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Bulletin  physico  - mathématique 
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Flüssigkeit,  welche  man  beim  Verseifen  des  Talgs  mittelst 
Aetzkalk  gewinnt,  erhalten.  Es  bildete  einen  dünnen  Syrup 
von  schwach  gelbbrauner  Farbe  und  hinterliess  beim  Ver- 
brennen sehr  wenig  Asche;  sein  specifisches  Gewicht  wurde 
bei  h-  12°5  C.  1,115  gefunden  und  zur  Oxydation  dessel- 
ben bediente  ich  mich  der  gewöhnlichen  käuflichen  Salpe- 
tersäure von  1,370  sp.  Gew.  bei  derselben  Temperatur  ge- 
nommen. 
Wenn  man  Glycerin  mit  einem  grossen  Ueberschusse  von 
dieser  Salpetersäure  mischt,  so  beginnt,  bei  gewöhnlicher 
Temperatur,  die  Reaktion  nach  einigen  Stunden  ; es  entwickelt 
sich  viel  Gas,  und  im  Verlaufe  von  einigen  Tagen  scheiden 
sich  aus  der  Flüssigkeit  Krystalle  von  Oxalsäure  aus,  wel- 
che sich  als  solche  durch  Bildung  des,  in  Wasser  und  in 
Essigsäure  unlöslichen,  in  Salzsäure  indess  leicht  löslichen, 
Calciumsalzes  und  durch  die  anderen  bekannten  Eigenschaf- 
ten zu  erkennen  giebt. 
Werden  gleiche  Gewichtstheile  Glycerin  und  Salpetersäure 
zusammen  gemischt,  so  vereinigen  sich  beide  Flüssigkeiten, 
eine  geringe  Erwärmung  ausgenommen,  ohne  sichtbare  Reak- 
tion ; diese  macht  sich  erst  nach  mehreren  Stunden  be- 
merkbar und  verstärkt  sich  allmählig  so,  dass  sie  zuletzt 
sehr  heftig  wird.  Erhitzt  man  indess  die  Mischung  gleich 
anfangs  auf  dem  Sandbade,  so  werden  die  weissen  Dämpfe 
von  Salpetersäure,  die  den  Kolben  anfangs  erfüllen,  nach 
einigen  Minuten  durch  rothbraune  verdrängt.  Ist  diese  Fär- 
bung ganz  deutlich  eingetreten,  so  entfernt  man  die  Mi- 
schung vom  Sandbade  und  lässt  sie  ruhig  stehen;  die  Ein- 
wirkung der  Salpetersäure  auf  das  Glycerin  datiert  dann 
fort,  und  es  entwickeln  sich  bald  aus  der  Flüssigkeit  Gas- 
blasen, welche  sich  schon  nach  einigen  Augenblicken  stür- 
misch vermehren.  Aus  diesem  Grunde  erwärmte  ich  nie 
mehr  als  200  Grm.  der  Mischung  auf  einmal;  die  grosse 
Quantität  der  sich  entwickelnden  salpetrigsauren  Dämpfe 
macht  bald  einem  farblosen  Gase  (wahrscheinlich  Kohlen- 
säure) Platz  und  die  Gasentwickelung  hört  nach  Verlauf  von 
ungefähr  einer  halben  Stunde  auf.  Schüttelt  man  indess  als- 
dann die  Flüssigkeit,  so  steigt  wieder  von  neuem  eine  Menge 
kleiner  Gasblasen  auf,  und  auch  nach  vollkommener  Abküh- 
lung der  Flüssigkeit,  sogar  am  andern  Tage  ist  dies  noch 
bemerkbar. 
Die  auf  diese  Weise  erhaltene  saure  Flüssigkeit  wurde 
mit  in  Wasser  fein  vertheilter  Kreide  gesättigt  und  filtrirt; 
der  auf  dem  Filter  gesammelte  Niederschlag  enthielt,  aus- 
ser der  im  Ueberschuss  zugesetzten  Kreide  und  einer  klei- 
nen Quantität  gebildeten  oxalsauren  Kalks,  noch  eine  orga- 
nische Säure,  deren  Calciumsalz  in  Essigsäure  löslich,  in 
Wasser  indess  unlöslich  ist. 
Das  an  der  Luft  sich  leicht  bräunende  Filtrat  wurde  so 
lange  mit  dünner  Kalkmilch  versetzt  bis  eine  davon  abfil- 
trirte  Probe  keinen  Niederschlag  mehr  mit  Kalkwasser  gab. 
Der  hierdurch  entstandene  amorphe  voluminöse  Niederschlag 
wurde  auf  dem  Filter  gesammelt,  mit  kaltem  Wasser  etwas 
ausgewaschen  und  darauf  stark  ausgepresst.  Mit  Wasser 
angerieben  und  durch  Kohlensäure  zersetzt,  gab  er  eine 
Lösung,  welche  beim  Abdampfen  ein  amorphes,  in  Wasser 
leicht,  in  Alkohol  aber  unlösliches  Salz  hinterliess. 
