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de  l’icadéinie  de  Saint  - Peter§bonrg. 
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sung  der  Säure,  scheidet  sie  sich  nach  einigerZeil  in  Form 
durchsichtiger  Rhomboeder  ab.  Bisweilen  scheidet  sich  die 
Säure,  auf  Zusatz  von  Aether,  sogleich  in  Nadeln  ab,  welche 
sich  jedoch  beim  Schütteln  der  Flüssigkeit  nach  einiger  Zeit 
von  selbst  in  Rhomboeder  verwandeln.  Die  Säure  färbt  blaues 
Lackmuspapier  intensiv  roth,  und  löst  kohlensauren  Baryt 
und  Marmor  unter  Entwickelung  von  Kohlensäure;  Zink  je- 
doch wird  nicht  von  ihr'gelöst.  Beim  Erhitzen  bis  auf  120°  C. 
verlieren  die  Krystalle  der  Säure  nichts  an  Gewicht;  bei 
starkem  Glühen  werden  sie  zersetzt,  indem  Benzonitryl  ent- 
weicht und  eine  kohlige  Masse  zurückbleibt. 
Eine  heisse  wässrige  Lösüng  der  Säure  wurde  mit  kohlen- 
saurem Baryt  gesättigt,  die  filtrirte  Lösung  zur  Trockne  ver- 
dampft und  der  erhaltene  Rückstand  mit  kochendem  Wein- 
geist behandelt.  Das  bei  dieser  Behandlung  zurückbleibende 
unlösliche  Barytsalz,  wurde  aus  einer  heissen  wässrigen  Lö- 
sung durch  Abkühlen  derselben  umkrystallisirt,  wobei  es 
sich  in  Form  prachtvoller  prismatischer  Krystalle  abschied. 
Dieses  Barytsalz  krystallisirt  äusserst  leicht  aus  einer  heissen 
wässrigen  Lösung  und  aus  einer  sehr  geringen  Menge  des 
Salzes  können  leicht  Krystalle  von  der  Grösse  eines  % bis  1 
Centimeters  erhalten  werden.  Die  Krystalle  sind  bisweilen 
undurchsichtig  und  sind,  nach  der  Richtung  der  Prisma- 
flächen, mit  Streifchen  bedeckt.  Das  Salz  löst  sich  leicht  in 
heissem  und  schwer  in  kaltem  Wasser;  es  enthält  Krystall- 
wasser,  welches  leicht  bei  80°  C.  entweicht.  Beim  Glühen 
in  einem  bedeckten  Tiegel  wird  das  Salz  zersetzt,  wobei, 
dem  Gerüche  nach  zu  urtheilen,  Benzonitryl  entweicht  und 
schwefelsaurer  Baryt  zurückbleibt.  Die  Zusammensetzung  des 
wasserfreien  Salzes  ist:  C14  II6Ba  NS208,  und  die  des  was- 
serhaltigen Salzes  C14HfiBa  NS2Os-t-4HO,  wie  solches  aus 
nachstehenden  Analysen  zu  ersehen  ist. 
I.  0,4161  Grm.  des  bei  170°  getrockneten  Salzes  gaben 
0,1793  Grm.  schwefelsauren  Baryt,  was  25,33%  Ba 
entspricht. 
II.  0,4034  Grm.  des  bêi  130°  getrockneten  Salzes  gaben 
0,1745  Grm.  schwefelsauren  Baryt,  was  25,43%  Ba 
entspricht. 
III.  0,1859  Grm.  des  bei  120°  [getrockneten  Salzes  gaben 
0,0803  Grm.  schwefelsauren  Baryt,  was  25,39%  Ba 
entspricht. 
IV.  0,2992  Grm.  des  bei  120°  getrockneten  Salzes  gaben, 
nach  Behandlung  mit  Königswasser  uud  chlorsaurem 
Kali  und  nach  Präcipitation  mit  Chlorbaryum,  0,2735 
Grm  schwefelsauren  Baryt,  was  12,55°/0  Schwefel 
entspricht. 
V.  0,5922  Grm.  des  bei  HO0  getrockneten  Salzes  gaben, 
nach  dem  Schmelzen  mit  Salpeter  und  Chlorkalium  und 
nach  Präcipitation  mit  Chlorbaryum,  0,5233  schwefel- 
sauren Baryt,  was  12,13%  Schwefel  entspricht. 
