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de  l'Académie  de  Saint-Pétersbourg:. 
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gelblich  und  nicht  mehr  sauer  ist,  so  erhält  man  von  2 Th. 
Benzoyl-Benzoin  gewöhnlich  3 Th.  des  harzartigen  Kör- 
pers; dieser  lässt  sich  durch  Aether  sehr  leicht  in  2 Substan- 
zen trennen,  in  eine  in  kaltem  Aether  sehr  leicht  lösliche,  und 
in  eine  darin  schwer  lösliche.  Wenn  man  daher  die  harzartige 
Masse  mit  Aether  übergiesst,  so  wird  sie  nach  einiger  Zeit 
gleichsam  zerfressen  und  verwandelt  sich  in  ein  krystallini 
sches  Pulver;  wenn  die  Einwirkung  der  Salpetersäure  auf  das 
Benzoyl-Benzoin  ohne  bedeutende  Erwärmung  vor  sich 
gegangen  war,  so  ist  das  Pulver  vollkommen  farblos  und  die 
ätherische  Lösung  nur  schwach  gelblich  gefärbt.  Von  dem 
Pulver  erhielt  ich  gewöhnlich  etwas  mehr  als  die  Hälfte 
des  Gewichts  des  angewendeten  Benzoy  1-Benzoins.  Beim 
Abdampfen  der  ätherischen  Lösung  erhält  man  eine  dicke, 
ölartige  Flüssigkeit,  welche  sich  in  Alcohol,  sogar  bei  der 
Siedhitze  nur  schwer  auflöst.  Auch  der  pulverförmige  Kör- 
per löst  sich  schwer  in  Alcohol;  1 Theil  desselben  erfordert 
12  Theile  kochenden  Alcohols  zu  seiner  Auflösung,  und  beim 
Erkalten  scheidet  er  sich  fast  vollständig  wieder  in  der  Form 
weisser,  glänzender  Schuppen  ab,  welche  aus  treppenförmig 
zusammengewachsenen  rhombischen  Tafeln  bestehen  und 
in  Masse  betrachtet  Aehnlichkeit  mit  Borsäure  haben. 
Die  Krystalle  dieser  Nitroverbindung  schmelzen  ungefähr 
bei  -l-  137°  C.  zu  einer  farblosen  Flüssigkeit,  welche  erst 
bei  -+-  110°  zu  einer  körnigen  dem  Stärkezucker  ähnlichen 
Masse  erstarrt;  in  dünnen  Schichten  erstarrt  sie  zu  einer 
gummiartigen  Masse,  welche  aber  beim  Reiben  mit  einem 
harte-n  Körper  bald  undurchsichtig  und  krystallinisch  wird. 
In  Wasser  ist  die  Verbindung  nicht  auflöslich,  in  starker  Sal- 
petersäure aber  löst  sie  sich,  namentlich  bei  gelinder  Er- 
, wärmung,  sehr  leicht  in  grosser  Menge  auf,  ohne  eine  Zer- 
setzung zu  erleiden.  Kocht  man  sie  aber  mit  Salpetersäure, 
so  entsteht  ein  neuer  Körper,  welcher  ziemlich  leicht  in 
Aether  löslich  ist,  in  Alcohol  aber  noch  schwerer  als  der 
unveränderte  sich  löst,  und  aus  der  heissen  Lösung  beim 
Erkalten  sich  pulverförmig  ausscheidet.  Der  zuerstgenannte 
aus  Alcohol  umkrystallisirte  Nitrokörper  gab  bei  der  Ana- 
lyse folgende  Resultate: 
Aus  0,4665  des  Körpers  erhielt  man  : 
1,195  C02  entsp.  69,88%  C.  und  0,180  HO.  entsp.  4,28%  H. 
Aus  0,415  des  Körpers  erhielt  man: 
1,060  C02  entsp.  69,66%  C.  und  0,156  HO.  entsp.  4,17%  H. 
0,624  des  Körpers  gaben  0,025  Stickstoff,  entsp.  4,00%  N. 
Die  Formel  C42  H15  N0l0  verlangt  69,80%  C,  4,15%  H. 
und  3,88%  N.;  unser  Körper  ist  also  aus  C42  H16  06  durch 
Substitution  von  Wasserstoff  durch  N04  hervorgegangen,  al- 
lein ob  diese  Substitution  in  der  Benzoin-  oder  Benzoyl 
gruppe  stattgefunden  hat,  habe  ich  bis  jetzt  nicht  ausmitteln 
können,  indem  er  durch  Aetzkali  nicht  so  zerfällt,  wie  das 
Benzoyl-Benzoin.  Wenn  man  die  Quantität  des  Nitrokor* 
>ers  berücksichtigt,  welche  aus  einer  gegebenen  Menge  Ben 
coyl  - Benzoin  erhalten  wird,  so  ergiebt  sich,  dass  nur  die 
Hälfte  des  letzteren  an  der  Bildung  des  krystallinischen  Nitro- 
produktes  Antheil  habe;  die  andere  Hälfte  tritt  in  Gestalt 
eines  ölartigen  Körpers  auf,  welcher  ebenfalls  ein  Nitropro- 
dukt  darstellt,  dessen  Zusammensetzung  ich  aber  noch  nicht 
ausmitteln  konnte,  weil  ich  ihn  nicht  in  der  zur  Analyse 
nothwendigen  Reinheit  erhalten  konnte. 
