109 
de  ricadémie  de  Saisit  - Petersburg, 
170 
säure  Verbindungen,  deren  Farbe  entweder  prächtig  schar- 
lachroth  oder  orangefarben  ist  ; mehreren  Salzen  kommen 
beide  Farben  zu,  dann  aber  unterscheiden  sich  die  verschie- 
den farbigen  Salze  durch  den  Wassergehalt.  Die  Verwandt- 
schaft der  Nitrophensäure  zu  den  Basen  ist  geringer  als  die 
der  Kohlensäure,  denn  ich  fand,  dass  sie  nur  in  besonderen 
Fällen  Kohlensäure  auszutreiben  vermag,  und  dass  im  Ge- 
gentheile,  aus  den  Lösungen  des  Barium-,  Strontium-  und 
Calciumsalzes  wenigstens,  beim  Stehen  an  der  Luft  aus  voll- 
kommen neutralen  Lösungen  kleine  Mengen  kohlensaurer 
Salze  sich  ausscheiden.  Hofmann  führt  an,  dass  wenn  man 
Nitrophenol  mit  Kali,  Natron  oder  Ammoniak  übergiesst, 
dasselbe  sogleich  in  kristallinische  Verbindungen  von  präch- 
tig scbärlachrother  Farbe  umgewandelt  werde  , dies  kann 
ich  aber  hinsichtlich  der  Farbe  nur  für  das  Natron  bestä- 
tigen, denn  durch  einen  Ueberschuss  der  Base  ausgesöhie- 
den  erhielt  ich  das  Kaliumsalz  jederzeit  orangefarben,  und 
das  Ammoniumsalz  konnte  ich  immer  nur  von  einer  diesem 
Kaliumsalze  gleichen  Orang;efarbe  erhalten.  Schon  in  meiner 
vorläufigen  Notiz  habe  ich  erwähnt,  dass  das  Kaliumsalz  in 
einer  dünnen,  durch  Verdampfen  der  Lösung  auf  einer  Glas- 
platte erhaltenen  Schicht  einen  Dichroismus  zeigt , indem 
dasselbe  nur  bei  durchfallendem  Lichte  orangefarben,  bei 
auffallendem  aber  blaugrün  (es  muss  eher  goldgrün  genannt 
werden)  erscheint  ; jetzt  kann  ich  hinzufügen  , dass  dieser 
Dichroismus  nur  gewissen  Flächen  zukommt,  und  dass  auch 
das  Natriumsalz  dieselbe  Erscheinung , nur  in  geringerem 
Grade  zeigt. 
lininoniuiiisalz.Wenn  man  Nitrophensäure  mit  Hilfe 
von  Wärme  in  Ammoniakflüssigkeit  auflöst,  so  erstarrt  diese 
Lösung  beim  Erkalten  zu  einer  blättrigen  Kristallmasse  von 
orangegelber  Farbe , und  es  scheidet  sich  sogar  aus  einer 
neutralen  Auflösung,  welche  nur  10  p.  C.  des  Salzes  ent- 
hält, beim  Erkalten  viel  davon  aus.  Durch  Pressen  zwischen 
Fliesspapier  kann  man  das  Salz  in  ziemlich  trocknem  Zu- 
stande erhalten,  allein  beim  Liegen  an  der  Luft  fängt  es, 
namentlich  in  feuchtem  Zustande,  augenblicklich  an,  Ammo- 
niak abzugeben  und  sich  mit  einer  Rinde  von  Kristallen  der 
Säure  zu  überziehen  ; allmälig  entweicht  alles  Ammoniak 
vollkommen  und  deshalb  ist  diese  Methode  zur  Darstellung 
der  Verbindung  nicht  zu  empfehlen.  Besser  gelingt  es,  die- 
ses Salz  in  trocknem  Zustande  zu  erhalten  , wenn  man  in 
eine  Lösung  von  Nitrophensäure  in  wasserfreiem  Aether 
trocknes  Ammoniakgas  leitet,  wobei  sich  das  Salz  in  blättri- 
gen Kristallen  ausscheidet,  welche  man  durch  Filtriren,  Ab- 
waschen mit  Aether  und  schnelles  Pressen  zwischen  Fliess- 
papier als  zusammengebackene,  trockne,  kristallinische  Masse 
erhält.  Zwei  Portionen  eines  solchen  Salzes  haben  sich  bei 
mir  jetzt  schon  länger  als  ein  Jahr  beim  Aufbewahren  in 
mit  gut  eingeriebenen  Glasstöpseln  versehenen  Glasgefässen 
unverändert  erhalten,  und  nur  eine  derselben  zeigt  auf  ih- 
rer Oberfläche  und  an  den  Wänden  des  Gefässes  einige  we- 
nige, sehr  kleine  Gruppen  von  Kristallen  der  Säure. 
