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Bulletin  physico  - mathématique 
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■ nalen  Endfläche  02P03,  und  mit  wenig 
«entwickelten  Flächen  eines  vertikalen 
«Prisma  ^Pm  und  eines  spitzeren  bra- 
«chy diagonalen  Doma  nPco,  wie  dies  aus 
«der  nebenstehenden  Figur  ersichtlich 
«ist.  Die  zwei  letzten  Formen  fehlen 
«nicht  selten  gänzlich,  dagegen  findet 
«sich  zuweilen  die  brachydiagonale  End- 
« fläche  ocPoa,  und  noch  seltener  die  ba- 
«sische  Endfläche  oP.» 
Bei  einer  so  überaus  leichten  Zersetzbarkeit  der  Verbin- 
dung konnte  ich  nicht  hoffen,  genaue  Resultate  bei  der  Ana- 
lyse zu  erhalten,  und  dies  ist  mir  auch  in  der  That  nicht  ge- 
lungen; dennoch  aber  habe  ich  vollkommen  brauchbare  Zah- 
len erhalten,  welche  es  ausser  Zweifel  setzen,  dass  die  Ver- 
bindung aus  gleichen  Aequivalenten  Benzin  und  Pikrinsäure 
besteht.  Um  die  Kristalle  möglichst  von  aller  aussen  anhän- 
genden Mutterlauge  zu  trennen,  brachte  ich  sie  in  noch  feuch- 
tem Zustande  in  ein  Glasgefass  mit  eingeriebenem  Stöpsel, 
dessen  Wände  mit  einer  mehrfachen  Lage  Fliesspapier  aus- 
gelegt waren , und  liess  sie  darin  unter  öfterem  Umschütteln 
so  lange  stehen,  bis  sie  dem  Aussehen  nach  trocken  waren, 
ohne  jedoch  die  obenerwähnten  matten  Stellen  zu  zeigen. 
Von  diesen  Kristallen  wurden  3,060  Grm.  in  einem  Platintie- 
gel so  lange  einer  gelinden  Wärme  ausgesetzt,  bis  sie  nichts 
mehr  an  Gewicht  verloren,  und  dabei  als  Rückstand  2,257 
Grm.  oder  73,76  p.  C.  Pikrinsäure  erhalten.  Bei  einer  zwei- 
ten Analyse  wurden  3,175  Grm.  der  Verbindung  zuerst  bei 
der  gewöhnlichen  Temperatur  so  lange  stehen  gelassen,  bis 
alles  Benzin  verflüchtigt  zu  sein  schien,  und  erst  dann  der 
Rückstand  einer  höheren  Temperatur  ausgesetzt,  wobei  2,309 
Grm.  oder  72,72  p.  C.  Pikrinsäure  erhalten  wurden.  Endlich 
wurden  noch  1,507  Grm.  auf  dieselbe  Weise  behandelt  und 
gaben  1,107  Grm.  oder  73,46  p.  C.  Pikrinsäure  als  Rück- 
stand. Das  Mittel  aus  diesen  drei  Analysen  beträgt  73,276 
p.  C.,  die  Rechnung  aber  verlangt  74,594  p.  C.,  und  es  ist 
also  im  Mittel  nur  1,318  p.  C.  Benzin  zu  viel  erhalten  wor- 
den, was  jedenfalls  darin  seinen  Grund  hat,  dass  die  Kristalle 
etwas  Mutterlauge  eingeschlossen  enthielten. 
In  lOO  Theiten 
berechnet.  gefunden. 
Benzin 975,00.  l)  25,406. 
Pikrinsäure  . . . 2862,68.  74  594.  73,276. 
3837,68.  100,000. 
Die  Verbindung  des  Benzins  mit  der  Pikrinsäure  schmilzt 
in  erhöhter  Temperatur  zu  einer  klaren  Flüssigkeit  von  hell- 
gelber Farbe;  meine  Versuche,  den  Schmelzpunkt  derselben 
genau  zu  bestimmen,  haben  mich  aber  zu  keinem  sicheren  Re- 
1) Alte  Berechnungen  in  dieser  Abhandlung  sind  nach  den  Tabellen 
von  R.  Weber  ausgeführt. 
