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de  l’Académie  de  Saint-Pétersbourg. 
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Kristalle,  ebenfalls  Prismen,  und  zwar  theils  einzelne,  theils 
bündelförmig  oder  sternförmig  gruppirte,  liessen  sich  schon 
durch  die  sehr  häufigen  charakteristischen  Zwillinge  als 
Gypskristalle  erkennen  und  erwiesen  sich  auch  bei  der  che- 
mischen Untersuchung  als  solche;  aus  der  Auflösung  aber 
kristallisirte  beim  Eintrocknen  schwefelsaures  Natron  und 
ich  hatte  es  also  mit  einer  Doppelverbindung  von  schwefel- 
saurem Natron  mit  schwefelsaurem  Kalke  zu  thun.  Da  nun, 
wie  man  aus  H.  Rose’s  Untersuchungen  über  den  Glau- 
berit?)  ersieht,  eine  solche  Verbindung  auf  nassem  Wege 
darzustellen  bisher  nicht  gelungen  war,  habe  ich  mich  be- 
müht die  Zusammensetzung  der  von  mir  erhaltenen  auszu- 
mitteln.  Dass  die  Analyse  keine  genauen  Resultate  geben 
konnte,  geht  schon  aus  der  Unmöglichkeit  hervor,  so  feine 
Kristallnadeln,  welche  sich  bei  der  Berührung  mit  Wasser 
zersetzen,  mechanisch  von  aller  anhängenden  Mutterlauge  zu 
trennen;  um  dies  aber  doch  möglichst  vollständig  zu  erreichen 
habe  ich  sie  nach  dem  Einsaugen  der  Mutterlauge  durch 
mehrmals  erneutes  Fliesspapier  mit  Alcohol  angefeuchtet, 
und  dann  zwischen  Fliesspapier  gerieben  bis  dieses  keine 
Feuchtigkeit  mehr  von  ihnen  aufnahm,  wodurch  ich  ein 
trockenes  Präparat  von  unveränderten  Eigenschaften  erhielt, 
welches  auf  folgende  Weise  analysirt  wurde.  1,000  Grm. 
wurde  bei  n- 180°  C.  getrocknet  und  verlor  dabei  0,080 
Grm.  oder  8 p.  C.  Wasser;  bei  weiterem  Erhitzen  fand  nun 
kein  Gewichtsverlust  mehr  statt.  Die  rückständigen  0,920 
Grm  wurden  mit  Wasser  übergossen  und  nach  vollkom- 
mener Zersetzung  der  ausgeschiedene  Gyps  auf  einem  Filter 
gesammelt,  ausgewaschen  und  geglüht;  er  wog  0,225  Grm. 
Die  vom  Gyps  abfiltrirte  Lösung  wurde  zuerst  mit  oxalsaurem 
Ammoniak  gefällt,  wodurch  0,050  Grm.  kohlensaurer  Kalk 
erhalten  wurde  ; diese  entsprechen  0,068  schwefelsaurem 
Kalke,  dessen  Gesammtmenge  also  0,293  Grm.  oder  29,3  p. 
C.  betrug.  Aus  der  vom  oxalsauren  Kalke  abfiltrirten  Flüs- 
sigkeit wurde  die  Schwefelsäure  durch  Baryt  gefällt,  und 
1,157  Grm.  schwefelsaurer  Baryt  erhalten,  welcher  0,397 
Grm.  Schwefelsäure  entspricht  ; nach  Abzug  von  0,040 
Schwefelsäure  für  den  in  der  Auflösung  als  schwefelsaures 
Salz  enthalten  gewesenen  Kalk  bleiben  0,357  Grm.  oder 
35,7  p.  C.  an  Natron  gebundene  Schwefelsäure,  und  der 
Rest  als  Natron  angenommen,  dessen  direkte  Bestimmung 
mir  hier  überflüssig  erschien,  beträgt  27,0  p.  G.  Diese  Zahlen 
stimmen  so  nahe  als  nur  möglich  mit  den  nach  der  Formel 
2Na  S -+- Ca  S-t- 2 Aqu. 
berechneten  überein,  welche  ich  demnach  als  den  richtigen 
Ausdruck  der  Zusammensetzung  des  Doppelsalzes  annehme. 
In  100  Theilen. 
berechnet.  gefunden. 
2 Na  S 
1780,958. 
62,31. 
1 27,27  Na 
(35,04  S. 
62,7 
(27,0  Na 
( 35,7  S. 
Ca  S 
2 Aqu. 
852,401. 
224,96. 
29,82. 
7,87. 
29.3. 
8.0. 
2858,319. 
100,00. 