K.aliumsalz»  Man  erhält  dieses  Salz,  wenn  man  in  einer 
Lösung  von  Aetzkali  in  90procentigem  Alcohol  Nitrophensäure 
im  Ueberschusse  auflöst;  bei  gehöriger  Concentration  der  Flüs- 
sigkeit kristallisirt  daraus  beim  Erkalten  das  Salz  in  flachen 
Nadeln  von  orangerother  Farbe.  Beim  Erhitzen  bis  zu  120 
bis  130°  C.  nimmt  dieses  Salz  unter  Wasserverlust  eine  tief- 
rothe  Farbe  an,  welche  es  auch  nach  dem  Erkalten  eine  Zeit- 
lang behält,  bis  sie  durch  Anziehen  von  Wasser  allmälig  wie- 
der in  die  orangerothe  übergeht.  Bei  der  Analyse  gab  dieses 
Salz  folgende  Resultate  : 0,491  Grm.  des  orangerothen  Sal- 
zes verloren  beim  Erhitzen  bis  H-  120°  C.  0,023  Grm.  oder 
4,68  p.  C.  Wasser;  0,214  Grm.  dieses  getrockneten  Salzes 
gaben  beim  Behandeln  mit  Salzsäure  0,090  Grm.  Chlorka- 
lium, welche  0,0472203  Grm.  oder  22,07  p.  C.  Kalium  ent- 
sprechen. Demzufolge  ist  das  getrocknete  Salz  wasserfrei, 
und  das  orangerothe  enthält  1 Aequivalent  Wasser 
In  100  Theiten 
berechnet  gefunden 
Î Aeq.  Nitrophensäure  — ü = 1725,06.  77,90. 
1 » Kalium 489,30.  22,10.  22,07. 
2214,36.  100,00. 
1 Aeq.  Kaliumsalz  ...  2214,36.  95,165. 
1 Wasser 112,50.  4,835.  4,68. 
1 Aeq.  wasserhaltiges  Salz  2326,86.  100,000. 
Zur  Darstellung  dieses  Salzes  kann  man  sich  auch  der 
von  Hofmann  für  das  Natriumsalz  angegebenen  Methode 
bedienen,  indem  man  die  Säure  zuerst  mit  Hilfe  von  wenig 
Aetzkali  in  Wasser  löst,  dann  dieser  Lösung  einen  grossen 
Ueberschuss  von  Aetzkali  zusetzt,  wodurch  das  Salz  gröss- 
tentheils  in  feinen,  orangefarbenen  Nadeln  gefällt  wird,  und 
nun  durch  einen  mit  grob  gestossenem  Glase  halb  angefüll- 
ten Trichter  filtrirt,  auf  welchem  das  Salz  zurückbleibt.  Legt 
man  dieses  nun  auf  einen  porösen  Körper,  z.  B.  einen  Zie- 
gelstein, so  wird  die  noch  zwischen  den  Kristallen  befind- 
liche Mutterlauge  grösstentheils  von  ihm  eingesogen,  der  Rest 
des  den  Kristallen  noch  anhängenden  Aetzkalis  zieht  Koh- 
lensäure aus  der  Luft  an,  und  durch  Ausziehen  der  trocknen 
Masse  mit  90procentigem  Alcohol  erhält  man  eine  Lösung 
des  Kaliumsalzes,  welche  entweder  beim  Erkalten  oder  beim 
Verdampfen  des  Alcohols  ein  reines  Präparat  liefert. 
Matfiumsalz.  Auf  die  Bereitung  dieses  in  Wasser  sehr 
leicht  löslichen  Salzes  ist  alles  das  anwendbar,  was  ich  vom 
Kaliumsalze  angeführt  habe;  gleich  dem  Kaliumsalze  wird 
es  aus  seiner  wässrigen  Lösung  durch  überschüssiges  Aetz- 
natron  niedergeschlagen,  allein  nicht  wie  dieses  in  orange- 
farbenen , sondern  in  scharlachrothen  Nadeln.  Beim  Um- 
kristallisiren  aus  90procentigem  Alcohol  erhielt  ich  es  in 
scharlachrothen,  sehr  dünnen,  blattartigen  Kristallen,  welche 
beim  Erhitzen  bis  -t-  120°  C.  keinen  Verlust  erlitten.  Da 
dieses  Salz  jedenfalls  dasselbe  ist,  dessen  Analyse  Hofmann 
mitgetheilt  hat,  so  habe  ich  die  Wiederholung  derselben  für 
überflüssig  gehalten.  Ein  orangefarbenes  Salz  darzustellen 
ist  mir  nicht  gelungen. 
