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de  l’ Académie  de  §aiiit>Pétersbourg, 
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eines  Ofens  geheizt , welcher  auf  einem  in  der  Mauer  be- 
festigten Zapfen  beweglich  ist,  und  dadurch  vom  Kessel  mit 
Leichtigkeit  beliebig  entfernt  werden  kann.  Als  Kühlvor- 
richtung bediene  ich  mich  eines  gezogenen  Platinrohrs  von 
ungefähr  6 Fuss  Länge  und  x/2  Zoll  Durchmesser,  welches 
mit  seinem  oberen  umgebogenen  Ende  mittelst  eines  Korkes 
in  das  weite  Rohr  im  Deckel  eingesetzt  wird,  und  dessen 
gerader  Theil  in  einer  Länge  von  3 Fuss  durch  ein  kupfer- 
nes, muldenartiges,  auf  zwei  in  der  Mauer  befestigten  Ha- 
ken hängendes  Gefäss  von  beiläufig  6 Zoll  Breite  geht,  in 
welchem  das  Kühlwasser  durch  Eis  kalt  gehalten  wird,  wo- 
bei mir  allerdings  unsere  vortrefflichen , in  jedem  Hause 
befindlichen  Eiskeller  sehr  zu  statten  kommen.  Endlich  ist 
noch  in  der  Mauer  ein  Klapptisch  für  den  Recipienten  be- 
festigt, zu  welchen  ich  gewöhnliche  Medicingläser  benutze, 
welche  durch  ein  auf  das  Kühlrohr  gestecktes  gläsernes  Knie 
mit  diesem  verbunden  werden.  Die  hier  beigefügte  Zeichnung 
giebt  ein  Bild  des  ganzen  Apparates , in  welchem  ich  bis 
drei  Unzen  Phensäure  auf  einmal  behandelt,  und  im  Ver- 
laufe einer  Stunde  mit  Leichtigkeit  3 bis  4 Pfund  Flüssigkeit 
abdestillirt  habe. 
Bei  der  auf  diese  Weise  ausgeführten  Operation  geht  zu- 
erst ziemlich  viel  Nitrophensäure  als  ölartige  Tropfen  über, 
welche  bei  ganz  kalt  gehaltenem  Kühlrohre  theilweise  darin 
erstarren  und  sich  festsetzen,  weshalb  ich  gewöhnlich  erst 
in  der  zweiten  Hälfte  der  Destillation  stark  zu  kühlen  an- 
gefangen habe.  Im  Verlaufe  der  Operation  gehen  endlich 
keine  Tropfen  von  Nitrophensäure  mehr  über,  sondern  nur 
noch  eine  mehr  oder  weniger  gesättigte  wässrige  Lösung 
derselben,  aus  deren  ersten  Portionen  wenigstens  sich  beim 
Erkalten  bis  zu  0°  kristallinische  Nadeln  der  Säure  abschei- 
den 9).  Aus  der  von  der  Säure  abfiltrirten  Flüssigkeit  kann 
9)  Diese  durch  Erkalten  abgeschiedenen  Nadeln  sind  stets  rein,  wäh- 
rend die  in  Tropfen  übergegangene  Säure  oft  eine  fremdartige,  orange- 
gelbe Färbung  zeigt;  wenn  man  nach  dem  Abfiltriren  der  Flüssigkeit 
von  der  durch  Erkalten  feslgewordenen  orangegelben  Säure  das 
man,  auch  wenn  sie  durch  Erkalten  nichts  mehr  absetzt, 
durch  Destillation  noch  Nitrophensäure  abscheiden,  welche 
anfangs  in  Tropfen  dann  aber  als  wässrige  Lösung  übergeht; 
meine  ganze  Ausbeute  an  dieser  Säure  betrug  gewöhnlich 
gegen  20  p.  C.  von  dem  Gewichte  der  angewendeten  Phen- 
säure. 