Î00.0 
Aus  der  Betrachtung  dieser  Zahlen  ergiebt  sich,  dass  das 
Salz  einen  kleinen  Ueberschuss  an  Schwefelsäure  enthielt, 
der  sich  auch  durch  den  Geschmack  zu  erkennen  gab;  dieser 
nur  höchst  unbedeutende  Ueberschuss  rührt  aber  nur  von 
einer  Verunreinigung  mit  etwas  saurem  schwefelsauren  Na- 
tron her  und  es  kann  kein  Zweifel  darüber  obwalten,  dass  in 
die  Zusammensetzung  des  Salzes  nur  neutrales  schwefel- 
saures Natron  eingeht. 
Um  zu  ermitteln,  in  wiefern  die  Gegenwart  eines  sauren 
Salzes  zur  Bildung  der  neuen  Verbindung  nothwendig  sei, 
habe  ich  eine  Reihe  von  Versuchen  angestellt,  welche  nicht 
nur  dargethan  haben,  dass  das  neue  Doppelsalz  auch  aus 
ganz  neutralen  Lösungen  mit  Leichtigkeit  erhalten  werden 
kann,  sondern  auch  zur  Darstellung  von  Glauberit  auf  nassem 
Wege  geführt  haben,  ein  Resultat,  welches  zu  erhalten  sich 
H.  Rose  vergebens  bemüht  hat. 
Beide  Doppelsalze  bilden  sich,  wenn  man  Gyps  in  fein- 
vertheiltem  Zustande  mit  einer  concentrirten  Lösung  von 
schwefelsaurem  Natron  erhitzt;  es  hängt  dann  von  der  grösse- 
ren oder  geringeren  Concentration  der  Lösung,  von  der  Tem- 
peratur, und  von  der  Dauer  des  Erhitzens  ab,  welche  Ver- 
bindung man  vorzugsweise  erhält.  Wenn  man  50  Th.  Glau- 
berzalz  mit  25  Theilen  Wasser  übergiesst,  in  welches  man 
1 Th.  durch  Fällen  bereiteten  und  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  getrockneten  Gyps  eingerührt  hat,  und  nun  unter 
fortwährendem  Umrühren  erhitzt,  so  löst  sich  anfangs  nur  das 
schwefelsaure  Natron  auf,  ohne  auf  den  Gyps  sichtbar  ein- 
zuwirken. Schon  bei  ungefähr  -+-  80°  C.  aber  fängt  die  Flüs- 
sigkeit an  breiartig  dick  zu  werden,  und  durch  das  Mikroscop 
erkennt  man  als  Ursache  dieser  sehr  auffallenden  Verän- 
derung die  Ausscheidung  einer  grossen  Menge  feiner  Kristall- 
nadeln, welche  an  die  Stelle  der  vollkommen  verschwun- 
denen Gypskristalle  getreten  sind  und  die  Flüssigkeit  gleich- 
sam schwammarlig  aufgesogen  enthalten.  • Durch  Filtriren 
durch  ein  heisses  Filter  und  Pressen  zwischen  erhitztem 
Fliesspapier  und  heissen  Ziegelsteinen  gelang  es  mir  nun 
zwar,  die  Mutterlauge  grossentheils  von  den  Kristallnadeln 
zu  trennen,  allein  das  eine  dünne  blattartige,  zusammenhän- 
gende Masse  bildende  Präparat  gab  bei  einer  vorläufigen 
Analyse  einen  ungleich  grösseren  Gehalt  an  schwefelsaurem 
Natron  als  obiges;  da  ich  aber  aus  der  vollkommenen  Aehn- 
lichkeit  des  Ansehens  seiner  Kristalle  mit  dem  einer  auf 
gleiche  Weise  in  stark  saurer  Lösung  sich  bildenden  Ver- 
bindung scbliessen  zu  müssen  glaube,  dass  beide  eine  gleiche 
und  zwar  die  oben  angegebene  Zusammensetzung  haben,  so 
erkläre  ich  jenes  Resultat  der  Analyse  aus  der  Unmöglich- 
keit, die  überaus  feinen  Kristallnadeln  von  einer  so  concen 
trirten  Glaubersalzlösung  hinreichend  zu  trennen. 
Fährt  man  mit  dem  Erhitzten  der  obenerwähnten  brei- 
artigen Flüssigkeit  weiter  fort,  so  bemerkt  man  sehr  bald 
das  Auftreten  neuer,  ebenfalls  mikroscopischer,  Kristalle 
zwischen  den  Nadeln,  und  beim  Kochen  verwandelt  sich 
gewöhnlich  nach  und  nach  die  ganze  Menge  der  Nadeln  in 
diese  neuen  Kristalle,  welche  das  Ansehen  von  Rhomboedern 
haben.  Dabei  verliert  die  Flüssigkeit  allmälig  ihre  *breiar- 
2)  Pogg.  Ann.  XCIII.  p.  606. 