Beim  Uebergiessen  von  Benzoin  mit  Chloracetyl  be- 
ginnt die  Einwirkung  nur  langsam,  aber  beim  Erwärmen 
bis  -i-  40  — 50°  C.  geht  die  Auflösung  unter  Entwickelung 
von  Chlorwasserstoffgas  vor  sich.  Stärker  darf  man  bis  zur 
vollständigen  Auflösung  des  Benzoins  nicht  erwärmen,  weil 
sonst  die  Masse  leicht  sich  bräunt  und  die  Reinigung  des 
Produktes  erschwert  wird.  Nach  vollendeter  Auflösung  (ich 
nahm  gewöhnlich  auf  4 Gewichtstheile  Benzoin  3 Theile 
Chloracetyl)  erhilzte  ich  die  erhaltene  klare,  schwach  gelb- 
lich gefärbte  Flüssigkeit  im  Wasserbade  so  lange,  bis  bei  der 
Temperatur  des  kochenden  Wassers  nichts  mehr  entwich;  ge- 
wöhnlich erhielt  ich  aus  4 Theilen  Benzoin  gegen  5 Theile 
Produkt,  folglich  hatten  gleiche  Aequivalente  der  beiden  Kör- 
per auf  einander  eingewirkt.  Das  flüssige  Produkt  erstarrt 
beim  Erkalten  nur  langsam  und  verwandelt  sich  in  eine  kry- 
stallinische  Masse.  In  Aether  und  Alcohol  löst  diese  sich  sehr 
leicht,  namentlich  in  ersterem,  von  dem  sie  in  der  Wärme  nur 
etwas  mehr  als  die  Hälfte  ihres  Gewichtes  erfordert.  Bei  der 
langsamen  Verdunstung  der  ätherischen  Lösung  erhält  man 
grosse  rhombische  Prismen  und  6seitige  Tafeln , welche  aus 
rhombischen  durch  die  Abstumpfung  der  stumpfen  Ecken  des 
Rhomboeders  entstanden  zu  sein  scheinen.  Aus  der  heissen  al- 
coholischen  Auflösung  krystallisirt  der  Körper  beim  Erkalten  in 
dünnen  glänzenden  Krystallen,  gewöhnlich  von  letzterer  Form. 
In  Wasser  ist  er  unlöslich,  schmilzt  bei  einer  unter  dem  Koch- 
punkte des  Wassers  liegenden  Temperatur  zu  einer  farb- 
losen Flüssigkeit,  welche  beim  Erkalten  dick  wird,  lange 
zähe  bleibt,  dann  zu  einer  gummiartigen  Masse  erstarrt  und 
sich  endlich,  besonders  in  dünnen  Schichten,  nur  langsam  in 
eine  weisse  krystallinische  Masse  umwandelt.  Aus  Alcohol  und 
Aether  umkrystallisirt  gab  mir  dieser  Körper  folgende  Re- 
sultate: 
Aus  0,361  des  Körpers  erhielt  man: 
1,001  C02  entsp.  75,62%  C.  und  0,180  HO.  entsp.  5,54%  H. 
Aus  0,407  erhielt  man: 
1,131  C02  entsp.  75,59%  C.  und  0,206  HO.  entsp.  5,62%  H. 
Die  Formel  CH2II14Oe  verlangt  75,59%  C.  und  5,51  % H., 
folglich  ist  unser  Körper  Acetyl  - Benzoin  ; seine  Zusam- 
mensetzung wird  durch  die  angeführte  Formel  ausgedrückt 
und  seine  Bildung  geht  nach  folgender  Gleichung  vor  sich: 
C28  H12  04  -t-  C4  H3  02  CI  = C32  Hi4  06  -+-  HCl. 
Wässrige  Kalilösung,  Schwefelsäure  und  Chlorwasserstoff 
sind  ohne  Wirkung  auf  das  Acetyl-Benzoin;  weingei- 
stige Kalilösung  giebt  damit  nach  beendigter  Reaction  ein 
Gemenge  von  essigsaurem  und  benzoesaurem  Kali;  ein  Zer- 
fallen, welches  dem  des  Benzoyl  - Benzoins  entspricht. 