Wendet  man  ein  geringeres  Verhältniss  von  Salpetersäure 
zur  Phensäure  an,  als  das  oben  angeführte,  so  erhält  man 
keine  oder  nur  wenig  feste  Nitrophensäure , sondern  vor- 
zugsweise das  schon  obenerwähnte  gelbe,  auch  bei  0°  flüs- 
sig bleibende,  ölartige  Produkt,  welches  noch  näher  zu  un- 
tersuchen ist.  Ein  grösseres  Verhältniss  von  Salpetersäure 
hat  bis  auf  einen  gewissen  Punkt  keinen  nachlheiligen  Ein- 
fluss auf  die  Bildung  der  flüchtigen  Nitrophensäure,  allein 
im  Rückstände  erhält  man  dann  neben  der  humusartigen 
Säure  verhältnissmässig  weniger  von  der  neuen  Säure,  son- 
dern vorzugsweise  Binitrophensäure.  Trinitrophen- 
säure  bedarf  zu  ihrer  Bildung  eines  viel  grösseren  Ueber- 
schusses  von  Salpetersäure,  und  ich  habe  sie  bis  jetzt  aus 
den  Produkten  der  Einwirkung  verdünnter  Salpetersäure  auf 
Phensäure  niemals  abscheiden,  sondern  höchstens  auf  ihr  Vor- 
handensein aus  dem  bitteren  Geschmacke  schliessen  können. 
Die  bei  dem  oben  beschriebenen  Verfahren  mit  der  Ni- 
trophensäure zugleich  übergehende  wässrige  Flüssigkeit  ent- 
hält als  Nebenprodukt  Cyanwasserstoff,  nach  welchem  sie 
stark  riecht,  und  von  dessen  Gegenwart  ich  mich  noch  wei- 
ter durch  Niederschlagen  mit  Silbersalzen  und  Behandeln  des 
Niederschlages  mit  Schwefelsäure  überzeugt  habe.  Diese  Flüs- 
sigkeit enthält  ferner  eine  oder  mehrere  Oxydationsstufen  des 
Stickstoffs,  und  beim  Stehen  sieht  man  in  ihr  eine  langsame 
Entwickelung  von  einzelnen  Gasblasen  vor  sich  gehen , über 
deren  Natur  ich  noch  keine  weitere  Untersuchung  angestellt 
habe.  Setzt  man  die  Destillation  sehr  lange  fort , so  sieht 
man  endlich,  namentlich  bei  etwas  grösserem  Verhältnisse 
von  Salpetersäure , wieder  ein  kristallinisches  Produkt  im 
Destillate  auftreten,  dieses  ist  aber  nicht  Nitrophensäure, 
sondern  Binitrophensäure,  welche  sich  aus  concentrirten 
Lösungen  in  geringer  Menge  mit  den  Wasserdämpfen  ver- 
flüchtigt; kleine  Mengen  dieser  Säure  erhält  man  auch  ge- 
wöhnlich als  Rückstand,  wenn  man  die  Flüssigkeit,  aus  wel- 
cher man  die  Nitrophensäure  durch  Filtriren  und  nachheri- 
ges  Destilliren  abgeschieden  hat,  bei  gelinder  Wärme  ver- 
dampft. 
Der  Rückstand  im  Destillationsgefässe,  welcher  aus  zwei 
Theilen,  einer  rothgelben  Flüssigkeit  und  der  obenerwähnten 
harzartigen  Masse  besteht,  wird  bei  der  Beschreibung  der  in 
ihm  enthaltenen  neuen  Säure  ausführlich  abgehandelt  werden, 
hier  will  ich  nur  anführen,  dass  die  Flüssigkeit  beim  Ueber- 
sättigen  mit  Aetzalkalien  reichlich  Ammoniak  entwickelt.  Da 
dieselbe  enthaltende  Filter  zwischen  Fliesspapier  legt,  so  zieht  sich 
beim  Trocknen  ein  ölartiger  orangefarbener  Körper  in  das  Filter  ein, 
und  die  Nitrophensäure  bleibt  ziemlich  rein  mit  ihrer  charakteristi- 
schen hellgelben  Farbe  zurück. 
