verschiedenen  Bereitungen  nie  übereinstimmende,  son- 
dern sogar  bedeutend  abweichende  Resultate  erhalten.  Das 
Cadmiumsalz  z.  B.  gab  mir  von  drei  verschiedenen  Bereitun-  j 
gen  folgende  Mengen  von  Kohlenstoff  und  Wasserstoff  in 
Proncenten  : 
I.  IL  III. 
Kohlenstoff  32,30.  33,72.  38,05. 
Wasserstoff  4,95.  5,14.  5,78. 
