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Bulletin  physico  - mathématique 
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sie  beinahe  ganz  unlöslich,  doch  färbt  sich  hiebei  das  Wasser 
mit  schwach-gelber  Farbe. 
Die  weingeistige  Lösung  des  Phenyl-Bromimesatin , mit  ko- 
chender Salzsäure  behandelt,  färbt  sich  roth  und  zersetzt  sich 
in  Bromisatin,  welches  sich  beim  Abkühlen  der  Lösung  ab- 
setzt und  in  Anilin , welches  als  salzsaures  Salz  in  Lösung 
bleibt. 
Beim  Erwärmen  mit  wässriger  Kalilösung  färbt  sich  das 
Phenyl-Bromimesatin  anfangs  dunkelroth,  nachher  zersetzt 
es  sich,  scheidet  Anilin  ab,  und  es  bildet  sich  eine  gelbe  Lö- 
sung (von  bromisalinsaurcm  Kali),  welche  sich  beim  Erwär- 
men mit  Salzsäure  röthet  und  Bromisatin  abscheidet. 
0,392  Grm.  der  Substanz  gaben  beim  Verbrennen  0,811 
Grm.  Kohlensäure  und  0,125  Grm.  Wasser. 
Berechnet.  Gefunden. 
C28  = 168....  55, 81. 56,42. 
II9  = 9....  2,99 3,54. 
Br  = 80....  26,58. 
N2  = 28 9,30. 
O2  = 16.  ..  5,32. 
C28H8BrN202  = 301 100,00. 
3)  Phenyl-  Chlorimesatin.  C28H9C/N202. 
Zur  Darstellung  dieser  Verbindung  wurden  3,5  Grm.  Chlor- 
isalin  in  90prozentigem  kochendem  Weingeist  gelöst,  zu  die- 
ser Lösung  2,5  Grm.  Anilin  gefügt,  alsdann  erwärmt,  etwas 
eingedampft,  und  zur  Abkühlung  gestellt.  Es  setzten  sich 
alsdann  aus  der  Flüssigkeit  rothbraune,  scharf  zugespitzte, 
flache  Prismen  ab,  welche  zu  Bündeln  gruppirt  waren. 
Das  Phenyl-  Chlorimesatin  löst  sich  sehr  leicht  in  kochen- 
dem Weingeist  und  auch  ziemlich  leicht  in  kaltem.  Es  krystal- 
lisirl  aus  stark  und  plötzlich  abgekühltem  Weingeist  in  orange- 
gelben Nadeln,  welche  so  sehr  den  Nadeln  des  Phenyl-Brom- 
imesatin ähneln,  dass  man  sie  schwer  zu  unterscheiden  ver- 
mag. — Beim  allmäligen  Erkalten  der  weingeistigen  Lösung 
des  Phenyl -Chlorimesatin  kryslallisirt  es  in  flachen  zugeschärf- 
ten rolhbraunen  Prismen.  In  Wasser  ist  es  sehr  schwer 
löslich,  doch  ertheilt  es  demselben  eine  gelbliche  Farbe.  Die 
wcingeisligc  Lösung  des  Phenyl-Chlorimesatin  zersetzt  sich 
durch  Salzsäure  in  Chlorisatin  und  Anilin.  Mil  einer  wäss 
rigen  Kalilösung  erwärmt,  entbindet  sich  Anilin  und  es  bil- 
det sich  eine  gelbe  Lösung  (von  chlorisatinsaurem  Kali),  wel- 
che sich  beim  Erwärmen  mit  Salzsäure  röthet  und  Chlor- 
isalin  abscheidel. 
0,343  Grm.  der  Substanz  gaben  beim  Verbrennen  0,831 
Grm.  Kohlensäure  und  0,122  Grm.  Wasser. 
Berechnet. 
Gefunden. 
C28—  168 
. .66.07. 
II9  = 9 
....  3,51  . 
. . 3,95. 
Gl  = 35,5 
13.84. 
N2  — 28 
. ..  10,91. 
O2  — 16 
6,24. 
100,00. 
