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de  ricadéinie  de  Saint  - Petersburg. 
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wieder  ab  ; Wasser  dagegen  entzieht  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  den  Krystallen  oberflächlich  Pikrinsäure.  Beim 
Kochen  mit  Wasser  verflüchtigt  sich  Naphtalin,  indem  die 
Verbindung  sich  langsam  zersetzt,  ein  Theil  des  Naphtalins 
aber* löst  sich  dabei  in  der  Lösung  der  Pikrinsäure  auf,  und 
aus  der  kochend  filtrirten  Lösung  setzen  sich  beim  Erkalten 
feine  mikroscopische  Nadeln  der  Verbindung  von  Naphtalin 
mit  Pikrinsäure  ab,  welche  also  ein  wenig  löslich  in  Was- 
ser ist 
III.  Pikrinsäure  und  der  Kohlenwasser- 
stoff C28H10. 
Der  Beschreibung  dieser  Verbindung  muss  ich  einige  vor- 
läufige Mittheilungen  aus  einer  Arbeit  vorausschicken,  welche 
ich  bereits  seit  einiger  Zeit  über  die  festen  Produkte  der  Destil- 
lation der  Steinkohle  unternommen  habe.  Das  Material  zu  dieser 
Arbeit  hatte  ich  auf  folgende  Weise  erhalten.  Eine  grössere 
Menge  des  bei  der  Destillation  des  Steinkohlentheers  zuletzt 
übergehenden  schweren  Oeles,  welches  ich  vor  einigen  Jah- 
ren aus  der  Fabrik  der  Herren  Kurtz,  Cropper  u.  Comp, 
in  Liverpool  erhalten  hatte,  war  längere  Zeit  einer  niederen 
Temperatur  ausgesetzt  gewesen  und  hatte  dabei  eine  be- 
trächtliche Menge  eines  festen  Körpers  abgesetzt.  Um  diesen 
von  dem  dickflüssigen  Oele  zu  trennen,  brachte  ich  zuerst  die 
ganze  Masse  auf  einen  leinenen  Spitzbeutel,  und  liess  sie  in 
der  Kälte  möglichst  abtropfen,  dann  aber  strich  ich  die  auf 
dem  Beutel  zurückgebliebene  schmierige,  noch  sehr  viel  von 
dem  Oele  enthaltende  Masse  in  dünnen  Lagen  auf  Fliesspa- 
pier , und  erneuerte  dieses  so  lange,  bis  endlich  nach  langem 
Liegen  und  vielmaligem  Wechseln  des  Papiers  das  Produkt 
nur  noch  beim  Drücken  zusammenballte.  Bei  Versuchen  über 
das  Verhalten  dieser  Masse  gegen  Lösungsmittel  erkannte  ich 
bald,  dass  ich  es  mit  einem  Gemenge  zu  thun  hatte,  und  durch 
Anwendung  von  Schwefelkohlenstoff,  Benzin,  Aether  und  Al- 
cohol gelang  es  mir,  dieses  Gemenge  in  mehrere  Substanzen 
zu  zerlegen.  Eine  derselben  erkannte  ich  bald  als  Paraf- 
fin, als  ich  aber  die  Charaktere  der  anderen  mit  den  Be- 
schreibungen der  unter  den  Namen  Anthracen,  Pyren  und 
Metanaphtalin  in  den  Handbüchern  aufgeführten  Körper 
verglich,  fand  ich  keinen  derselben  mit  den  meinigen  völlig 
übereinstimmend,  und  musste  also  annebmen,  dass  entweder 
mir  die  sehr  schwierige  Trennung  derselben  von  einander 
noch  nicht  hinreichend  gelungen  sei,  oder  dass  die  beschrie- 
benen Körper,  über  welche  man  theils  nur  mit  sehr  kleinen 
Mengen  gearbeitet  hatte,  nicht  rein  gewesen  seien.  Mit  dem 
weiteren  Studium  dieses  Gegenstandes  beschäftigt  war  ich  so 
glücklich,  die  im  Eingänge  erwähnten  interessanten  Verbin- 
dungen zweier  derselben  mit  Pikrinsäure  zu  entdecken , und 
da  ich  hoffte,  nun  ein  bequemes  Mittel  zur  Darstellung  dieser 
Körper  in  reinem  Zustande  und  zur  Bestimmung  ihres  Atom- 
gewichtes gefunden  zu  haben,  so  untersuchte  ich  vor  allen 
Dingen  diese  Verbindungen.  Die  eine  derselben,  welche  ein 
Produkt  enthält,  das  sich  ziemlich  leicht  in  kochendem  Alco- 
hol löst,  sich  aber  beim  Erkalten  dieser  Lösung  grossentheils 