Das  von  dem  Kalkmilchniederschlage  abgeschiedene  Fil- 
trat wurde  mit  Kohlensäure  behandelt,  um  den  Ueberschuss 
von  Kalk  zu  entfernen  und  dann  auf  dem  Sandbade  bis  zur 
Krystallisation  abgedampft.  Der  nach  der  Abkühlung  der 
Flüssigkeit  entstehende  Krystallbrei  wurde  mit  seinem  glei- 
chen oder  doppelten  Volumen  Alkohol  gemischt,  an  einem 
kühlen  Orte  stehen  gelassen,  das  hierdurch  ausgeschiedene 
Salz  am  andern  Tage  auf  einem  Filter  gesammelt  und  mit 
kaltem  Alkohol  ausgewaschen.  Das  Filtrat  und  die  Wasch- 
fliissigkeit  wurden  mit  Wasser  gemischt,  der  Alkohol  ab- 
destillirt  und  der  zurückbleibende,  in  Alkohol  und  Was- 
ser leicht,  in  Aether  aber  unlösliche  Rückstand  mit  Was- 
ser verdünnt  und  mit  einer  Lösung  von  koblensaurem  Kali, 
bis  zum  völligen  Ausscheiden  des  Kalkes,  versetzt.  Die  al- 
kalisch reagirende  Flüssigkeit  wurde  vom  Niederschlage  ab- 
filtrirt,  mit  Salpetersäure  neutralisirt,  abgedampft,  und  die 
beim  Erkalten  der  Flüssigkeit  sich  ausscheidenden  Krystalle 
von  Salpeter  durch  Abfiltriren  entfernt.  Die  zurückbleibende 
syrupdicke  Mutterlauge  gab  beim  Versetzen  mit  einer  star- 
ken Lösung  von  saurem  schwefligsaurem  Natron  nadfelförmige 
Krystalle,  welche,  mit  Wasser  ausgewaschen  und  zwischen 
Fliesspapier  ausgepresst,  beim  Erhitzen  auf  Platinblech  zuerst 
schmelzen  und  später  verkohlen,  weshalb  es  wahrscheinlich 
ist,  dass  sie  eine  Aldehydart  enthalten. 
Die  schwach  gelbgefärbten  Krystalle,  welche  durch  Al- 
kohol ausgeschieden  wurden,  nachdem  die  ursprüngliche  Flüs- 
sigkeit mit  Kreide  gesättigt  und  mit  Kalkmilch  gefällt  wor- 
den war,  stellen  ein  Calciumsalz  einer  neuen  Säure  dar, 
die  ich  Gltjcerinsäure  nennen  will.  Um  das  Salz  zu  x’einigen,  i 
wurde  es  in  kochendem  Wasser  aufgelöst,  worauf  es  beim 
Abkühlen  der  Lösung  sich  in  farblosen,  durchsichtigen,  deut- 
lich krystallinischen,  warzenförmig  gruppirten  Blättchen  aus- 
schied. Wird  das  Salz  durch  Krystallisation  aus  einer  in 
kochendem  Wasser  gesättigten  Lösung  erhalten,  so  erscheint 
es  in  Gestalt  vollkommen  weisser.  undurchsichtiger  Krusten,  j 
die  dem  milchsauren  Kalk  ausserordentlich  ähnlich  sind,  i 
Am  deutlichsten  ausgebildete  Krystalle  wurden  durch  Ver- 
mischen  einer  nicht  sehr  concentrirlen,  kochend  heissen, 
wässrigen  Lösung  des  Salzes  mit  einem  gleichen  Volumen 
heissen  Alkohols  erhalten.  Diese  besitzen  einen  starken  Glim-  j 
merglanz  und  sind  wahrscheinlich  durch  Combination  eines  j 
monoklinometrischen  Prismas  <*=P,  mit  der  sehr  stark  ent- 
wickelten basischen  Endfläche  oP  und  zwei  anderen  Endflä- 
chen ooPoo  und  (ooPoo)  gebildet.  Durch  Verkürzung  der 
Hauptaxe  sind  die  Krystalle  immer  sehr  tafelförmig  ent-  i 
wickelt,  was  die  nöthigen  Messungen  ganz  unmöglich  machte.  I 
Mit  der  Loupe  oder  unter  dem  Mikroskope  betrachtet,  ha-  i 
ben  sie  die  Form  von,  durch  die  drei  Endflächen  gebildr-  I 
ten,  reclangulären  Tafeln,  deren  alle  vier  Winkel  durch  die  I 
Flächen  des  Hauptprismas  abgestumpft  sind  ; oder  sie  er- 
scheinen, was  selbst  noch  häufiger  eintritt,  in  Gestalt  Von  1 
