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Bulletim  physico  - mathématique 
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die  Phensäure  keinen  Slickstoff  enthält,  so  können  dieses  Am- 
moniak sowohl,  als  auch  der  im  Destillate  enthaltene  Cyan- 
wasserstoff, ihren  Stickstoff  nur  aus  der  Salpetersäure  ent- 
nommen haben  und  einem  complicirten  Zersetzungsprocesse 
ihre  Entstehung  verdanken. 
Die  auf  die  obenangegebene  Weise  erhaltene  rohe  Nitro- 
phensäure  kann  man  auf  verschiedene  Weise  reinigen.  Ent- 
weder unterwirft  man  sie,  nach  dem  Abfiltriren  von  der 
Cyanwasserstoff  haltigen  Flüssigkeit,  einer  nochmaligen  De- 
stillation mit  Wasser,  wobei  sie  viel  reiner  übergeht 10)  und 
namentlich  die  warm  übergehende,  von  der  ausgeschiedenen 
Säure  abfiltrirte  Flüssigkeit  durch  Abkiihlen  bis  0°  eine  ganz 
reine  Säure  in  hellgelben  Nadeln  absetzt;  oder  man  lässt 
die  von  der  wässrigen  Flüssigkeit  durch  Filtriren  getrennte 
Säure  auf  dem  Filter  trocknen,  wobei  das  flüssige  Produkt 
sich  grossentheils  in  das  Papier  einzieht,  und  kristallisirt  sie 
nun  aus  Alcohol  um.  In  diesem  ist  sie  in  der  Wärme  sehr 
viel  leichter  löslich  als  bei  der  gewöhnlichen  Temperatur, 
und  eine  bei  etwas  erhöhter  Temperatur  gesättigte  Lösung 
setzt  beim  Erkalten  nadelförmige  Kristalle  ab;  löst  man  diese 
in  Aether  und  lässt  die  Lösung  in  einem  engen  und  hohen 
Cylinder  freiwillig  verdampfen,  so  erhält  man  zolllange  und 
grössere  Prismen,  welche  jedoch  nur  selten  einzelne  Indivi- 
duen darstellen,  sondern  gewöhnlich  aus  einer  Menge  auf 
eine  solche  Weise  verwachsener  Kristalle  bestehen,  dass  man 
ihre  Form  nicht  bestimmen  kann. 
Obgleich  die  Nitrophensäure  in  ihren  hauptsächlichsten 
Eigenschaften  bereits  von  Hofmann  beschrieben  worden  ist, 
so  halte  ich  es  doch  nicht  für  überflüssig  hier  eine  voll- 
ständige Charakteristik  derselben  zu  geben. 
Die  Nitrophensäure  ist  ein  kristallinischer  Körper  von  hell- 
gelber, ein  wenig  in’s  Grünliche  spielender  Farbe,  aromati- 
schem, an  gebrannten  Zucker  erinnerndem  Gerüche  und  süs- 
sem,aromatischem  Geschmacke.  Bei  -+-45°C.  bildet  sie  ein  gel- 
bes, durchsichtiges  Oel  und  erstarrt  bei  dieser  Temperatur  wie- 
der zu  einer  kristallinischen  Masse.  Dieser  Schmelzpunkt  liegt 
etwas  höher  als  der  von  Hof  mann  angegebene  (42°),  und 
der  Erstarrungspunkt  differirt  sogar  um  19°,  was  ich  mir 
nur  durch  die  Annahme  erklären  kann,  dass  Hofmann 
ein  nicht  ganz  reines,  eine  Beimengung  von  der  obener- 
wähnten ölartigen  Säure  enthaltendes  Präparat  zu  seinen 
Schmelzversuchen  angewendet  habe.  Meine  Versuche  sind  mit 
ganz  reiner,  aus  Aether  krislallisirter  Säure,  und  zwar  mit 
einer  Menge  von  15  Gramm,  und  mit  einem  Thermometer 
von  Greiner  jun.  in  Berlin  angestelll  worden,  und  haben 
übereinstimmende  Resultate  gegeben,  gleichviel  ob  ich  die 
Säure  für  sich  oder  unter  Wasser  schmolz.  Den  Kochpunkt 
der  Säure  fand  ich  mit  demselben  Thermometer  bei  — i— 2 1 A° C , 
10)  Die  dabei  zurückbleibende  Flüssigkeit  enthält  einen  noch  näher 
zu  untersuchenden  orangefarbenen  Körper,  welcher  sich  daraus  beim 
Erkalten  und  freiwilligen  Verdampfen  in  ölartigen,  allmälig  zu  Krislall- 
nadeln erstarrenden  Tröpfchen  ausscbeidet.  Bei  zu  lange  fortgesetz- 
ter Destillation  geht  er  theilwcise  wieder  mit  über. 
also  ganz  nahe  übereinstimmend  mit  dem  von  Hofmann 
gefundenen  (216°). 