sultate  geführt,  und  ich  kann  nur  anführen,  dass  dieser  Punkt 
zwischen  85°  und  90°  C.  liegt.  Alcohol  und  Aether  lösen  die 
Verbindung  auf,  entziehen  ihr  aber  nicht,  wie  ich  erwartete, 
das  in  ihnen  viel  leichter  als  die  Pikrinsäure  lösliche  Benzin, 
und  es  behalten  die  Kristalle  in  diesen  Lösungsmitteln  ihre 
Durchsichtigkeit.  Umkristallisiren  kann  man  die  Verbindung 
aus  ihnen  nicht.  Wasser  lost  schon  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  unter  Abscheidung  von  Benzin  eine  den  Löslich- 
keitsverhältnissen entsprechende  Menge  Pikrinsäure  aus  der 
Verbindung  auf,  und  zersetzt  sie  beim  Kochen  damit  voll- 
ständig unter  Verflüchtigung  des  Benzins  mit  den  Wasser- 
dämpfen. 
II.  Pikrinsäure  und  Haplitalin. 
Die  Verbindung  von  Naphtalin  mit  Pikrinsäure  erhält  man 
sehr  leicht,  wenn  man  beide  Substanzen  mit  Hülfe  von  Wärme 
in  Alcohol  löst  und  die  Lösung  erkalten  lässt;  sie  scheidet 
sich  dabei  in  goldgelben  Nadeln  aus,  welche  man  ohne  Gefahr 
einer  Zersetzung  auf  einem  Filter  mit  einer  kleinen  Menge 
Alcohol  abspülen,  und  dann  nach  gelindem  Pressen  zwischen 
Fliesspapier  an  der  Luft  trocknen  kann.  Bringt  man  gesät- 
tigte, kalte,  alcoholische  Lösungen  von  Pikrinsäure  und  Naph- 
talin zusammen,  so  scheidet  sich  die  Verbindung  ebenfalls 
aus,  nur  in  viel  feineren  Kristallen  als  aus  der  heissen  Lö- 
sung. Zur  Darstellung  der  Verbindung  kann  man  sich  auch 
des  Benzins  als  Lösungsmittel  bedienen. 
Zur  Analyse  habe  ich  mich  der  aus  heisser  alcoholischer 
Lösung  gewonnenen  Verbindung  bedient,  und  mich  bei  der- 
selben, eben  so  wie  bei  der  Analyse  der  Benzinverbindung, 
auf  die  Bestimmung  der  Pikrinsäure  beschränkt.  1,500  Grm 
der  lufttrocknen  Verbindung  wurden  mit  verdünntem  Aetz- 
ammoniak  übergossen,  und  damit  bis  zum  Schmelzen  des  ab- 
geschiedenen Naphtalins  erhitzt;  nachdem  hierauf  die  Flüs- 
sigkeit bis  zum  Erstarren  des  Naphtalins  erkaltet  war,  wurde 
sie  filtrirt  und  in  einer  Platinschale  vorsichtig  bis  zur  voll- 
kommenen Trockne  verdampft.  Es  wurden  auf  diese  Weise 
1,038  Grm.  pikrinsaures  Ammoniak  erhalten,  welche  0,966 
Grm.  oder  64,40  p.  C.  Pikrinsäure  entsprechen.  Die  Rech- 
nung verlangt  für  gleiche  Aequivalente  64,15  p.  C.,  und  auch 
hier  also  hat  sich,  wie  beim  Benzin,  ein  A equi valent jPikrin 
säure  mit  einem  Aequivalente  Kohlenwasserstoff  verbunden. 
In  100  Theilen 
berechnet,  gefunden. 
Naphtalin  ....  1600,00.  35,85. 
Pikrinsäure  . . . 2862,68.  64,15.  64,40. 
4462,68.  100,00. 
Die  goldgelben  Kristalle  der  Verbindung  des  Naphtalins 
mit  der  Pikrinsäure  schmelzen  bei  -t-  149°  C.  zu  einer  klaren 
Flüssigkeit  von  tief  orangegelber  Farbe;  es  geht  dabei  keine 
Spur  von  Feuchtigkeit  oder  irgend  eines  anderen  flüssigen 
Körpers  weg,  und  es  verflüchtigt  sich  nur  ein  wenig  Naphta- 
lin. Alcohol,  Aether  und  Benzin  lösen  die  Verbindung  unver- 
ändert auf,  und  beim  Verdunsten  scheidet  sie  sich  eben  so 