wieder  in  voluminösen,  blättrigkrislallinischen  Flocken  von 
unbestimmbarer  Form  wieder  ausscheidet,  und  dessen  Schmelz- 
punkt ungefähr  bei  h-210  — 220°  C.  liegt,  erhielt  ich,  als 
ich  dieses  Produkt  mit  einem  Ueberschusse  von  Pikrinsäure 
in  Alcohol,  Aether  oder  Benzin  kochend  löste,  beim  Erkalten 
dieser  Lösungen  in  Kristallnadeln  von  schön  rother  Farbe 
Durch  Ammoniak  auf  gleiche  Weise  wie  die  obige  Naphta- 
linverbindung zersetzt  gaben  diese  rothen  Nadeln  in  mehre- 
ren Analysen  von  57,6  bis  58,2  p.  C.  Pikrinsäure  und  von 
41,4  bis  42,1  p.  C.  des  fraglichen  Körpers;  die  Elementarana- 
lyse dieses  Körpers  zeigte  mir  aber,  dass  derselbe  nicht  nur 
aus  Kohlenstoff  und  Wasserstoff  bestehe,  sondern  dass  in 
seine  Zusammensetzung  noch  ein  dritter,  als  Verlust  bei  der 
Analyse  sich  herausstellender  Körper  eingegangen  sei.  Da  ich 
nun  bei  drei  Analysen  zu  abweichende  Besultate  erhalten 
habe,  um  daraus  eine  Formel  construiren  zu  können,  und 
zwar  namentlich:  1,  C 88,66  p.  C.,  H 4,76  p.  C.,  Verlust  6,58 
p.  C.;  Il,  C 87,53  p.  C.,  Iä  5,47  p.  C.,  Verlust  7,0  p.  C.;  und 
III,  C 88,17  p.  C.,  19  5,55  p.  C.,  Verlust  6,28  p.  C.;  so  muss 
ich  vermuthen,  dass  die  untersuchte  Verbindung  mit  Pikrin- 
säure noch  ein  Gemenge  ist,  und  habe  sie  daher  vorläufig  zu- 
rückgelegt, bis  weitere  Untersuchungen  diese  Differenzen  auf- 
geklärt haben  werden. 
Glücklicher  war  ich  mit  einem  anderen  aus  jener  Masse 
gewonnenen  Körper,  welchen  es  mir  aber  weder  durch  Alco- 
hol noch  durch  Aether,  sondern  nur  durch  Anwendung  von 
Benzin  als  Lösungsmittel  mit  Pikrinsäure  zu  verbinden  ge- 
lang. Als  ich  diesen  Körper  mit  überschüssiger  Pikrinsäure 
in  kochendem  Benzin  löste,  erhielt  ich  beim  Erkalten  tiefrn- 
binrolhe  Kristalle  von  ungefähr  2 Linien  Länge  und  l/i  Linie 
Durchmesser,  welche  jedoch  sich  nicht  zu  genauen  Messungen 
eigneten;  mein  verehrter  College  Hr.  v.  Koks  char  off  hat 
aber  dennoch  die  Güte  gehabt,  einige  Untersuchungen  über 
ihre  Kristallform  anzustellen,  und  mir  Folgendes  Behufs  der 
Publikation  darüber  mitgetheilt. 
«Die  Kristalle  sind  rechtwinklige  Prismen  mit  gerader  End- 
« fläche;  das  Prisma  ist  wahrscheinlich  ein  quadratisches,  denn 
«es  findet  sich  fast  an  jedem  Kristalle  eine  vertikale  Fläche, 
«welche  zu  der  Fläche  des  Prisma  unter  einem  Winkel  von 
«161°  I4/  geneigt  ist,  was  nahezu  die  Neigung  der  Fläche  des 
«achtseitigen  Prisma  ooP2  zu  dem  ersten  quadratischen  Pris- 
«ma  ist.» 
Alcohol  sowohl  als  Aether  wirken  zersetzend  auf  diese 
Verbindung  ein,  indem  sie  die  Pikrinsäure  viel  leichter  als 
den  Kohlenwasserstoff  lösen  und  daher  erstere  ausziehen. 
letzteren  aber  grösstentheils  ungelöst  zurücklassen,  so  dass 
man,  mit  Alcohol  wenigstens,  die  Pikrinsäure  gänzlich  auszie- 
hen kann.  Wasser  entzieht  schon  bei  gewöhnlicher  Tempera- 
tur den  Kristallen  der  Verbindung  oberflächlich  Pikrinsäure, 
was  sowohl  aus  der  gelblichen  Farbe  hervorgeht,  welche  es 
annimmt,  als  auch  aus  der  weisslichen  Schicht  von  Kohlen- 
wasserstoff, welche  sich  in  Folge  dieses  Verhaltens  allmälig 
auf  der  Oberfläche  der  Kristalle  bildet;  bei  erhöhter  Tempe- 
ratur ist  diese  Einwirkung  viel  bedeutender,  erreicht  aber 