In  Wasser  ist  die  Nitrophensäure  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  nur  sehr  wenig  löslich,  giebt  aber  beim  Schütteln 
selbst  mit  vollkommen  von  Ammoniak  freiem  Wasser  eine 
deutlich  gelbe  Lösung,  welche  einen  süssiich  aromatischen 
Geschmack  besitzt,  und  blaues  Lackmuspapier  deutlich  röthel. 
Bei  erhöhter  Temperatur  nimmt  ihre  Löslichkeit  bedeutend 
zu,  und  schon  aus  einer  beim  Schmelzpunkte  der  Säure 
gesättigten  Lösung  scheiden  sich  beim  Erkaiten  bis  zu  Ou 
feine,  nadelförmige  Kristalle  aus;  eine  bei  noch  höherer 
Temperatur  gesättigte  Lösung  trübt  sich  beim  Erkaiten  zu- 
erst durch  Ausscheidung  kleiner  Tröpfchen  flüssiger  Säure, 
später  aber  bilden  sich  darin  lange  Krislallnadeln. 
In  Alcohol  ist  die  Nitrophensäure  schon  bei  der  gewöhn- 
lichen Temperatur  leicht  löslich,  sehr  viel  leichter  aber  bei 
erhöhter  Temperatur,  und  eine  in  der  Siedhitze  gesättigte 
Lösung  erstarrt  nach  dem  Erkalten  gänzlich  zu  einer  aus 
Kristallnadeln  bestehenden  Masse , welche  die  Mutterlauge 
wie  ein  Schwamm  aufgesaugt  enthält.  Aus  verdünnteren 
Lösungen  schiesst  die  Säure  in  langen,  glänzenden  Nadelu 
an,  aber  messbare  Kristalle  konnte  ich  aus  alcoholischen 
Lösungen  nicht  erhalten. 
In  Aether  ist  die  Nitrophensäure  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  sehr  viel  leichter  löslich  als  in  Alcohol  und  in 
erhöhter  Temperatur  nimmt  diese  Löslichkeit  noch  bedeu- 
tend zu.  Aehnlich  verhalten  sich  Benzin  und  Schwefelkoh- 
lenstoff. 
lieber  die  Kristallform  der  Nitrophensäure  wird  mein  ver- 
ehrter College  Hr.  v.  Kokscharow  , welcher  auf  meine 
Bitte  einige  messbare  Kristalle  zu  untersuchen  die  Güte  ge- 
habt bat,  später  Mitteilungen  machen. 
Bei  der  Analyse 1 *)  erhielt  ich  folgende  Resultate.  0,653  Grra. 
aus  Aether  krislallisirter  und  dann  geschmolzener  Säure  ga- 
ben bei  der  Verbrennung  im  Platinschiffchen:  Kohlensäure 
1,226  Grm.  im  Kaliapparate  und  0 016  Grm.  im  Kalirohre, 
also  im  Ganzen  1,242  Grm.,  welche  0,3387306  Grm.  oder 
51,87  p.  C.  Kohlenstoff  entsprechen;  und  Wasser  0,215  Grm., 
welche  0,0238886  Grm.  oder  3,66  p.  C.  Wasserstoff  ent- 
sprechen. Bei  so  gut  mit  der  Berechnung  sowohl  als  auch 
mit  den  von  Hofmann  erhaltenen  Resultaten  übereinstim- 
menden Zahlen  habe  ich  sowohl  weitere  Analysen  als  auch 
die  Bestimmung  des  Stickstoffs  als  überflüssig  unterlassen. 
In  100  Theilen 
C12 
900,00. 
berechnet 
51,80. 
gefunden 
51,87. 
H5 
62,50. 
3,60. 
3,66. 
N 
175,06. 
10,07. 
O6 
600,00. 
34,53. 
1737,56. 
100,00. 
Durch  Vereinigung  mit  den  Basen  bildet  die  Nilrophen- 
11)  1854  ausgeführt. 