Ich  versuchte  ebenfalls  das  Isalin  mit  Nitranilin  und  Trihroin 
anilin  zu  copuliren  , doch  gelang  mir  dieses  nicht  ; auch 
versuchte  ich  die  Einwirkung  des  Chlorbenzoyl  auf  Imesatin, 
wobei  beim  Erwärmen  sich  Salzsäure  entwickelte  und  der 
Rückstand  mit  Kali  behandelt,  den  Geruch  des  Benzonitrils 
und  das  Ansehen  einer  braunen  harzartigen  Masse  hatte. 
Meines  Erachtens  ist  die  Reaction  folgende: 
C161I6N202  Cl4H502  CI  giebl  Cl6H5N04  -+-  Cl4IPN  -+-  HC/. 
Imesatin.  Isatin. 
Hierbei  zersetzt  sich  das  Isatin  mit  einem  Ueberschuss  des 
Chlorbenzoyls  und  bildet  die  harzige  Masse. 
Bei  Erforschung  der  Einwirkung  von  Chlorbenzoyl  auf  Isa- 
tin bemerkte  ich,  dass  bei  schwacher  Erwärmung  das  Isatin 
sich  im  Chlorbenzoyl  auflöst  und  beim  Erkalten  ohne  Verän- 
derung herauskrystallisirt  ; beim  heftigen  Erwärmen  aber 
entsteht  eine  Zersetzung,  wobei  sich  eine  schwarze  kohlige 
Masse  bildet;  einmal  sogar  erhielt  ich  ein  dunkelblaues  kry- 
slallinisches  Pulver,  welches  sich  kaum  in  Weingeist  löste. 
St.  Petersburg,  10.  Februar  1853. 
14.  Uf.ber  einige  neue  Körper  aus  der  Propy- 
lenylreihe;  von  N.  ZININ.  (Lu  le  16  février 
1858. 
Die  Gruppe  C6  H.  ist  derselben  Ersetzungen  fähig,  welche 
den  Aethylgruppen  C nH,t-|-1  eigenthiimlich  sind,  und  bei  der 
Copulirung  dieser  Gruppe  mit  Säuren  erhält  man  Körper, 
welche  den  Aethylverbindungen  dieser  Säuren  entsprechen. 
Das  Jodpropylenyl  verhält  sich  wie  eine  der  Jodwasserstoff- 
säure entsprechende  Verbindung  und  die  alkoholische  Auf- 
lösung desselben  wirkt  schon,  obgleich  nur  langsam,  auf 
Kalisalze  ein.  Bringt  man  aber  Jodpropylenyl  mit  Silber- 
salzen zusammen,  so  findet  bald  eine  starke  Erhitzung  des 
Gemenges  statt,  das  Silbersalz  verwandelt  sich  in  Jodsilber, 
und  es  bilden  sich  neutrale  Körper,  welche  so  wohl  die  Pro- 
pylenylgruppe  als  auch  die  in  dem  angewandten  Silbersalze 
enthaltene  Säuregruppe  enthalten.  Die  Reaction  ist  rein, 
und,  wenn  eine  hinreichende  Menge  Silbersalz  genommen 
wird,  so  entspricht  die  erhaltene  Menge  des  Körpers  jeder- 
zeit genau  der  des  angewandten  Jodpropylenyls. 
Gutgetrocknetes,  reines  essigsaures  Silber  wurde  in  einer 
Retorte  mit  nahezu  seinem  Aequivalente  Jodpropylenyl 
übergossen  (gewöhnlich  wurde  ein  kleiner  Ueberschuss 
des  Silbersalzes  genommen)  und  das  Gemenge  mit  einem 
Glasstabe  durcheinander  gerührt  ; nach  einigen  Minuten 
begann  die  Einwirkung  und , wenn  nicht  zu  wenig  von 
beiden  Substanzen  (wenigstens  4 Gramm  von  jeder)  an- 
gewendet  worden,  und  die  Retorte  damit  ungefähr  bis  zur 
Hälfte  angefüllt  war,  so  fand  dabei  eine  hinreichende  Er- 
hitzung statt,  um  fast  die  ganze  Menge  des  Acetopropylenyl 
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C,sH9C/N202  = 256,5 