VI.  0,28t6  Grm.  des  bei  130°  getrockneten  Salzes  gaben 
0,324  Grm.  Kohlensäure,  welche  31,37%  C.  und  0,07 
Grm.  Wasser,  welches  2,76%  Wasserstoff  entspricht. 
VII.  0,7242  Grm.  des  Salzes  verloren  beim  Trocknen  bei 
130°  0,0844  Grm.  Wasser,  was  11,65%  Wasser  ent 
spricht. 
VIII.  0,8831  Grm.  des  Salzes  verloren  beim  Trocknen  bei 
140°  0,103  Grm.  Wasser,  was  11,66%  Wasser  ent- 
spricht. 
IX.  0,4725  Grm.  des  Salzes  verloren  beim  Trocknen  bei 
170°  0,0564  Grm.  Wasser,  was  11,93%  Wasser  ent- 
spricht. 
X.  0,4574  Grm.  des  Salzes  verloren  beim  Trocknen  bei 
130°  0,054  Grm.  Wasser,  was  11,60%  Wasser  ent- 
spricht. 
Für  das  wasserfreie  Salz  haben  wir  folglich: 
Berechnet  Gefunden 
I. 
II. 
III. 
IY. 
Y. 
VI. 
Cl4  = 
84  . 
,.  31,29. 
.'  » 
. » . 
. » ., 
. » . 
. » . 
31,31 
Hti  -- 
6 . 
..  2,23. 
. » 
. » . 
. » .. 
, » . 
. » . 
2,76 
Ba  = 
68,5. 
,.  25,51. 
.25,33 
.25,43. 
.25,39.. 
, » . 
. » . 
» 
N 
14  , 
,.  5,21. 
. » 
. « . 
. » .. 
» . 
. » . 
» 
S2 
32  . 
. 11,92. 
. » 
. » . 
. » .. 
,12,55. 
.12.13. 
» 
O - 
64  . 
..  23,84., 
. » 
. » . 
. » ., 
. » . 
. » . 
» 
C14H6«a  NS2Os  = 268, 5..1 00,00 
Für  das  wasserhaltige  Salz  haben  wir: 
Berechnet  Gefunden 
"~VII.  VIII.  IX.  xT 
C14H6BaNS208  -h  4HO. . .11,82 11,65. . .11,66. . .11,93. . .11,60. 
Um  das  Kalksalz  darzustellen,  wurde  die  Säure  in  heissem 
Wasser  gelöst  und  mit  Marmor  gesättigt.  Die  filtrirte  Lösung 
wurde  zur  Trockne  verdampft,  der  Rückstand  mit  Weingeist 
behandelt  und  das  zurückgebliebene,  in  Weingeist  unlösliche 
Kalksalz  in  Wasser  gelöst.  Beim  Verdampfen  der  Lösung, 
wird  das  Salz  in  Form  krystallinischer  Krusten  erhalten. 
Beim  Glühen  zersetzt  sich  das  Salz,  indem  Benzonitryl  ent- 
weicht und  schwefelsaurer  Kalk  zuriickbieibl,  welcher  mit 
einer  unbedeutenden  Menge  Kohle  gemischt  ist. 
0,6902  Grm.  des  hei  123°  C.  getrockneten  Kalksalzes, 
gaben  0,2118  Grm.  schwefelsauren  Kalk,  was  9,02%  Ca 
entspricht.  Die  Formel  Ci4H6CaNS2Og  erfordert  9,09%  Ca. 
Aus  dem  Vorhergehenden  ist  zu  ersehen,  dass  bei  der 
Einwirkung  von  wasserfreier  Schwefelsäure  auf  Benzonitryl 
eine  Copulation  der  Schwefelsäure  mit  Benzonitryl  vor  sich 
geht,  und  zwar  ohne  Entwickelung  von  Ammoniak;  zugleich 
aber  erfolgt  auch  eine  Zersetzung  in  Ammoniak  und  die 
Benzoë-Gruppe.  Ausserdem  wurden  noch  andere  Produkte 
erhalten,  wie  überhaupt  die  Reaktion  äusserst  zusammen- 
gesetzt ist,  weil  die  Reagenzien,  welche  zur  Trennung  der 
