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BULLETIN 
Tome  XVI. 
J\?  2k. 
DE 
LA  CLASSE  PHYSICO  - MATHÉMATIQUE 
DE 
L’ACADÉMIE  IMPÉRIALE  DES  SCIENCES 
DE  SÆBHT- PKTERSBOiK«. 
Ce  Recueil  paraît  irrégrdièrement,  par  feuilles  détachées  dont  vingt-quatre  forment  un  volume.  Les  abonnés  recevront  avec  le  dernier  numéro 
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dans  le  corps  même  du  Bulletin;  les  rapports  sur  les  concours  Démidoff  seront  annexés  en  guise  de  suppléments.  Le  prix  de  souscription,  par 
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SOMMAIRE.  NOTES.  28.  Sur  l'oxydation  de  la  Glycerine  par  l'acide  nitrique.  Sokolof  29  Sur  l'acide  sulfobenzamique. 
Engelhardt.  BULLETIN  DES  SÉANCES. 
scheinlicb  aber  als  aus  einem  zweiatomigen  Alkohol  gebil- 
det zu  betrachten  sind,  indem  Aethyl -Alkohol  sich  durch 
Salpetersäure  zuerst  in  Aethyl -Glycol  umwandell  und  dieses 
letztere  bei  fortgesetzter  Oxydation  die  von  Debus  sludir- 
ten  Produkte  liefert. 
Es  schien  mir  nun  sehr  interessant  die  Produkte  der  Oxy- 
dation eines  dreiatomigen  Alkohols,  des  Glycerins,  zu  un- 
tersuchen, und  am  einfachsten  war  es,  mit  der  Einwirkung 
der  Salpetersäure  auf  das  Glycerin  anzuiangen,  um  so  mehr, 
da  wir  nur  zwei  Angaben  darüber  besitzen,  die  sich  aus- 
serdem noch  widersprechen.  Nach  Scheele6)  nämlich,  gehl 
das  Glycerin  nur  nach  sehr  langem  Kochen  mit  Salpeter- 
säure in  Oxalsäure  über;  nach  Pelouze7)  aber  geschieht 
diese  Umwandlung  sehr  leicht. 
Es  war  leicht  möglich,  dass  die  Oxalsäure  das  letzte  Oxy- 
dationsprodukt des  Glycerins  durch  Salpetersäure  sei  und 
dass  dieser  Säure  noch  andere  Oxydationsstufen  vorangehen: 
eine  Voraussetzung  welche  sich  auch  wirklich  bestätigt  hat. 
Die  Produkte;  welche  dabei  entstehen;  hängen  von  der  re- 
lativen Quantität  der  Salpetersäure  und  der  Zeit  ab,  wäh- 
rend welcher  das  Glycerin  der  Einwirkung  der  Säure  aus- 
gesetzt wird. 
Das  Glycerin,  welches  zu  meinen  Versuchen  diente,  ver- 
danke ich  der  Güte  des  Herrn  Tscherucbin.  Es  war  auf 
einer  Stearinsäurefabrik,  durch  Abdampfen  der  wässrigen 
6)  Crell’s  chemische  Annalen,  1784,  Bd.  1,  S.  100. 
7)  Annales  de  Chimie  et  de  Physique,  2me  Série,  T.  LX1II,  p.  20. 
U 0 T 33  S. 
28.  Ueber  die  Oxydation  des  Glycerins  durch 
Salpetersäure;  von  NICOLAUS  SOKOLOF. 
(Lu  le  29  janvier  1858.) 
Die  Produkte  der  Oxydation  der  einatomigen  Alkohole  sind 
längst  bekannt;  der  gewöhnliche  Alkohol:  C2  H6  O1)  giebt 
zwei  Oxydationsstufen:  Aldehyd  — C2  H4  0 durch  Austre- 
ten von  zwei  Aequivalenten  Wasserstoff,  und  Essigsäure  == 
C2H402  durch  Austreten  von  zwei  Aequivalenten  Wasser- 
stoff und  Fixirung  von  einem  Aequivalent  Sauerstoff. 
In  letzterer  Zeit  hat  Wurtz  nachgewiesen,  dass  die  zwei- 
atomigen Alkohole  bei  der  Oxydation  ebenfalls  Säuren  ge- 
ben, welche  sich  zu  den  Glycolen  ganz  eben  so  wie  die 
Essigsäure  zu  dem  Aethyl-Alkohol  verhalten.  Aus  dem  Aethyl- 
Glycol  erhielt  er  auf  diese  Weise  Glycolsäure  2)  und  aus  Pro- 
pyl-Glycol  Milchsäure3).  Ausserdem  beschrieb  Debus  ein 
zweiatomiges  Aldehyd,  das  Glyoxal4)  und  eine  zweibasische 
Säure,  die  Glyoxylsäure5),  welche  zwar  durch  langsame  Oxy- 
dation des  einatomigen  Alkohols  erhalten  wurden,  wahr- 
1)  C = 12,  H = l,  0 = 16. 
2)  Comptes-rendus,  T.  XLIV,  p.  1306. 
3)  Comptes-rendus,  T.  XLIY,  p.  306. 
4)  Liebig’s  Annalen,  Bd.  CII,  S.  20. 
5)  Liebig’s  Annalen,  Bd.  C,  S.  1. 
